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伊沙佐米的功效与作用及副作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:313
2024-02-20 17:59

伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂,伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤成人患者。

伊沙佐米的作用机制

伊沙佐米(Ixazomib)的作用机制是抑制蛋白酶体的功能,这一过程对于癌细胞的生长和生存至关重要。蛋白酶体在细胞内负责分解和回收蛋白质,而伊沙佐米能够阻断这一过程,从而抑制癌细胞的增殖和生存。

伊沙佐米的功效与作用

1、延缓疾病进展:伊沙佐米能够有效地延缓多发性骨髓瘤的进展,帮助控制病情,延长患者的生存期。

2、改善生活质量:伊沙佐米有助于减轻患者的不适症状,提高生活质量。

3、疗效更佳:伊沙佐米对于具有高危细胞遗传学因素的多发性骨髓瘤患者也显示出良好的疗效,能够对抗那些传统治疗可能效果不佳的患者。

4、协同效应:伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用时显示出协同的细胞毒性效应,能够增强治疗效果。

伊沙佐米

伊沙佐米的副作用

1、血液和淋巴系统疾病:血小板减少、中性粒细胞减少。

2、胃肠道疾病:腹泻、便秘、恶心、呕吐。

3、皮肤和皮下组织疾病:皮疹。

4、骨骼肌肉和结缔组织疾病:背痛。

5、全身疾病:外周水肿。

副作用建议处理措施

1、血小板减少:监测血小板计数,严重减少时可能需要暂停治疗,血小板计数恢复后可能需要调整剂量。在某些情况下,可能需要输注血小板。

2、腹泻:可遵医嘱使用止泻药物,如盐酸洛哌丁胺,同时保证充足的水分摄入,避免脱水。 严重腹泻可能需要静脉补液和止泻治疗,必要时暂停或减少药物剂量。

3、便秘:增加膳食纤维摄入,保持适当运动,促进肠道蠕动。

4、恶心和呕吐:服用伊沙佐米前后使用抗恶心药物,分次进食,避免一次性摄入大量食物。

5、水肿:减少盐的摄入,有助于缓解水肿。

6、皮疹:注意个人卫生,如果皮疹严重或反复出现,应暂停用药并在医生指导下调整剂量。

伊沙佐米

伊沙佐米的疗效

研究背景

伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂,目前正在研究用于治疗多发性骨髓瘤。

研究方法

在一项双盲、安慰剂对照、3期试验中,将722名复发、难治性或复发难治性多发性骨髓瘤患者随机分配接受伊沙佐米联合来那度胺+地塞米松治疗(伊沙佐米组)或安慰剂联合来那度胺+地塞米松治疗(安慰剂组)。

研究结果

经过14.7个月的中位随访,伊沙佐米组的无进展生存期明显长于安慰剂组,伊沙佐米组的中位无进展生存期为20.6个月,安慰剂组为14.7个月。伊沙佐米组和安慰剂组的总有效率分别为78%、72%,相应的完全缓解率和非常好的部分缓解率分别为48%、39%。

伊沙佐米组和安慰剂组的中位缓解时间分别为1.1个月、1.9个月,相应的中位缓解持续时间分别为20.5个月、15个月。两个研究组的严重不良事件发生率相似,死亡率也相似。与安慰剂组相比,伊沙佐米组出现3级和4级血小板减少症的频率更高。伊沙唑米组的皮疹发生率高于安慰剂组。

研究结论

在来那度胺和地塞米松方案中加入伊沙佐米,可显著延长无进展生存期。

总结

伊沙佐米在临床试验中表现出显著的疗效,并且安全性较高,患者在使用过程中注意副作用,并在医生的指导下进行治疗。

参考文献:

Moreau P, Masszi T, Grzasko N, Bahlis NJ, Hansson M, Pour L, Sandhu I, Ganly P, Baker BW, Jackson SR, Stoppa AM, Simpson DR, Gimsing P, Palumbo A, Garderet L, Cavo M, Kumar S, Touzeau C, Buadi FK, Laubach JP, Berg DT, Lin J, Di Bacco A, Hui AM, van de Velde H, Richardson PG; TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Apr 28;374(17):1621-34. doi: 10.1056/NEJMoa1516282. PMID: 27119237.

