瑞戈非尼(Regorafenib)和仑伐替尼不一样。
瑞戈非尼(Regorafenib)和仑伐替尼是两种不同的药物,两者在适应症等方面存在差异,具体如下:
1、瑞戈非尼(Regorafenib):是一种新型口服活性二苯基脲多激酶抑制剂,可抑制VEGFR1-3、c-KIT、TIE-2、PDGFR-β、FGFR-1、RET、RAF-1、BRAF和p38 MAP激酶。
瑞戈非尼(Regorafenib)是首个在所有标准治疗后进展的转移性结直肠癌中获得生存益处的小分子多激酶抑制剂。因此,瑞戈非尼(Regorafenib)被FDA批准用于该适应症。
此外,在接受标准治疗进展的转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者中,与安慰剂相比,瑞戈非尼(Regorafenib)治疗显著提高了无进展生存期(PFS),也是FDA批准的适应症。目前,在不同肿瘤实体的几个临床试验(主要是II期)中检查了瑞戈非尼(Regorafenib),包括肾细胞癌(RCC)、肝细胞癌(HCC)和软组织肉瘤(STS)。
2、仑伐替尼:是一种多激酶抑制剂,主要通过抑制血管生成来抑制肝癌增殖。2018年,仑伐替尼在美国、欧盟、日本和中国被批准用于晚期肝细胞癌[HCC]患者的一线治疗。仑伐替尼已被确定为索拉非尼的替代药物,具有更高的客观缓解率、更长的无进展生存期和进展时间。
由此可见,瑞戈非尼(Regorafenib)和仑伐替尼不是一个药物,肝癌患者建议在医生的指导下根据自身情况选择用药。
参考资料: FDA说明书更新于2025年2月25日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085
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