乐卫玛作为一款新型的抗癌药已经被很多患者所熟知,很多患者就会问乐卫玛治疗效果怎么样呢?乐卫玛由卫材独立研发,是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,其能抑制参与肿瘤增殖的其它促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能选择性的抑制血管内皮生长因子受体的激酶活性。其适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。同时乐卫玛已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。
我们根据乐卫玛治疗的不同适应症来看效果,首先看一下肝癌的治疗效果,从中位总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率三方面来看,乐卫玛皆优于索拉非尼。
1、中位总生存期作为曾经的肝癌一线治疗药物索拉非尼小组的中位总生存期为10.2个月,而乐卫玛小组则将其延长了4.8个月,所以乐卫玛组的中位总生存期是15.0个月。
2、中位无进展生存期索拉非尼小组的中位无进展生存期仅为3.6个月,而乐卫玛组则为9.2个月,延长了5.6个月的中位无进展生存期。
3、客观缓解率索拉非尼小组的客观缓解率为8.3%,而乐卫玛组则高达21.5%。
那么乐卫玛治疗甲状腺癌的效果数据也可以看一下:
乐卫玛组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;乐卫玛组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。
乐卫玛肾癌数据的效果详细如下:
1.乐卫玛+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;
2.乐卫玛+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;
3.乐卫玛+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。
以上就是乐卫玛治疗效果的内容,希望可以帮助到您!
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。