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莱博雷生2024年的价格是多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:350
2024-02-04 16:27

莱博雷生2024年的价格目前了解到的大概是600元到1400元之间,剂型不同,药物价格也会有差别。

莱博雷生是莱博雷生是由日本卫材开发的一款食欲素受体拮抗剂,用于治疗成年人的失眠,可以为患者提供更快的睡眠开始、更好的睡眠维持。目前了解到日本版的莱博雷生价格大概如下:

10mg规格的,一盒价格大概是 1200元到1400元之间;

5mg规格的,一盒价格大概是 850元到1100元之间;

2.5mg规格的,一盒价格大概是 560元到800元之间。

药物的规格不同,剂型不同,价格也是不一样的,建议患者在医生的指导下用药,若有不耐受,及时联系医生对症治疗。

莱博雷生的购买渠道

截止到2024年2月4日,莱博雷生还没有在中国大陆地区上市,目前了解到的购买渠道如下:

1、去日本购买

患者可以办理好证件去日本购买,在当地医院看诊,经由医生开具处方,在医生的指导下购买药物,了解药物的使用情况,但需要找到正规医院药房,以免上当受骗。

2、朋友帮助

如果有在上市地区的亲戚朋友,也可以让他们帮忙买了药物带回国,但需要辨别好药物的质量和安全性。

3、海外医疗服务机构的帮助

患者也可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构,有资质的正规的医疗机构可以帮助患者获取获取药物,而且签订合同,保证是正品,将药物邮寄到家,省去患者远行购买药物的麻烦,性价比更高。

莱博雷生

莱博雷生的药代动力学

莱博雷生的生物利用度良好,至少为 87%。莱博雷生达到峰值水平的时间为1 至 3 小时。研究发现,高脂肪和高热量的膳食会使达到峰值水平的时间延迟 2 小时。其体外血浆蛋白结合率为 94%。莱博雷生主要由CYP3A4代谢,少量由CYP3A5代谢。莱博雷生的“有效”半衰期为17 至 19 小时,而其最终消除半衰期为 55 小时。药物通过粪便排泄(57%),少量通过尿液排泄(29%)。

食欲素受体拮抗剂 suvorexant (SUV; 20 mg,苏沃雷生) 和 莱博雷生(LEM; 10 mg) 在人体稳态给药时的峰值归一化浓度( C max的% )。

尽管莱博雷生的终末消除半衰期比 suvorexant更长,但在消除的早期阶段,它似乎比 suvorexant 更快地被清除。此外,莱博雷生与食欲素受体的解离速度比 suvorexant 更快。这些差异可能会相对减少第二天的影响,例如莱博雷生引起的白天嗜睡。

莱博雷生的作用效果

在 E2006-G000-303 研究(研究 303;SUNRISE-2)中连续接受长达 12 个月的莱博雷生治疗的失眠症受试者的有效性和安全性结果。研究 303是一项为期 12 个月的全球性多中心、随机、双盲、平行组 3 期研究,分为两个治疗期。

在治疗期 1(前 6 个月),受试者(n = 949)被随机分配到每天服用安慰剂、5 毫克莱博雷生(LEM5)或 10 毫克莱博雷生(LEM10)。在治疗期 2(后 6 个月),安慰剂受试者被重新随机分配到 LEM5 或 LEM10,而被随机分配到莱博雷生的受试者继续接受指定的治疗(LEM5,n = 251;LEM10,n = 226)。

结果

就所有睡眠参数而言,在连续接受 12 个月治疗的受试者中,观察到 LEM5 和 LEM10 与安慰剂相比在 6 个月内的显著疗效,并在 12 个月内保持不变。停药后,两组受试者均未出现失眠反弹或戒断症状。

结论

与安慰剂相比,LEM5和LEM10在睡眠开始和睡眠维持方面有显著疗效,重要的是,莱博雷生的疗效在12个月后仍然有效,这表明莱博雷生可为失眠患者带来长期疗效。

相关热文推荐:塞瑞替尼150毫克的2024年多少钱能买到?

