雷沙吉兰(安齐来)是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶,该酶受抑后,多巴胺的传递信号增强,对帕金森病有益,也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。于2006年,FDA批准雷沙吉兰(安齐来)在美国上市,商品名为Azilect,用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中,它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。
随后,在2017年6月,雷沙吉兰(安齐来,rasagiline)正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市,适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰(rasagiline)此次在中国上市,将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择,进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。
那雷沙吉兰(安齐来,rasagiline)在国内进医保了吗?
据医伴旅了解,雷沙吉兰是国内刚批准上市的新药,目前还没有被纳入国内医保,相信不久以后会被纳入医保。
患者想要购买价格便宜的雷沙吉兰(安齐来,rasagiline),可以选择印度仿制药雷沙吉兰(rasagiline),印度雷沙吉兰(Rasalect)规格为1mg*100粒,售价约300$。虽然是仿制药,但其药效与原药一样,患者可放心使用。目前购买印度雷沙吉兰(rasagiline)有两种途径,除了亲自去印度购买雷沙吉兰(rasagiline)以外,患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品雷沙吉兰(rasagiline)。
雷沙吉兰(rasagiline)为口服药品,无论是否与左旋多巴联合用药,用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。
老年人:无需调整剂量。
儿童:由于缺乏性和性资料,本品不推荐用于儿童和青少年。
肝功能损害患者:本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰(rasagiline)应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时,应停止服用雷沙吉兰(安齐来,rasagiline)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641