恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,于2017年获得美国FDA批准,用于治疗携带IDH2突变的复发或难治性AML成人患者。
成人复发或难治性急性髓系白血病(AML),且经FDA批准的检测方法确认存在IDH2突变。
IDH2突变阳性、既往接受过治疗但疾病复发或无效的AML成年患者。
恩西地平是一种口服的小分子抑制剂,特异性针对IDH2基因突变体(如R140Q、R172S和R172K)。
恩西地平通过抑制突变型IDH2酶的活性,显著降低2-HG水平,从而解除对细胞分化的抑制,促使白血病细胞向正常髓系细胞分化。
恩西地平图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
1、服药后10天至5个月内若出现分化综合征症状(发热、咳嗽、呼吸困难、骨痛、体重快速增加或手臂/腿部/腋下/腹股沟/颈部肿胀),请立即寻求医疗帮助。
2、开始治疗前,患者可能需进行妊娠检测且结果为阴性。无论男女,使用enasidenib期间均需采取避孕措施,因为该药物可能对未出生胎儿造成伤害。末次给药后至少需继续避孕2个月。若期间发生妊娠,请立即告知医生。服药期间及末次给药后至少2个月内禁止哺乳。
标准剂量为每日一次,口服100毫克。
需持续用药至疾病恶化或出现不可耐受的毒性反应;对于无疾病进展或无不可耐受毒性的患者,应至少治疗6个月以确保临床响应。
需通过FDA批准的检测方法在血液或骨髓中确认存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。
请严格遵循处方标签说明,并阅读所有用药指南或说明书。每日固定时间随餐或空腹服用均可,应严格按照说明将恩西地平一次性整片吞下,不得碾碎、咀嚼或掰断药片。
服药后若立即呕吐,无需补服,按原计划服用下一剂即可。
治疗期间需定期进行医学检查,并根据结果调整治疗方案。
将其存放在室温下远离潮湿的热源,药片均需保留在原装的干燥的包装容器内。
恩西地平具有胚胎-胎儿毒性,应避免妊娠,治疗期间及停药后2个月内需采取有效避孕措施。
不建议哺乳。
无需调整剂量,临床研究中61%患者年龄≥65岁,疗效与安全性无异。
尚未建立安全性和有效性。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606
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