维莫非尼的治疗效果好不好？

维莫非尼在2017年正式在我国上市，维莫非尼于2017年3月获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)加速批准，提前两年上市，并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南(2017版)》中，成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物，上市至今已有近3年时间。那维莫非尼的治疗效果好不好呢？维莫非尼的疗效怎么样呢？

维莫非尼用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。全球首个关于 BRAF 抑制剂应用于 BRAF 突变型转移性黑色素瘤的3期临床试验（BRIM-3 试验）获得了阳性结果，并发表在2011年的《新英格兰医学杂志》上。长期随访显示，维莫非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者，中位OS为13.6个月，中位PFS达到6.9个月，而达卡巴嗪标准化疗对照组的无进展生存时间为1.6个月；维莫非尼ORR为57%，化疗对照组为9%。

另外据一项针对使用维莫非尼的患者长期随访显示，维莫非尼用于具有BRAFV600突变的转移黑色素瘤患者，中位无进展生存时间（PFS）达到5.3个月，更惊人的是，维莫非尼组有48%的患者肿瘤显著缩小。此外，维莫非尼作为口服靶向药物，较少出现因不良反应而发生停止用药的情况。基于此，维莫非尼于2011年在美国上市，2017年在中国上市，适应症为用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。在国外，还被批准用于治疗脂质性肉芽肿病和朗格罕细胞组织细胞增生症。

这些都说明，维莫非尼的治疗效果确实十分显著，患者可以放心选用。