瑞戈非尼(Regorafenib)遵医嘱正确使用一般不会严重损害肝功能。
瑞戈非尼(Regorafenib)具有肝毒性,在临床试验中,接受瑞戈非尼(Regorafenib)治疗的患者出现了肝功能障碍。在大多数情况下,肝功能障碍发生在治疗的前2个月内,其特征是肝细胞损伤。但经过积极处理后,通常不会严重损害患者的肝功能。
在RESORCE研究中,与安慰剂相比,瑞戈非尼(Regorafenib)致命性肝功能衰竭的发生率没有增加。
建议患者开始瑞戈非尼(Regorafenib)治疗前进行肝功能检查(ALT、AST和胆红素),并在治疗的前2个月内至少每两周进行一次监测。
此后,每月监测一次或根据临床指征更频繁地监测。每周监测肝功能试验升高的患者的肝功能试验,直至改善至低于ULN或基线的3倍。
建议患者使用瑞戈非尼(Regorafenib)治疗期间严格遵医嘱,切不可盲目增加药量,以免药物过量危害身体健康。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085
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