参考文献

Yardley J, Kärppä M, Inoue Y, Pinner K, Perdomo C, Ishikawa K, Filippov G, Kubota N, Moline M. Long-term effectiveness and safety of lemborexant in adults with insomnia disorder: results from a phase 3 randomized clinical trial. Sleep Med. 2021 Apr;80:333-342. doi: 10.1016/j.sleep.2021.01.048. Epub 2021 Feb 1. PMID: 33636648.

相关药讯
莱博雷生国内能否买到?
截至2024年3月底,莱博雷生并没有在中国上市,因此患者在国内是无法购买到莱博雷生的。但患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买莱博雷生,据了解,莱博雷生 dayvigo(港版lemborexant)规格为5mg*28粒,参考价格区间在750~850元之间。关于莱博雷生莱博雷生(Lem,商品名Dayvigo)是一款新型抗失眠药物,由日本卫材公司(Eisai)与普渡制药(Puedue)联手研发,后由卫材公司独立完成其临床试验。该药物在2019年12月20日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,专门用于缓解成人失眠问题,特别是入睡困难及睡眠维持障碍。2020年1月23日,日本也批准了莱博雷生用于治疗失眠。这一创新药物的推出,为长期受失眠困扰的成年人群提供了新的治疗选择,有望显著改善他们的睡眠质量,提升生活品质。莱博雷生的研发与上市,无疑是失眠治疗领域的一大进步。莱博雷生的价格1、莱博雷生 dayvigo(港版lemborexant)规格为5mg*28粒,参考价格区间在750~850元之间。2、日本卫材莱博雷生三个规格,规格为10mg 的参考价格为1200~1300元之间,规格为5mg的参考价格在850~1000元之间,规格为2.5mg参考价格为560~600元之间。更多有关于莱博雷生价格的资讯可以参考:莱博雷生2024价格是多少,如何购买?莱博雷生的购买渠道1、香港地区购买:莱博雷生已经在中国香港地区上市,您可以直接联系香港的正规药店或医疗机构进行购买。在购买时,请确保患者出示有效的处方,并遵循相关的购药规定。2、在线药店购买:您可以选择与一些正规、可靠的在线药店合作,为患者提供莱博雷生的购买服务。但务必确保选择的是合法、合规的平台,避免患者购买到假冒伪劣药品。3、寻找国内海外医疗服务机构:对于想要更直接、专业地获取海外药品服务的患者,您可以、联系国内的海外医疗服务机构。这些机构通常有丰富的资源和经验,能够为患者提供全方位的药品购买和医疗服务。在推广莱博雷生的过程中,务必确保所有行为符合相关法律法规,遵循医疗行业的道德和职业操守。同时,为患者提供准确、全面的药品信息,帮助他们更好地理解和使用药品。寻找海外医疗服务机构的优点1、药品选择多样:海外医疗服务机构通常拥有更广泛的药品供应渠道,能够提供更多种类的药品选择,包括一些国内尚未上市的新药或稀缺药品。这为患者提供了更多治疗选择和机会。2、质量保障:海外医疗服务机构往往与知名制药厂商和正规渠道合作,能够确保所供应药品的质量和安全性。患者可以更加放心地使用这些药品,降低用药风险。3、专业指导:海外医疗服务机构通常具备专业的医疗团队和药师,能够为患者提供详细的用药指导和咨询服务。他们可以根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,并提供用药过程中的解答和支持。4、方便快捷:通过与海外医疗服务机构合作,患者可以避免繁琐的出国购药流程,节省时间和精力。这些机构通常提供便捷的在线购药服务,患者只需在家中就能完成药品的选购和支付,药品也能直接送达患者手中。5、国际化服务:海外医疗服务机构通常具备国际化的服务理念和操作模式,能够为患者提供更加全面和专业的医疗服务。他们通常与全球范围内的医疗机构和专家合作,能够为患者提供更加广阔的医疗资源和治疗机会。综上所述,寻找海外医疗服务机构购买莱博雷生等药品具有多样选择、质量保障、专业指导、方便快捷和国际化服务等优点。然而,在选择机构时,患者仍需谨慎,确保选择到合法、合规且信誉良好的机构,以保障自身的权益和安全。热文推荐:莱博雷生是最好的失眠药吗?
