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德拉马尼治疗耐多药肺结核效果显著吗?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:310
2023-10-12 11:46

德拉马尼治疗耐多药肺结核效果显著。德拉马尼作为抗结核新药对耐多药和广泛耐药结核病(MDR-TB/XDR-TB)均有较好的治疗作用,准确并及时地对Dlm耐药菌株进行检测可以最大限度地保证药品临床应用的有效性,提高MDR-TB/XDR-TB的治愈率。

关于德拉马尼

德拉马尼是一种新型抗结核药物,主要通过血清中的白蛋白进行代谢,通过细胞色素P450酶进行代谢的程度要小得多。此外,它既不抑制也不诱导P450酶。就疗效而言,德拉马尼在对药物敏感的肺结核患者的早期杀菌活性试验中表现出活性,并在2b期全球临床试验中加入MDR-TB患者的优化背景方案时增加了2个月的痰培养转换率。此外,临床研究之外的最新结果显示,在常规规划环境中使用含德拉曼胺的方案治疗高度耐药结核病患者(包括广泛耐药(XDR)结核病)时,疗效良好。

德拉马尼治疗耐多药肺结核效果显著

德拉马尼,一种新的硝基氢咪唑衍生物,是一种新的抗结核(TB)药物,对结核分枝杆菌的药物敏感和耐药菌株表现出有效的体外和体内抗结核活性。在包括日本和欧盟国家在内的多个国家,当由于耐药性或耐受性而无法组成有效的治疗方案时,它被批准用作患有耐多药结核病(MDR-TB)的成人的适当组合方案的一部分。

德拉马尼

在一项针对耐多药结核病成年患者的稳健II期试验中,口服德拉马尼100mg,每日两次,持续2个月,加上优化的背景方案,与安慰剂相比,显著提高了痰培养转换率。在一项为期6个月的延期研究中,与短期(≤2个月)治疗相比,使用德拉马尼的长期(≤8个月)治疗与较高的有利结果发生率(即治愈或完成所有治疗)相关,并伴随着世卫组织定义的不可避免结果的减少(即预先指定比例的TB阳性痰培养、死亡或未经医学批准的治疗中断≥2个月)。

德拉马尼与临床相关的药物相互作用无关,包括抗逆转录病毒药物和那些常用于治疗结核病的药物。耐多药结核病患者对德拉马尼的耐受性良好,最常报告的是胃肠道不良事件和失眠。尽管以德拉马尼为基础的治疗中QT间期延长的发生率较高,但与临床症状如晕厥和心律失常无关。总之,德拉马尼是目前耐多药结核病患者可用治疗方案的有益补充。

德拉马尼治疗耐多药肺结核的注意事项

1、仅在结核病专家的指导下使用:德拉马尼是一种专门用于治疗多药耐药和极耐药肺结核的药物。在使用之前,应咨询专业的结核病专家,他们可以根据您的具体情况评估和制定最佳的治疗方案。

2、遵循医嘱使用剂量:请按照医生的指示和处方使用德拉马尼,不要自行增加或减少剂量。对于多药耐药结核的治疗,通常采用联合疗法,即同时使用多种抗结核药物。

3、定期进行监测:在使用德拉马尼期间,医生可能会要求进行定期的肝功能、视力、心电图等监测。这些监测有助于及早发现和处理可能的副作用。

4、注意副作用:德拉马尼可能引起一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕、视力问题等。如果出现任何副作用或不适,应及时告知医生。

5、避免饮酒:在使用德拉马尼期间,应避免饮酒,因为酒精可能增加药物的毒性。

6、注意药物相互作用:在使用德拉马尼期间,应告知医生您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、保健品和补充剂。某些药物可能与德拉马尼发生相互作用,影响疗效或增加副作用的风险。

总结

德拉马尼显示出对药物敏感和耐药结核分枝杆菌的有效活性。在临床试验中,该药物在肺结核患者中显示出显著的早期杀菌活性,并在MDR-TB患者中结合优化的背景方案治疗2个月后增加培养物转化。此外,接受6个月以上德拉马尼治疗的耐多药结核病患者死亡率下降。由此可见,德拉马尼治疗耐多药肺结核效果显著,患者可在医生的指导下用药治疗。

