全部名称
德拉马尼,德尔巴,Deltyba,Delamanid
适应人群
存在肺部多重耐药结核病(MDR-TB)的成人患者。[ 详情 ]
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一项针对481例肺部多重耐药性肺结核患者的随机,安慰剂对照试验表明,每天两次向背景治疗中添加100mg德拉马尼,可使2个月的痰培养转化率(在液体肉汤培养基中评估)提高至45.4%,加上安慰剂的比例为29.6%(p=0.008)。
在一项针对421名参与者的观察性随访研究中,接受德拉马尼治疗≥6个月的患者在24个月时的良好结局(治愈或治疗完成)的比率显著高于接受治疗≤2个月的患者(74.5% vs 55%; RR 1.35 [95%CI 1.17–1.56],p <0.001)。延长治疗的死亡率也显著降低(1.0%vs 8.3%,p <0.001)。
参考资料: 日本药监局,https://www.info.pmda.go.jp/psearch/html/menu_tenpu_base.html
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