已帮助人数126人
2024-03-26 16:18
莱博雷生是最好的失眠药吗?
莱博雷生(Lemborexant)治疗失眠的效果十分不错。近期一项网状Meta分析结果显示,在推荐剂量下,与Suvorexant、苯二氮䓬类受体激动剂、雷美替胺、曲唑酮相比,4周时Lemborexant对多导睡眠图客观测量结果中的总睡眠时间(TST)、持续睡眠潜伏期(LPS),SE的改善效果最好,对入睡后苏醒(WASO)的改善效果仅次于Suvorexant。关于莱博雷生莱博雷生(Lemborexant) 属于DORAs,分别于2019年12月在美国和2020年1月在日本获得批准,用于治疗以人睡或保持睡眠困难为主要特征的成人失眠患者。据了解,莱博雷生片(达卫眠)已于2023年1月16号在广州和睦家医院开出首张处方。这是“港澳药械通”政策下在大湾区落地的一款创新药物,这将使失眠患者拥有更多的治疗选择。莱博雷生的作用1、竞争性拮抗作用:Lemborexant能够同时与食欲素受体1和食欲素受体2进行竞争性拮抗。2、抑制食欲素促觉醒作用:通过拮抗这两种食欲素受体,Lemborexant能够抑制食欲素的促觉醒作用。3、治疗失眠:通过抑制觉醒的发生,Lemborexant在改善失眠症状方面发挥出重要作用。莱博雷生的功效Moline等通过对9项临床试验数据进行分析,评估了lemborexant 在次日的残留效应,包括清晨的身体稳定性、认知能力、驾驶功能影响、主观困倦和嗜睡情况。结果显示,与安慰剂组相比,lemborexant并没有明显影响次日白天的功能表现,并且经过长达6个月的治疗后,使用lemborexant 的患者在第二天早上更加警觉;服用lemborexant 5mg的患者嗜睡发生率为8.6%,稍高于suvorexant。一项针对日本人群的回顾性研究表明,在持续用药6个月后停药时,因为嗜睡、疲劳和噩梦等原因引起的不适症状可以自行缓解,这可能与该药半衰期较长有关。莱博雷生的用法用量1、推荐剂量:莱博雷生的推荐剂量为每晚睡前服用5 mg,不超过一次。2、服用时间:在计划的觉醒时间前至少剩余7小时,以确保药物充分发挥作用并避免次日残留效应。3、剂量调整:根据临床反应和耐受性,剂量可逐渐增加至最大推荐剂量10 mg。4、服用方式:不建议与餐同服或餐后不久服用,因为这可能导致至入睡时间的延迟。以上信息皆来源于美国FDA说明书,患者在实际使用时还需要遵守医嘱进行正确用药。更多有关于莱博雷生的资讯可以参考:莱博雷生(lemborexant)有哪些注意事项?莱博雷生的副作用莱博雷生最常见的副作用为嗜睡,以下为处理措施:1、调整用药时间:确保在睡前服用莱博雷生,并尽量保证服药后有足够的睡眠时间,以减少白天嗜睡的可能性。2、避免高风险活动:在服用莱博雷生后,特别是在药物作用的高峰期,应避免驾驶车辆、操作机械或进行其他需要高度集中注意力和快速反应的活动。3、规律作息:保持规律的作息时间,有助于身体适应药物的作用,并减少嗜睡的发生。4、与医生沟通:如果嗜睡症状严重或持续影响正常生活,应及时与医生沟通,可能需要调整药物剂量或更换其他治疗方案。5、避免饮酒:服用莱博雷生期间,应避免饮酒,因为酒精可能增加嗜睡的风险。6、观察其他副作用:嗜睡可能是莱博雷生的一种常见副作用,但也可能与其他副作用同时出现。因此,患者应仔细观察自身情况,如有异常反应应及时就医。遵循上述处理措施,有助于减轻莱博雷生引起的嗜睡症状,提高患者的生活质量。同时,也建议患者在服用任何药物前,仔细阅读说明书并遵循医生的建议。热文推荐:盐酸纳呋拉啡是什么药?
已帮助人数182人
2024-03-26 16:15
莱博雷生国内有患者服用了吗?
