
伊沙佐米(Ixazomib)大约几百美元一盒。
1、老挝卢修斯:4mg×3粒/盒,一盒在106美元左右。
2、老挝大熊胶囊(Entredx):4mg×3粒/盒,一盒在107美元左右。
以上价格均仅供参考。实际购买时,价格可能因汇率变动、供应渠道、药品批次以及地区差异而有所不同。
伊沙佐米(Ixazomib)在国内医保报销后的自付费用因地区政策而异,患者可根据自身情况咨询当地医保部门。
1、伊沙佐米(Ixazomib)减量步骤为:推荐起始剂量为4mg;第一次减量至3mg;第二次减量至2.3mg;此后停药。
在存在中度或重度肝损伤、严重肾损伤或需要透析的终末期肾病时,推荐减量剂量为3mg。
2、对于血小板减少、中性粒细胞减少和皮疹这些重叠毒性,推荐对伊沙佐米(Ixazomib)和来那度胺采用交替剂量调整方法。对于这些毒性,第一步剂量调整是暂停或减量来那度胺。
口服给药后,伊沙佐米(Ixazomib)血浆峰浓度约在给药后1小时达到。平均绝对口服生物利用度为58%。伊沙佐米(Ixazomib)AUC在0.2至10.6mg剂量范围内按剂量比例增加。
与隔夜空腹后给药相比,随高脂餐给药使伊沙佐米(Ixazomib)AUC降低28%。
伊沙佐米(Ixazomib)与血浆蛋白结合率为99%,并分布至红细胞,血液与血浆AUC比值为10。稳态分布容积为543L。
口服放射性标记剂量后,血浆中总药物相关物质的70%为伊沙佐米(Ixazomib)。多种CYP酶和非CYP蛋白代谢预期为伊沙佐米(Ixazomib)的主要清除机制。在临床相关伊沙佐米(Ixazomib)浓度下,使用人cDNA表达细胞色素P450同工酶的体外研究表明,没有特定CYP同工酶主要贡献于伊沙佐米(Ixazomib)代谢,非CYP蛋白参与总体代谢。
伊沙佐米(Ixazomib)呈多指数处置特征。基于群体PK分析,全身清除率CL约为1.86L/hr,个体间变异为44%。伊沙佐米(Ixazomib)终末半衰期t1/2为9.5天。每周口服给药第15天观察到AUC约2倍蓄积。
单次口服14C-伊沙佐米(Ixazomib)后,可能出现给药放射性经尿液排泄、经粪便排泄。尿液中回收的未变化伊沙佐米(Ixazomib)占给药剂量<3.5%。
肝功能损伤:根据群体PK分析结果,伊沙佐米(Ixazomib)在肝功能正常患者和轻度肝损伤患者中的PK相似。轻度肝损伤定义为总胆红素≤ULN且AST>ULN,或总胆红素>1至1.5倍ULN且任何AST。
肾功能损伤:根据群体PK分析结果,伊沙佐米(Ixazomib)在肾功能正常患者和轻度或中度肾损伤患者中的PK相似,肌酐清除率≥30mL/min。
年龄、性别、种族:根据群体PK分析结果,年龄23至91岁、性别、体表面积1.2至2.7m²或种族对伊沙佐米(Ixazomib)清除率无临床有意义影响。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process=208462
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