2018年5月31日,国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的二代小分子靶向治疗药物,来自诺华的口服小分子ALK抑制剂LDK378 (商品名:赞可达) ,获得国家药品监督管局批准在华上市,适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,填补这一肺癌治疗领域的临床空白,为患者带来切实获益。
肺癌在中国的发病率及死亡率均位列恶性肿瘤第一位,随着大家对于肺癌的关注度逐步提升,其致病的风险因素也越来越为人们所熟知,譬如吸烟、职业工作、空气污染、遗传或基因突变等等。幸运的是,随着精准治疗的发展,目前已经有了许多针对基因突变的靶向治疗药物,患者的生存时间有望得到延长。然而我国整体肺癌基因突变患者的治疗率却仍属偏低,其中一部分患者是因为没有进行基因检测而错失最好的治疗机会,另一部分患者则是因为治疗费用望而却步。
LDK378自从美国FDA获批上市后,价格就是很多患者比较关心的问题。据了解,2018年5月31日二代ALK抑制剂LDK378正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。
在中国售卖的是瑞士诺华生产的LDK378原厂药,规格150mg*150胶囊,医保后售价约29700$。目前,LDK378仿制药已经获批上市,价格较便宜,规格150mg*90胶囊,售价约5500$;规格150mg*30胶囊,售价2500$;规格150mg*50胶囊,售价4000$左右。患者可以通过正规渠道购买LDK378。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225