治疗乳腺癌的靶向药物哌柏西利因其优异的疗效和安全性,已被全球80多个国家和地区批准上市。2018年7月31日,中国食品药品监督管理局批准该药物在中国上市。这是第87个允许哌拉西林上市的国家,也是过去10年来中国唯一突破性的晚期乳腺癌创新疗法。因此,哌柏西利引起了人们的极大关注。
对于广大患者来说服药一直是一个谨慎的问题。在治疗疾病方面,良好的药物服用方法用对将会事半功倍。然而,我们都知道一般的癌症治疗药物有一些注意事项。 作为乳腺癌的治疗药物,需要注意什么呢?
哌柏西利的注意事项:
1.血液学:可能出现中性粒细胞减少。在每个疗程开始前和开始时,监测IBRANCE的全血计数,还有在头两个疗程第14天和当临床指示时。
2.感染:监测症状和体征,适当时不给药。
3.胚胎胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。就胎儿的潜在风险和有效避孕方法的使用向患者提供建议。
4.避免服用强效CYP3A抑制剂。如果患者必须服用强效CYP3A抑制剂,请将哌柏西利的剂量降至75毫克/天。如果您停止服用强效CYP3A抑制剂,请将哌柏西利(强效CYP3A抑制剂半衰期为3-5年后)的剂量增加至开始服用强效CYP3A抑制剂之前的剂量水平。葡萄柚或葡萄柚汁可能会增加血浆中哌柏西利浓度,药物治疗期间应避免葡萄柚或葡萄柚汁。避免服用强/中CYP3A诱导剂 由于哌柏西利可增加敏感CYP3A底物的暴露,因此应减少治疗指数狭窄的敏感CYP3A底物的剂量。
碧康制药生产的哌柏西利,一种经孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲标准州药典和美国药典标准。质优价廉,国内患者吃得起,仿制药真正惠及普通家庭。
以上是哌柏西利相关的注意信息,所以我们都知道药物有或多或少的副作用。如果您在服用哌柏西利期间有任何身体不适或不良反应,请及时联系您的医生来诊断治疗。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103