普托马尼作为全球抗耐药结核病的关键药物，其获取渠道受严格监管且高度依赖公共卫生体系。普托马尼目前没有在国内上市，患者可尝试通过医院申请"特许临床用药"途径，经药监部门特批后限量进口，但流程复杂且耗时较长。

由于获取普托马尼的渠道有限，若无法获取普托马尼，WHO建议采用含贝达喹啉和利奈唑胺的替代长疗程方案（18-24个月），但疗效与安全性均劣于三联方案。