在我国肝细胞癌约占85%-90%,且肝癌发病、死亡病例占全球的一半以上。此前,索拉非尼是唯一一个被美国FDA批准用于治疗晚期肝癌的靶向药物,随着医疗事业的发展,肝癌靶向药物乐伐替尼获批上市。
2017年美国临床肿瘤学会(ASCO):乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)与多吉美用于晚期肝癌的临床数据,在有效率和无进展生存期两方面,乐伐替尼优于多吉美。
研究发现乐伐替尼治疗肝癌可以提高有效率,乐伐替尼组:有效率24%>多吉美组:9%;乐伐替尼可以延长无进展生存期,乐伐替尼组:7.4个月>多吉美组:3.7个月;乐伐替尼可以延长中位总生存期,乐伐替尼组:13.6个月>多吉美组:12.3个月。
2018年美国食品和药物管理局(FDA)正式批准乐伐替尼用于无法切除的肝细胞癌(HCC)一线治疗。乐伐替尼的上市成为了晚期肝癌患者带来了的新希望。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092