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德拉马尼多少钱一盒?
据了解,德拉马尼规格为50mg*48粒,参考价格约为10950元~12000元之间。目前,德拉马尼已经在中国上市,并且进入国家医保当中了,患者可以直接在国内凭借处方购买,也可以信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于德拉马尼德拉马尼( Delamanid)是继贝达喹啉(Bedaquilin)之后、由日本大冢制药研发的第2个抗结核新药,于2018年3月获得中国药监局批准上市。2019年WHO和《中国耐多药和利福平耐药结核病治疗专家共识(2019年版)》将德拉马尼纳入 MDR-TB治疗方案的C组药物之一,推荐德拉马尼可用于≥3岁MDR-TB患者的长程治疗方案(证据推荐级别为2B)。德拉马尼的作用1、抑制结核分枝杆菌(MTB)细胞壁成分甲氧基分枝菌酸和酮基分枝菌酸的合成。2、对正在复制或休眠的MTB以及细胞内的MTB具有较强的杀菌作用。3、对肺外结核也具有潜在的治疗价值。德拉马尼的适应症和特点1、适用于成人多药耐药肺结核的联合治疗方案。2、与目前使用的其他抗结核药物没有交叉耐药性。3、不具有肝药酶诱导或抑制作用。4、与利福平等其他药物没有明显的药物相互作用(DDI)。重要提示:以上信息仅供参考,具体用药方案和剂量应根据医生的指导和处方进行。如果您需要使用德拉马尼或其他抗结核药物,请咨询专业医生或药剂师以获得准确的用药指导和建议。德拉马尼的价格据了解,德拉马尼规格为50mg*48粒,参考价格约为10950元~12000元之间。更多关于德拉马尼的资讯可以参考:德拉马尼片一个月药费多少?该篇文章详细介绍了德拉马尼一个月要花费多少医药费。德拉马尼如何购买如果您需要购买德拉马尼,以下是两种选择可供参考:国内购买和寻找海外医疗服务机构。1、国内购买德拉马尼的途径有多种(1)医院购买:德拉马尼已经上市并进入医保,因此您可以通过就诊医院的药房直接购买。在购买前,您需要先咨询医生,获得相应的处方和指导。(2)药店购买:一些大型药店或连锁药店可能会有德拉马尼的供应。您可以前往这些药店,凭医生处方购买所需的剂量和数量。2、寻找海外医疗服务机构如果在国内找不到合适的渠道购买德拉马尼,您可以考虑寻找海外医疗服务机构的帮助。以下是一些优点:(1)提供更广泛的药物选择:海外医疗服务机构通常能够提供更多种类的药物,包括德拉马尼。他们可以帮助您获得合法并符合质量标准的药物。(2)专业指导和服务:海外医疗服务机构通常有专业的医生和顾问团队,可以为您提供个性化的治疗方案和指导,确保您的治疗得到最佳效果。(3)快速提供药物:有些海外医疗服务机构可以直接向您邮寄所需的药物,缩短了购买流程和等待时间。但是,寻找海外医疗服务机构也需要注意以下问题:(1)费用问题:海外医疗服务可能会涉及较高的费用,包括药物成本、诊疗费用、运输费用等。在选择时,需要综合考虑自身的经济能力。(2)信任和合法性:选择海外医疗服务机构时,务必确保其具有良好的声誉、合法证书和专业背景。可以通过咨询其他患者的经验、查阅权威机构的推荐等方式进行核实。总之,购买德拉马尼有多种途径可供选择。如果在国内找不到合适的渠道,可以考虑寻找海外医疗服务机构的帮助。无论选择哪种方式,都建议在购买前咨询医生以获得准确的用药指导和建议。热文推荐:阿那格雷有哪些药物相互作用?
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2024-02-18 15:47
德拉马尼(Delamanid)的功效与作用及副作用?
德拉马尼(Delamanid)是第一种双环硝基咪唑,被批准用于耐多药结核病治疗。 德拉马尼为硝基咪唑类抗结核药物,对耐多药结核病及广泛耐药结核病均有较好的疗效,该药物常见的副作用主要包括恶心、呕吐、头痛、失眠、头晕、耳鸣、低钾血症、胃炎、食欲减退、乏力等。 德拉马尼研发和上市信息 德拉马尼(Delamanid)是由日本大冢制药株式会社研发的治疗耐多药结核病的新药。 2014年,德拉马尼由欧洲药品管理局有条件地批准上市,建议用于成人MDR-TB患者因耐药或耐受性原因无法组成有效方案。 2016年,WHO建议德拉马尼的适用年龄扩宽至6-17岁。 2018年3月,德拉马尼在中国上市。 2020年,WHO建议德拉马尼可用于≥3岁MDR/RR-TB患者的长程治疗,并推荐可用于全口服治疗方案。 