莱博雷生国内已经有患者在服用了。莱博雷生目前已经在中国台湾和中国大陆地区上市,因此在国内这两个地区的医院、药店均能够买到。莱博雷生国内用药情况截至2024年3月22日,莱博雷生在中国大陆尚未完成国家药品监督管理局的正式上市审批流程,也就是,还没有在中国大陆地区上市。不过,根据之前的信息,莱博雷生已经在“港澳药械通”政策框架下,在中国内地特定地区,如中国香港、中国台湾,有患者通过合法途径获得了使用机会。在广州和睦家医院等地,已有报道开出首张莱博雷生处方。因此,尽管在国内整体范围内莱博雷生还未广泛上市,但部分地区已有个别患者在医生的指导下开始使用该药物进行失眠治疗。在实际应用中,莱博雷生的治疗效果会根据每位患者的具体病情和个体差异有所不同。莱博雷生药物介绍莱博雷生于2019年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,临床医生可以使用莱博雷生于治疗成人失眠。莱博雷生于属于称为中枢神经系统(CNS)抑制剂的药物组,这些药物会减慢神经系统的速度,帮助患者更快入睡并整夜睡眠。此外,莱博雷生于已被证明可安全用于轻度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者。目前尚无批准使用莱博雷生于的其他适应症。莱博雷生于属于一类称为双受体食欲素拮抗剂(DORA)的药物。现已上市的靶向作用于食欲素的失眠药物仅有两款,莱博雷生是第二款,首款是于2014年上市的苏沃雷生。莱博雷生治疗失眠的效果莱博雷生是一种双重食欲素受体拮抗剂,通过竞争性地与食欲素受体的两种亚型(OX1R和OX2R)结合,抑制调节睡眠-觉醒节律的食欲素神经传递。莱博雷生作用于食欲素神经递质系统,被认为通过调节睡眠-觉醒节律来促进睡眠开始、睡眠维持和觉醒。莱博雷生在治疗成人失眠方面疗效良好,通过减弱觉醒信号,可以缩短入睡时间,延长睡眠时长,用于治疗入睡困难或睡眠维持困难。与传统镇静催眠药物相比,莱博雷生对睡眠结构、次日日间功能、认知和记忆功能影响小,药物依赖性低,安全性高,可用于对传统镇静催眠药物无法耐受的慢性失眠患者,尤其是老年患者。莱博雷生的价格1、港版:港版莱博雷生是5mg一片规格的,一盒售价在750元-850元左右。2、日本卫材版:日本卫材版莱博雷生有2.5毫克、5毫克、10毫克片剂,于2020年7月6日在日本用于治疗失眠,售价在560元-1200元左右不等。总结虽然莱博雷生还没有在中国大陆上市,但目前国内已经有患者在服用此药并从中获益,有失眠困扰的患者可在医生的指导下正确使用。相关热文推荐:利特昔替尼和巴瑞克替尼治疗斑秃哪个效果更好?
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2024-03-22 17:43
莱博雷生2024年在国内能否买到?
莱博雷生是一种治疗失眠症的药物,截止到2024年3月5日尚未在中国上市。目前了解到的可能买到莱博雷生的方式包括:1、前往国外购买:患者可以前往已经上市莱博雷生的国家或地区,如美国、澳大利亚、加拿大等,购买该药物。需要注意的是,在购买药物时应该选择正规的药店或医疗机构,以确保药品的质量和安全性。2、通过海外代购:患者可以通过一些海外代购平台或中介机构,委托其购买莱博雷生并邮寄到国内。这种方式需要注意代购平台或中介机构的信誉度和药品来源的可靠性,以免购买到假冒伪劣的药品。3、参加临床试验:如果患者符合莱博雷生的临床试验条件,可以参加相关的临床试验,获得免费的药品和治疗。需要注意的是,临床试验需要符合一定的医学标准和要求,患者需要在医生的指导下进行。4、海外医疗服务机构:正规有资质的海外医疗服务机构可能会与海内外的药房合作,可以帮助患者获取药物,既能保证是正品,也省去患者奔波购药的麻烦,能减轻不小的经济负担,性价比更高。无论哪种方式购买莱博雷生,都需要确保药品的质量和安全性,并遵循医生的建议和指导使用。同时,由于莱博雷生是一种处方药,需要凭医生开具的处方才能购买和使用。更多关于莱博雷生的内容可以点击:莱博雷生(lemborexant)有哪些注意事项?这篇文章详细介绍了该药的注意事项。