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伊沙佐米进口版多少钱一盒?
伊沙佐米的价格伊沙佐米已经在国内上市了,而且属于乙类医保之中,目前了解到的伊沙佐米进口版挂网价格大概是:规格4mg*1粒的价格大概是4932元左右;规格2.3mg*1粒的价格大概是3229元左右;规格3mg*1粒的价格大概是3957元左右;仿制版的伊沙佐米还没有在国内上市,国内的医院药房还买不到,目前了解到卢修斯版伊沙佐米规格4mg×3粒,价格大概是900元左右一盒,受多种因素影响价格不固定。伊沙佐米的用法用量是4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天用药,应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时服药。患者可以根据自己的情况购买药物规格。可以在国内的医院药房凭借医生处方购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高,适合长期用药。但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。伊沙佐米联合用药的治疗效果一项双盲、安慰剂对照的3期试验(NCT01564537)中,随机分配了722名复发、难治或复发难治性多发性骨髓瘤患者,让他们接受伊沙佐米联合来那度胺-地塞米松(伊沙佐米组)或安慰剂联合来那度胺-地塞米松(安慰剂组)治疗。主要终点是无进展生存期。试验结果 在中位随访14.7个月时,伊沙佐米组的无进展生存期明显长于安慰剂组(中位无进展生存期为20.6个月对14.7个月);与安慰剂方案相比,在所有预先指定的患者亚组中,包括高风险细胞遗传学异常的患者,都观察到了伊沙佐米方案在无进展生存期方面的优势。伊沙佐米组的总应答率为78%,安慰剂组为72%,相应的完全应答率和非常好的部分应答率分别为48%和39%。伊沙佐米组的中位应答时间为1.1个月,安慰剂组为1.9个月,相应的中位应答持续时间分别为20.5个月和15.0个月。中位随访时间约为23个月,两个研究组均未达到中位总生存期,随访仍在进行中。试验结论 在来那度胺和地塞米松治疗方案中加入伊沙佐米可显著延长无进展生存期;这种全口服治疗方案的额外毒性作用有限。伊沙佐米的作用机制伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂,由武田制药公司研发,可以起到抗肿瘤的功效。伊沙佐米起效迅速、疗效确切,能克服高危细胞遗传学因素,副反应安全可控,外周神经病变(PN)发生率低,口服方便,确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤(MM)病情的持久控制。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。相关热文推荐:AMG510(索托拉西布)靶向药的副作用有哪些? 参考文献Moreau P, Masszi T, Grzasko N, Bahlis NJ, Hansson M, Pour L, Sandhu I, Ganly P, Baker BW, Jackson SR, Stoppa AM, Simpson DR, Gimsing P, Palumbo A, Garderet L, Cavo M, Kumar S, Touzeau C, Buadi FK, Laubach JP, Berg DT, Lin J, Di Bacco A, Hui AM, van de Velde H, Richardson PG; TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Apr 28;374(17):1621-34. doi: 10.1056/NEJMoa1516282. PMID: 27119237.
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伊沙佐米和硼替佐米哪个效果更佳?
伊沙佐米和硼替佐米均可用于治疗多发性骨髓瘤,两者疗效相似。若患者存在药物适应症,建议在医生的指导下根据自身情况选择合适的用药。伊沙佐米第二代蛋白酶体抑制剂伊沙佐米主要用于多发性骨髓瘤的治疗。作为蛋白酶体抑制剂,伊沙佐米可抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性。根据电气石-MM1研究,伊沙佐米在2015年11月被FDA证明为孤儿药。与安慰剂治疗相比,它在延长无进展生存期方面具有良好的效果(中值:20.6个月对14.7个月),是第一种联合来那度胺和地塞米松的口服化合物,用于治疗至少接受过一次既往治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。主要的不良事件包括低度血液学、消化或皮肤事件,这些事件通过护理是可以控制的。总体而言,伊沙佐米表现出良好的安全性。硼替佐米硼替佐米是一种经过修饰的二肽基硼酸,它通过抑制蛋白酶体来破坏必需的细胞内途径。该药物通过细胞色素P-450同工酶3A4、2C19和1A2代谢为四种无活性代谢物。硼替佐米最初被开发用于治疗多发性骨髓瘤,是基于对先前接受至少一个疗程治疗的多发性骨髓瘤患者的早期体外研究的发现。该药物获得批准用于治疗套细胞淋巴瘤,这是基于对以前接受治疗的患者进行的一项单一的、非对比的II期研究。已有使用硼替佐米的显著毒性报告,包括周围神经病、中性粒细胞减少症和血小板减少症。制造商推荐的硼替佐米剂量为每剂1.3mg/m2,在三周周期的第1、4、8和11天静脉推注给药,每周两次。肾功能损害患者无需调整硼替佐米的剂量。硼替佐米是一种可逆抑制26S蛋白酶体的抗肿瘤药物,为多发性骨髓瘤或套细胞淋巴瘤患者提供了一种重要的治疗选择。伊沙佐米和硼替佐米的区别1、药物成分:伊沙佐米的主要成分是伊沙佐米,一种蛋白酶抑制剂。而硼替佐米的主要成分为硼替佐米,是一种肽类药物。2、适应症:伊沙佐米用于与来那度胺和地塞米松联合治疗至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤患者。但不建议将伊沙佐米用于维持治疗或在对照临床试验之外与来那度胺和地塞米松联合治疗新诊断的多发性骨髓瘤。硼替佐米主要用于治疗某些类型的癌症,例如套细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤,通过减缓或阻止癌细胞的生长而起作用。3、副作用:伊沙佐米的主要不良事件包括低度血液学、消化或皮肤事件,硼替佐米的不良反应包括周围神经病、中性粒细胞减少症和血小板减少症。4、给药方式:伊沙佐米为口服给药,推荐起始剂量4mg。硼替佐米为静脉注射给药,成人单药治疗推荐剂量为单次注射1.3 mg/m2。总结伊沙佐米和硼替佐米均可用于治疗淋巴瘤,两者疗效相似,临床并不存在哪个效果好的说法,建议患者在医生的指导下根据自身情况选择用药。切记患者不可盲目选择用药,以免用药不当危害身体健康,延误治疗。相关热文推荐:德曲妥珠单抗的适应症,用法用量,副作用,作用机制及疗效?
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导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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