塔拉妥单抗(Tarlatamab)的特殊人群用药

塔拉妥单抗(Tarlatamab)在特殊人群中的用药需谨慎评估。妊娠、哺乳期可能对胎儿或婴儿造成风险；肝肾功能不全者需加强监测；老年人应警惕细胞因子释放综合征和神经毒性；儿童用药尚不明确。

塔拉妥单抗(Tarlatamab)的特殊人群用药

1、妊娠期

塔拉妥单抗(Tarlatamab)在妊娠期使用可能对胎儿造成伤害；女性用药前需检查是否妊娠。

2、有生育潜力的女性

有生育潜力的女性在治疗期间以及末次给药后2个月内，采取有效的避孕措施。若在治疗期间怀孕或怀疑怀孕，请立即就医。

3、哺乳期

使用塔拉妥单抗(Tarlatamab)进可能对婴儿造成严重不良反应，在治疗期间以及末次给药后2个月内不要哺乳。

4、肝功能不全

轻度肝功能损害（总胆红素不超过正常值上限且谷草转氨酶升高）未观察到临床显著的药代动力学差异；中度至重度肝功能损害（总胆红素超过正常值上限的1.5倍）对药代动力学的影响尚不明确。

塔拉妥单抗(Tarlatamab)本身可引起肝酶和胆红素升高，已有肝功能异常的患者在用药期间需要更严密地监测肝功能，一旦出现3级及以上异常须暂停给药，4级或特定严重肝损伤模式须永久停药。

5、肾功能不全

轻度至中度肾功能损害（估算肾小球滤过率30至不足90毫升每分钟）未观察到临床显著的药代动力学差异；重度肾功能损害（估算肾小球滤过率15至不足30毫升每分钟）和终末期肾病（估算肾小球滤过率小于15毫升每分钟）对药代动力学的影响尚不明确。

6、老年人使用（65岁及以上）

老年患者与较年轻患者在药代动力学、安全性和有效性方面未观察到总体差异，无需单纯因为年龄调整剂量。剂量不需调整，但老年患者往往合并高血压、糖尿病、心肺疾病等基础疾病，体能储备也相对不足，一旦发生细胞因子释放综合征或神经毒性，耐受余量更小。需监测生命体征、血常规、肝功能和神经症状。

7、儿童使用

尚未明确。

注意事项

对塔拉妥单抗(Tarlatamab)任一组分，包括活性成分塔拉妥单抗(Tarlatamab)以及谷氨酸、聚山梨酯80、蔗糖等辅料，有过敏史者应提前告知。

用药期间出现皮疹、支气管痉挛等超敏表现时，立即就医。

提前告知医生是否有活动性感染、是否处于妊娠或计划妊娠、是否正在哺乳、是否在使用可能经肝脏代谢的其他药物、既往是否有神经系统疾病或癫痫病史。