莱博雷生的作用功效SUNRISE 2 是一项为期 12 个月的全球性随机双盲 3 期研究,分析报告了该研究前 6 个月(第 1 期,安慰剂对照)的结果。该研究评估了患者报告的睡眠起始潜伏期、患者报告的睡眠效率以及患者报告的睡眠起始后唤醒情况,并将5毫克或10毫克利眠宁与安慰剂进行了对比。结果共有 949 名患者接受了随机治疗。总体而言,不同亚组之间的列博坦疗效和安全性相似。在日本人亚组中,与安慰剂相比,莱博雷生10毫克与安慰剂相比,主观睡眠起始潜伏期在7晚和6个月后与基线相比有显著变化;与安慰剂相比,莱博雷生10毫克与安慰剂相比,主观睡眠效率在7晚后与基线相比有显著变化;与安慰剂相比,莱博雷生5毫克与安慰剂相比,主观睡眠起始后唤醒时间在6个月后与基线相比有显著变化。结论在6个月内,5毫克和10毫克的莱博雷生能改善睡眠的开始和维持,日本和非日本患者的耐受性都很好。5毫克和10毫克莱博雷生的安全性在不同亚组之间是一致的。怎么服用莱博雷生莱博雷生为口服片剂。通常根据需要服用,每天不超过一次,在睡前服用。如果不随餐服用或饭后立即服用,莱博雷生的作用会更快。仔细遵循处方标签上的说明,并请您的医生或药剂师解释您不理解的任何部分。完全按照指示服用莱博雷生。服用莱博雷生后,您可能很快就会变得非常困倦,并且在服药后会在一段时间内保持困倦状态。计划在服用莱博雷生后立即上床睡觉,并在床上至少呆 7 小时。如果您在服药后无法立即上床睡觉且无法保持睡眠状态至少 7 小时,请勿服用莱博雷生。开始服用莱博雷生后 7 至 10 天内,您应该可以睡个好觉。如果您的睡眠问题在此期间没有改善,如果在治疗期间任何时候变得更糟,或者如果您发现自己的想法或行为有任何变化,请联系您的医生。莱博雷生可能会形成习惯。不要服用比医生规定的更大剂量、更频繁地服用或服用更长的时间。相关热文推荐:埃万妥单抗治疗肺癌能活多久?参考文献Inoue Y, Watanabe T, Takashima S, Takase T, Ishikawa K, Kubota N, Yardley J, Moline M. Efficacy and safety of lemborexant in adults with insomnia: comparing Japanese and non-Japanese subgroups from the global, phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled SUNRISE 2 study. J Clin Sleep Med. 2021 May 1;17(5):1067-1074. doi: 10.5664/jcsm.9148. PMID: 33576735; PMCID: PMC8320475.
已帮助人数246人
2024-03-05 14:55
最新药讯
司美替尼在特殊人群中的应用:孕妇、老年人及肝损伤患者
导读:司美替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 的2岁及以上1型神经纤维瘤病 (NF1) 儿童患者。司美替尼中的活性物质司美替尼可阻断MEK1和MEK 2(MEK1/2)酶,这些酶参与刺激细胞生长。 MEK1/2在NF1中过度活跃,使肿瘤细胞不受控制地生长。通过阻断这些酶,司美替尼有助于减缓肿瘤细胞的生长。特殊人群用药1、孕妇:目前没有具体的研究数据直接说明司美替尼在孕妇中的使用情况,孕妇应禁用或慎用。女性开始使用司美替尼治疗前,验证有生育能力的女性的妊娠状态,建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。2、老年人:老年人的生理功能下降,对药物的药代动力学可能产生影响,司美替尼的临床研究未纳入65岁及以上的患者。尽管没有直接关于司美替尼在老年人群中的应用,但医生会仔细评估老年患者的整体健康状况和药物相互作用,并密切监测潜在的药物不良反应。3、肝损伤患者:中度或重度肝损害患者的司美替尼暴露量增加,对于中度肝损害 (Child-Pugh B) 患者,减少司美替尼的剂量。