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依普利酮是什么药?

作者
医学编辑李莹
阅读量:323
2023-10-01 17:33

依普利酮为第二代醛固酮受体拮抗剂,相关研究表明,依普利酮用于原发性高血压具有较好的降压效果和安全性,且几乎无第一代醛固酮受体拮抗剂螺内酯的性激素相关不良反应。

关于依普利酮

新一代选择性醛固酮拮抗剂依普利酮(eplerenone)可特异性阻断醛固酮的作用,对醛固酮受体选择性强,用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗。对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效,不良反应较少,耐受性好,对控制高血压、预防与靶器官损害相关的心血管疾病、改善高血压均有重要意义。

依普利酮

依普利酮的优点

依普利酮突出优点是对联用多种降压药未能控制的重度高血压,加用本品可使血压明显降低,尤其收缩压下降更为显著。对严重心力衰竭和心肌梗死病人,本品与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和β–受体阻滞剂联用可提高生活质量和降低死亡率。

依普利酮作为选择性醛固酮阻断剂,除单独或与其他降压药联合用于高血压治疗外,其用于心力衰竭治疗的研究正在进行之中。可以预见,依普利酮将成为治疗高血压和其他心血管病病的新型药物。

依普利酮用法用量

1、充血性心力衰竭成人常用剂量

(1)初始剂量:25毫克,口服,每天一次;并在4周内在患者耐受的条件下,逐渐增加到目标剂量。

(2)目标剂量:50毫克,口服,每日1次

2、成人高血压常用剂量

(1)依普利酮可以单独也可以和其他抗高血压药物联合应用。

(2)初始剂量:50毫克,口服,每日一次;

(3)维持剂量:50毫克,口服,每日1-2次;

(4)最大剂量:100毫克/天;

(5)在用药四周内出现明显降压作用。血压对初始剂量反应不足的患者可增加至50毫克,每天两次。

依普利酮疗效

研究目的:观察依普利酮治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。

研究方法:将45例轻中度高血压病人随机分为氯沙坦组(22例).依普利酮组(23例)。氯沙坦组和依普利酮组采用双盲双模拟、阳性药物平行对照的方法,分别接受氯沙坦和依普利酮治疗,治疗4周后,若血压未达标,药物剂量加倍后继续治疗4周;若血压达标,维持原剂量继续治疗4周。

研究结果:治疗8周后与治疗前比较,氯沙坦组平均坐位舒张压下降(11.33±1.09)mmHg,依普利酮组平均坐位舒张压下降(13.02+1.40) mmHg,两组间差异无统计学意义(P >0.05)。

研究结论:依普利酮与氯沙坦都能够有效降低高血压病人的平均坐位收缩压和舒张压。

依普利酮结构图

依普利酮副作用

依普利酮主要副作用有高钾血症、咳嗽、腹痛、腹泻、蛋白尿、疲劳、头痛、眩晕、流感样症状等。

1、如果服用依普利酮会感觉头晕,应该停止患者进行的日常活动,不要开车、骑自行车或操作机器。如果头晕持续几天以上,请咨询患者的医生,因为患者可能需要检查钾水平。

2、如果服用依普利酮使患者头痛要确保休息,多喝水或南瓜。不要喝太多的酒。请药剂师给患者推荐一种止痛药。如果头痛持续超过一周或很严重 ,请咨询患者的医生。

3、如果服用依普利酮导致睡眠困难,患者应该在下午和晚上避免咖啡因(茶、咖啡、可乐和巧克力)。让你的卧室保持黑暗和安静,试着每天在同一时间上床睡觉。睡前至少1小时停止看电视和使用手机或平板电脑等电子设备。

总结

依普利酮作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂,直接拮抗醛固酮达到降低血压的作用,该药降压优势在于其能够抑制高血压病人常见的醛固酮逃逸以及胰岛素抵抗现象,改善血管平滑肌张力及其对收缩血管信号的反应性,抑制血管对去甲肾上腺素的加压反应,防止血管重构。临床用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗效果良好,值得推广使用。