德拉马尼(Delamanid)的功效与作用 德拉马尼(Delamanid)是一种抗分枝杆菌药物,能够抑制分枝杆菌细胞壁合成,从而抑制分枝杆菌生长,对药物敏感和耐药的结核分枝杆菌同样有效。 德拉马尼(Delamanid)的疗效 在一项临床研究中将德拉马尼加入WHO推荐的最佳背景方案(OBR),纳入的MDR/XDR-TB患者分为试验1组(德拉马尼+OBR组)(德拉马尼100mg,2次/d)(n=161),试验2组(德拉马尼+OBR组)(德拉马尼200mg,2次/d)(n=160),安慰剂组(安慰剂+OBR组)(n=160),评价患者治疗2个月的痰培养转阴率。 研究显示,试验1组和试验2组痰MTB液体培养转阴率分别为45.4%和41.9%,安慰剂组仅为29.6%,与安慰剂组比较,试验1组和2组差异均具有统计学意义。 德拉马尼加入OBR提高2个月痰培养转阴率,可作为基于OBR治疗MDR/XDR-TB的选择之一。经过24个月的长程治疗组观察,74.5%患者痊愈和完成治疗,而短程治疗组(治疗≤2个月)为55%,且长疗程组病死率仅为1%,低于短程治疗组的8.3%。 由此可见,德拉马尼+OBR治疗≥6个月可以显著提高MDR/XDR-TB患者治愈率,改善患者预后和降低病死率,显示出其治疗MDR/XDR-TB的潜力。 德拉马尼的副作用 1、代谢及营养疾病:低钾血症、食欲减退高、尿酸血症、高甘油三酷血症。 2、精神疾病:失眠、精神异常动、焦虑、焦虑症、抑郁、心境抑郁、躁动。 3、血管与淋巴管疾病:高血压、低血压、血肿、潮热。 4、呼吸系统、胸及纵隔疾病:咯血、呼吸困难、咳嗽、口咽疼痛、咽喉刺激。 5、胃肠系统疾病:恶心、呕吐、腹泻、上腹痛、便秘、胃炎、腹痛、消化不良。 6、皮肤及皮下组织类疾病:皮炎、荨麻疹、瘙痒、多汗。 德拉马尼常见副作用的处理措施 1、恶心和呕吐:避免进食辛辣、油腻或难以消化的食物,建议少食多餐,避免暴饮暴食,可以尝试食用温和、易消化的食物,如米汤、面条和清淡的蔬菜汤。 2、头痛和头晕:注意休息,避免突然站起或改变体位,以减少头晕的发生。如果头痛持续或加重,或者出现其他不寻常的症状,建议咨询医生。 3、失眠:保持规律的睡眠时间,睡前避免刺激性饮品和药物,营造一个安静、舒适的睡眠环境。 4、耳鸣:如果耳鸣较轻,可以试试放松的音乐或环境音来缓解,如果耳鸣严重或持续,建议及时咨询医生。 5、低钾血症:饮食中增加富含钾的食物,如香蕉、土豆和西瓜,如果低钾血症严重,请立即遵医嘱补充钾剂。 6、胃炎和食欲减退:避免辛辣、油腻或刺激性食物,分成小而频繁的餐食,选择容易消化的食物。 7、乏力:保持充足的休息和睡眠时间,合理安排日常活动和休息时间,避免劳累。 总结 德拉马尼可增加肺结核患者2个月末的痰培养阴转率,缩短转阴时间,可能成为缩短结核病疗程的治疗新方案。德拉马尼显示出良好的安全性、有效性和耐受性。 参考文献: 王乐乐,杨松. 德拉马尼治疗MDR/XDR-TB的研究进展. 中华临床感染病杂志,2020,13(04):315-320. DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2020.04.012 相关热文推荐:银屑病用药阿普斯特(Apremilast)的副作用和处理措施?
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2023-10-30 15:26
德拉马尼片肺结核的治愈率是多少
德拉马尼Ⅱ期临床试验主要关注痰培养结果转阴率,结果发现MDR-TB(肺部多重耐药结核病)患者经德拉马尼治疗2个月后痰培养结果转阴率升高约50%、治愈率为45.4%(接受安慰剂者治愈率为29.6%) ,德拉马尼治疗6个月后治愈率为74.5%(接受安慰剂者治愈率为55.0% );广泛耐药结核病患者经德拉马尼治疗2、6个月治愈率分别为44.4%、64.7%。 德拉马尼片肺结核的试验效果 一项试验研究的目的是评估含德拉马尼方案治疗耐多药结核病和广泛耐药结核病24周的疗效、安全性和耐受性。 方法:对韩国7家医院接受含德拉马尼方案治疗的耐多药/广泛耐药结核病患者进行了回顾性队列研究。 结果:共纳入32例耐多药结核病患者,其中6例(18.8%)为广泛耐药结核病,所有患者均完成了24周的德拉马尼治疗。在德拉马尼治疗开始时培养痰呈阳性的19名患者(59.4%)中,在固体培养基中,8周时培养物转化率为72.2%(13/18),在液体培养基中为50.0%(7/14)。 24周时,在固体培养基中培养物转化率为94.4%(17/18),在液体培养基中转化率为92.9%(13/14)。培养转化的中位时间使用固体培养基为33天(范围=5-81),使用液体培养基为57天(范围=8-96)。 