尚未确定司美替尼用于重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者的推荐剂量,不得用于患有严重肝病的患者。4、肾损害患者:肾损害或终末期肾病患者不建议调整剂量。司美替尼的疗效在患有1型神经纤维瘤病和无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童中进行了司美替尼的1期试验,以确定最大耐受剂量并评估血浆药代动力学,每天两次给药,剂量为每平方米体表面积20-30mg,连续给药方案。共有24名中位肿瘤体积为1205ml的儿童接受了司美替尼治疗。本试验中儿童中司美替尼的药代动力学评估结果与针对成人发表的结果相似。司美替尼治疗导致24名小鼠中的 17 名 (71%) 获得确认的部分缓解(肿瘤体积较基线减少≥20%),18 名小鼠中的 12 名 (67%) 神经纤维瘤体积较基线减少,迄今为止尚未观察到疾病进展。
已帮助人数5人
2024-05-08 15:40
司美替尼治疗丛状神经纤维瘤的临床效果与安全性
导读:司美替尼是一种MEK1/2抑制剂,用于治疗无法手术的丛状神经纤维瘤(PNs)患者。司美替尼是一种激酶抑制剂,具体地说是丝裂原激活蛋白激酶激酶(MAPK激酶或MEK)亚型1和2的选择性抑制剂,这些酶是MAPK/ERK途径的一部分,该途径调节细胞增殖(即生长和分裂),并且在许多类型的癌症中过度活跃。适应症司美替尼(selumetinib)是一种处方药,用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病 (NF1) 的儿童,这些儿童患有无法通过手术完全切除的丛状神经纤维瘤。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。临床效果在一项II期临床研究中,50名2-18岁NF1相关PNs且无法进行手术切除的患者接受了司美替尼治疗。研究结果显示,70%的患者达到了经证实的部分缓解,56%的患者达到了持久缓解,随访3年后患者的无进展生存率为84%。一项主要研究发现,司美替尼可通过缩小肿瘤的大小来有效治疗 NF1 儿童丛状神经纤维瘤。在这项研究中,50名3岁及以上患有 NF1 和丛状神经纤维瘤且无法通过手术切除的儿童中,有66%)的肿瘤大小至少减小了20%。在一项美国国家癌症研究所 (NCI) 资助的开放标签、多中心、单臂试验中,研究了司美替尼的疗效,该试验针对患有 NF1 和可测量目标PN的儿科患者,患者每天口服两次司美替尼25mg/m²,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。由NCI评估的总体缓解率 (ORR)为66%,所有患者均有部分缓解,82%的缓解者持续缓解至少持续12个月。使用相同的反应标准对ORR进行了独立的集中审查,结果显示ORR为 44%。安全性司美替尼治疗的患者中最常见的不良反应包括头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、皮肤干燥、痤疮样皮疹、口腔炎、甲沟炎、瘙痒等,暂时未发现不可逆或累积的毒性作用,总体安全性可控。必要时可以根据不良反应的严重程度停用司美替尼、减少剂量或永久停药。
已帮助人数5人
2024-05-08 15:31
阿巴西普对难治性类风湿关节炎的疗效与安全性
导读:阿巴西普作为一种生物制剂改善病情抗风湿药,在治疗难治性类风湿关节炎(RA)方面显示出了一定的疗效和安全性。虽然阿巴西普在治疗难治性类风湿关节炎方面显示出了积极的疗效和良好的安全性,但是还是应该在医生的指导下进行治疗。适应症1、成人类风湿性关节炎:阿巴西普可用于减轻18岁及以上成人中度至重度类风湿关节炎 (RA) 的体征和症状,可以防止骨骼和关节进一步受损,并可以帮助进行日常活动。 阿巴西普可以帮助那些使用其他RA药物未获得所需结果的患者。