
不可切除肝癌的一线药物仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。那么仑伐替尼治疗肝癌的优势有哪些呢?仑伐替尼治疗肝癌的治疗效果怎样呢?接下来的文章我们对比一下。
据研究证明仑伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势,尤其是在HBV相关肝癌上收获理想的治疗效果。仑伐替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌的总生存期非劣效于索拉非尼,达到了研究的主要终点。如果这样还不能说服您,我们接着往下看。
继FDA于8月17日批准日本卫材株式会社公司独立研发的甲磺酸仑伐替尼(乐卫玛)用于无法切除的肝细胞肝癌(HCC)的一线治疗之后,国家药品监督管理总局也于9月4日批准仑伐替尼在中国上市并用于相同的适应症。这意味着无法切除的HCC的一线系统治疗药物索拉非尼的10年垄断局面被打破,无法切除的HCC治疗又增加了新的可选方案。仑伐替尼在我们国家的上市也充分证明了仑伐替尼在治疗不可切除肝癌上有着显著的优势。罗列以下几点请看:
第一,仑伐替尼治疗肝癌的有效性和安全性已经被全面证实。
第二,仑伐替尼Ⅲ期临床结果,在总生存OS上达到了非劣效性终点,其他研究终点包括PFS,ORR,,DCR,,仑伐替尼均超过了索拉菲尼。
第三,仑伐替尼与索拉菲尼都是抗血管生成的药物,但是仑伐替尼的作用靶点更为集中,抑制作用更强。
第四 ,中国患者常见的合并肝炎病毒感染,仑伐替尼对比索拉菲尼,总生存更有优势。
而且据在2017年的ASCO大会上公布的Study 304研究数据显示:仑伐替尼治疗组的中位总生存期(OS)为 13.6个月,索拉非尼组为12.3 个月,研究到达了非劣效的主要终点。
这就充分的证明了仑伐替尼在治疗不可切除肝癌方面取得了显著的治疗效果,以上内容就是关于仑伐替尼在治疗肝癌方面的优势上的内容,希望能够帮助到您。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
