普托马尼(pretomanid)国内价格是多少

普托马尼(pretomanid)已在国内上市并纳入医保，具体价格可因报销比例不同而不同。

普托马尼(pretomanid)国内价格是多少

普托马尼已在中国正式上市，该药物必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，构成完整的三药方案。

普托马尼已被纳入国家医保目录，减轻了患者的经济负担，符合条件的患者可以按医保政策报销部分药费，具体报销比例因地区政策、医保类型及医院级别而异。建议患者在就诊时咨询医院，了解具体的自付金额。

普托马尼(pretomanid)的囤药建议

患者应严格按照医生开具的处方用药，不可擅自增减剂量或改变用药频率，不建议患者因担心药品供应问题而大量囤积药品。结核病的治疗需要在医生指导下进行，过量囤药可能导致药品过期浪费。

可在医生指导下准备1-2个月的药量，但需确保有完整的处方和用药指导，避免过量囤积药物，结核病治疗方案可能因患者反应而调整，过量囤药可能导致药物调整后原有药品无法使用。

患者应在专业医生指导下合理用药，既不盲目囤药，也不因担心药品供应而中断治疗，确保治疗过程的连续性。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

普托马尼(pretomanid)的药代动力学

1、吸收

(1)、吸收特点：单次口服50mg至200mg剂量范围内，普托马尼的AUC和Cmax呈近似剂量比例性增加；超过200mg至1000mg时，增加幅度低于剂量比例。

(2)、达峰时间：单次空腹服用200mg后，中位达峰时间约为4.0小时。

(3)、稳态浓度：多次给药后约46天达到稳态，蓄积比约为2。

(4)、食物影响：与高脂高热量餐同服，可使Cmax提高76%，AUCinf提高88%。因此，建议随餐服用。

2、分布

(1)、血浆蛋白结合率：约为86.4%。

(2)、分布容积：空腹状态下表观分布容积约为180L。

3、代谢途径

普托马尼通过多种还原和氧化途径代谢，无单一主要代谢途径。

CYP3A4酶参与其代谢，约占总代谢的20%。

非临床研究显示，普托马尼不是CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6的抑制剂，也不是CYP3A4的诱导剂。

4、排泄

(1)、排泄途径：口服放射性标记的普托马尼后，约53%经尿液排泄，38%经粪便排泄，主要以代谢产物形式排出。

(2)、原形药物排泄：尿液中仅约1%为原形药物。

(3)、消除半衰期：约为1617小时。

(4)、清除率：表观口服清除率约为7.6L/hr（空腹）至3.9L/hr（餐后）。