在成人中阿巴西普可单独使用,也可与Janus激酶 (JAK) 抑制剂或生物疾病缓解抗风湿药物 (bDMARD) 以外的其他RA治疗一起使用,例如肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂。2、多关节幼年特发性关节炎:阿巴西普可减少 2 岁及以上患者的中度至重度多关节幼年特发性关节炎的体征和症状,可单独使用或与甲氨蝶呤 (MTX) 一起使用。 3、银屑病关节炎:阿巴西普可用于减少2岁及以上人群活动性银屑病关节炎的体征和症状,阿巴西普可单独使用或与其他非生物PsA治疗一起使用。治疗难治性类风湿关节炎的疗效阿巴西普在治疗活动性类风湿关节炎方面已有研究证实其效果,在一项针对中国人群的研究中,对于难治性难治性类风湿关节炎患者,阿巴西普联合csDMARDs显示出良好的临床疗效。在治疗期间,阿巴西普组患者的DAS28-ESR评分显著降低,有较高比例的患者实现了临床缓解或较低的疾病活动度。根据疾病评分,使用阿巴西普和甲氨蝶呤治疗的患者中,有41%的患者达到了较低的疾病活动水平,而单独服用甲氨蝶呤的患者中为23%。根据X射线评分的变化,阿巴西普和甲氨蝶呤比单独使用甲氨蝶呤更能减少进一步的关节损伤,使用阿巴西普和甲氨蝶呤治疗后,57%的患者感觉症状有所缓解,而单独服用甲氨蝶呤的患者中比例为42%。安全性阿巴西普治疗的患者中有9.1%报告发生不良事件,但未发生严重感染,阿巴西普的长期治疗期间的安全性事件总体发生率没有增加,包括严重感染、恶性肿瘤和自身免疫事件等,且未见结核病例报道。国外的研究显示,阿巴西普的有效、安全和可及性均表现突出,药物留存率和ACR20/50的应答率数据较好。
已帮助人数5人
2024-05-08 14:17
吃泽布替尼贫血严重的处理措施
导读:泽布替尼是一种BTK抑制剂,用于治疗某些血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中,部分患者可能会遇到血液学毒性,包括贫血,这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生,在医生的评估下明确贫血的严重程度,并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物,它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,并被制作成胶囊,患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发,2012年6月开始立项,2019年11月在美国上市,成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤(MZL)。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤(FL)。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2(BTK)抑制剂,在抑制癌细胞增殖的同时,可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用,特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少,进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血,补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗,以提高血红蛋白水平,使用红细胞生成刺激剂(如促红细胞生成素)来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食,增加含铁食物的摄入,如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂,但需在医生指导下使用,以避免铁过量。
已帮助人数28人
2024-05-07 17:46
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