结论:在耐多药/广泛耐药结核病患者中,使用德拉马尼与优化的背景方案相结合,有可能在24周时实现高培养转化率,并具有可接受的安全性和耐受性。 德拉马尼片的副作用 德拉马尼片的副作用常见的包括恶心,失眠,头晕,呕吐,头痛,耳鸣,低钾血症,胃炎,食欲下降,虚弱等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的,建议遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:服用安罗替尼治疗的效果怎么样 参考文献 Mok J, Kang H, Hwang SH, Park JS, Kang B, Lee T, Koh WJ, Yim JJ, Jeon D. Interim outcomes of delamanid for the treatment of MDR- and XDR-TB in South Korea. J Antimicrob Chemother. 2018 Feb 1;73(2):503-508. doi: 10.1093/jac/dkx373. PMID: 29069496.
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2023-08-30 13:48
德拉马尼片是新特药吗?
新发结核病患者中约55.8万人为耐利福平结核病( RR-TB) ,而在RR-TB患者中约82%为耐多 药结核病(MDR-TB ),我国新发RR -TB/MDR-TB患者数量居世界第二位,约占全球新发RR-TB/MDR-TB患者总数的13%。德拉马尼( delamanid )是过去50年成功开发的两种新型抗结核药物,其中德拉马尼由于良好的临床前特征而被选择进人临床试验以评估其药物动力学、安全性和有效性。2014年4月,欧洲药品局( EMA )批准德拉马尼用于治疗成人MDR-TB,那么,德拉马尼片是新特药吗? 德拉马尼片是新特药吗 德拉马尼是一种硝基咪唑类衍生物,其主要通过抑制结核分枝杆菌细胞壁成分甲氧基分枝菌酸及酮基分枝菌酸的合成而发挥杀菌作用,对处于复制、休眠期的结核分枝杆菌及胞内结核分枝杆菌均具有强效杀灭作用。由于革兰阳性菌、革兰阴性菌及哺乳动物细胞并不存在分枝 菌酸,分枝菌酸仅存在于分枝杆菌中,因此德拉马尼对革兰阳性、革兰阴性杆菌没有杀菌/抑菌作用,但有利于减少结核分枝杆菌耐药性。 德拉马尼的治疗效果 德拉马尼II期临床试验主要关注痰培养结果转阴率,结果发现MDR-TB患者经德拉马尼( 100~200 mg/次,2次/d)治疗2个月后痰培养结果转阴率升高约50%、治愈率为45.4% (接受安慰剂者治愈率为29.6%),治疗6个月后治愈率为74.5%(接受安慰剂者治愈率为55.0% )、病死率为2.9%(接受安慰剂者病死率为12.0%) ;广泛耐药结核病患者经德拉马尼治疗2、6个月治愈率分别为44.4%、64.7%。 此外,德拉马尼对标准化和临床分离的结核分枝杆菌菌株显示出强有力的体外抗菌活性,且不会对利福平、异烟肼、乙胺丁醇及链霉素产生拮抗作用。 相关热文推荐:德拉马尼片一个月药费多少? https://www.1blv.com/newsDetail/120706.html
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2023-08-18 17:33
最新药讯
非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
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2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
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2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
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2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
已帮助人数2人
2024-05-14 17:56
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