乐卫玛是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发,在治疗癌症上有着特别的效果,很多患者就会问乐卫玛可治疗什么病症?其实乐卫玛,是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。乐卫玛的出现,结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。
对于乐卫玛的服用也是有着严格的科学的要求的,乐卫玛本品应整粒吞服,也可以将本品(不能将其打开或压碎)与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合,形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少 10 分钟,搅拌至少 3 分钟以溶解胶囊壳,然后吞服混悬剂。饮用后,必须将相同量的水或苹果汁(一汤匙)加入玻璃杯中,搅拌数次,然后喝完玻璃杯中所有的液体。
而在适应症的服用剂量上,甲状腺癌(DTC):乐卫玛每日24mg,口服,每日一次;肾细胞癌(RCC):18mg乐卫玛+5mg依维莫司,口服,每日一次;肝细胞癌(HCC):体重≥60kg,乐卫玛12mg,每日一次;体重<60kg,乐卫玛(E7080)8mg,每日一次。乐卫玛须于每日同一时间服用。
而对于乐卫玛的适应症也是有着国际的批准的,乐卫玛主要治疗的适应症有三种,详细看一下:
1.肝细胞癌:
用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;
2.分化型甲状腺癌:
单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;
3.肾细胞癌:
与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
对于乐卫玛的起效也是非常快速的,有很多肝癌患者服用乐卫玛一周左右,疼痛明显缓解,下肢浮肿改善,一个月后复查,肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降,一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。
以上就是乐卫玛适应症的内容,希望可以帮助到您!
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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