
恩西地平(Enasidenib)是一种处方药,用于治疗具有IDH2突变的急性髓系白血病患者,这些患者的疾病在既往治疗后复发或未改善。
恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂,适用于治疗经FDA批准的检测方法检测出存在IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
每日一次口服100mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
每日一次,每天大致在同一时间服用。整片吞服,不要咀嚼、掰开或压碎。用8盎司(一杯)水送服。可与食物同服或不与食物同服。
如果漏服或服药后呕吐,请在当天尽快补服,然后在第二天常规时间服用下一次剂量。不要同时服用两剂以弥补漏服的剂量。
尚未明确。

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告知患者有早至治疗第1天及治疗前5个月内发生分化综合征的风险。要求患者立即报告任何提示分化综合征的症状,如发热、咳嗽或呼吸困难、骨痛、体重快速增加或手臂或腿部肿胀。
告知患者发生肿瘤溶解综合征的风险。告知患者保持充足液体摄入的重要性以及需要频繁监测血生化值。
患者可能出现胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、食欲减退和味觉改变。要求患者向医生报告这些反应,并告知患者如何处理。
服用恩西地平可能导致血胆红素升高,这是由其作用机制引起的,而非肝损伤。建议患者向医生报告皮肤颜色或眼白的任何变化。
建议孕妇注意对胎儿的潜在风险,建议有生育能力的女性告知医生已知或怀疑的妊娠。
建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一次给药后2个月内使用有效的非激素避孕方法。建议有育龄女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次给药后2个月内使用有效的避孕措施。
最常见的不良反应(≥20%)为恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲减退。
口服100mg恩西地平后的绝对生物利用度约为57%。单次口服后,达到Cmax的中位时间(Tmax)为4小时。
恩西地平的平均分布容积为55.8L(变异系数29%)。在体外,恩西地平的人血浆蛋白结合率为98.5%,其代谢物AGI-16903为96.6%。
恩西地平的终末半衰期为7.9天,平均总清除率(CL/F)为0.70L/小时(变异系数62.5%)。
恩西地平占循环中放射性的89%,N-脱烷基代谢物AGI-16903占循环放射性的10%。在体外,恩西地平通过多种细胞色素P450(CYP)酶和多种UDP葡萄糖醛酸转移酶(UGT)代谢。代谢物AGI-16903的进一步代谢也由多种酶介导。
89%的恩西地平通过粪便排出,11%通过尿液排出。粪便中原形恩西地平占放射性标记药物的34%,尿液中占0.4%。
在室温下储存,储存在20°C至25°C之间,允许在15°C至30°C之间波动,保存在原始容器中,保持瓶盖紧闭(内置干燥剂罐)以防潮。请将恩西地平和所有药品放在儿童接触不到的地方。
活性成分:恩西地平。
非活性成分:胶体二氧化硅、羟丙基纤维素、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、氧化铁黄、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙二醇、聚乙烯醇、月桂基硫酸钠、羧甲淀粉钠、滑石粉、二氧化钛。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606
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