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依普利酮50mg规格的用法用量
导读:依普利酮(Inspra)是一种选择性醛固酮受体拮抗剂,主要用于治疗心肌梗死后心力衰竭和高血压。对于50mg规格的依普利酮,用法和剂量可能会根据患者的具体病情、年龄、体重、其他健康状况和正在使用的其他药物而有所调整。因此,在开始使用依普利酮或调整剂量之前,请务必咨询医生或药师的专业意见。依普利酮50mg的用量心肌梗死后心力衰竭用药推荐起始剂量为25mg,每日一次,然后根据患者的耐受性和血清钾水平,逐渐调整至推荐剂量50mg,每日一次。最好在患者可耐受的4周内进行调整。高血压依普利酮的推荐起始剂量为50mg,每日一次。依普利酮可在4周内显现完全治疗效果。依普利酮可以单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。如果患者已经在使用其他抗高血压药物,应根据医生的指导调整剂量。服用依普利酮的注意事项在使用依普利酮期间,应避免使用强效CYP3A抑制剂,如酮康唑、伊曲康唑、奈法唑酮、曲莱霉素、克拉霉素、利托那韦和奈非那韦,因为这些药物可能会显著增加依普利酮的血浆浓度,从而增加副作用的风险。肾功能受损的患者,应特别小心使用依普利酮,并在医生的指导下进行剂量调整。妊娠期、哺乳期女性,以及老人和儿童患者在医生指导下用药。依普利酮的作用疗效依普利酮在治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死等疾病方面具有确切疗效。半衰期约为4到6个小时,并且吸收不受食物的影响。依普利酮还具有保钾利尿的作用,能逆转左心室肥厚,降低血压,治疗原发性醛固酮增多症。相比螺内酯,依普利酮能防止男子乳房发育和性功能障碍,具有更佳的保钾利尿作用。临床研究表明,依普利酮可以降低急性心肌梗死后心力衰竭患者的死亡率,减少心血管事件的发生。依普利酮的治疗优势依普利酮对醛固酮受体具有高度的选择性,这种高度的选择性减少了性激素相关副作用的风险。耐受性较好,不良反应较少。这使得患者更容易长期坚持治疗,从而提高了治疗的依从性和效果。在治疗心力衰竭方面显示出明确的心脏保护作用。与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和β-受体阻滞剂联用时,可以显著提高心衰患者的生活质量并降低死亡率。依普利酮可以减轻肾小球的超滤作用,对于合并糖尿病的高血压患者,这种肾脏保护作用尤为重要。
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​ 依普利酮服用后的副作用表现
导读:依普利酮(别名Eplerenone,Inspra,Planep),作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂,主要用于治疗心力衰竭和高血压。虽然它对治疗这些疾病有确切疗效,不良反应较少,耐受性好,但仍存在一些潜在的副作用,患者在服用过程中应注意监测和报告任何不寻常的症状。依普利酮的副作用表现依普利酮常见的副作用包括咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏和流感样症状。这些副作用在部分患者中可能出现,但并非每个人都会经历。一些患者还可能出现男性乳房发育和不正常阴道出血的情况。在生化指标方面,依普利酮可能导致血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶、肌酐和尿酸水平升高,而血钠水平可能降低。每个患者的体质和病情都有所不同,因此副作用的表现和程度也会有所差异。依普利酮副作用处理方式依普利酮用药期间应定期监测血钾水平、肾功能、肝功能和电解质平衡,以及任何新的或加重的症状。如果出现副作用,医生可能会调整剂量或建议停药。如果出现严重的副作用,如胸痛、呼吸困难、意识模糊或其他严重症状,应立即寻求医疗帮助。告知医生患者正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免可能的药物相互作用。依普利酮其他常见副作用的处理依普利酮还可能引起头晕、乏力、胃肠道不适等一般不良反应。对于头晕,建议注意休息,避免情绪激动,保持情绪稳定,头晕发作时尽量卧床休息;对于疲劳,应保证充足的睡眠时间,避免熬夜,避免进行重体力劳动,保证身体得到充足的休息时间。对于胃肠道不适,可以尝试调整饮食习惯,如选择清淡、易消化的食物。服用依普利酮并减少副作用的方法严格按照医生的处方剂量服用依普利酮,不要自行增加或减少剂量。建议在每天同一时间服用依普利酮,以保持药物血浆浓度的稳定。限制高钾食物的摄入,如香蕉、橙子、土豆、菠菜等,以降低高血钾的风险。保持适当的水分摄入,但避免过量饮水,特别是在心力衰竭的情况下。减少食盐摄入,以帮助控制血压和减少水肿的风险。在开始服用依普利酮之前,仔细阅读药物说明书,了解可能的副作用和注意事项。在使用依普利酮期间,患者应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时咨询医生。对于常见的不良反应,如咳嗽、头晕、乏力等,可以采取相应的处理措施。对于严重的不良反应,应立即停药并就医。
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依普利酮降压效果怎么样?
导读:依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂,主要用于治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死。其降压效果已经在多项临床试验中得到证实,对轻度和中度高血压患者都有良好的降压作用。但具体效果还需根据患者的具体情况和医生的建议来评估。依普利酮的降压效果依普利酮的降压作用主要通过阻断醛固酮受体来实现,进而降低血压。对于联合使用多种降压药仍未能控制的重度高血压,依普利酮的加入可以使血压显著降低,特别是收缩压下降更为明显。此外,对于血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂作用不佳的低肾素水平原发性高血压患者,依普利酮也有良好的降压效果。依普利酮的作用疗效在高血压肾病的治疗中,依普利酮不仅可以帮助控制血压,还可以减少尿蛋白的排泄,这对于延缓肾功能的进一步恶化非常重要。依普利酮相比于螺内酯(Spironolactone),具有更高的选择性,对性激素受体的亲和力较低,减少了性激素相关副作用的风险。依普利酮与ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)或ARB(血管紧张素受体阻滞剂)联合使用时,可以增强降压效果,并且对于如心衰患者或有心脏病史的患者,依普利酮还可以提供心脏保护作用。依普利酮的用法用量依普利酮的用法和用量根据病情和治疗目标有所不同,对于高血压治疗,依普利酮的推荐初始剂量为50mg/次,每日1次。如果在用药四周内降压效果不明显,可以增加剂量至50mg/次,每日2次。对于急性心肌梗死后的充血性心力衰竭,推荐剂量是50mg/次,每日1次。初始剂量应为25mg/次,每日1次,并在4周内逐渐增加至50mg/次,每日1次。依普利酮是一种有效的降压药物,特别是在治疗高血压肾病和其他心脏疾病方面。但是,其使用应根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化调整,以确保最佳的治疗效果和安全性。在开始任何药物治疗之前,患者应与医疗专业人员充分沟通,了解可能的副作用和注意事项。
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依普利酮降压药好不好?
依普利酮对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效。选择性醛固酮受体拮抗剂依普利酮,与螺内酯相比,提高了对盐皮质激素受体的选择性。多项基础及临床试验结果显示:依普利酮可降压、逆转心肌重构、改善心功能、改善肾功能及减缓肾脏纤维化等,耐受性好,与性激素相关的副作用小。关于依普利酮依普利酮(eplerenone)作为第一个选择性醛固酮受体拮抗剂,已经被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于治疗高血压病,《中国高血压防治指南2010》也提出将依普利酮作为主要降压用药之一,该药物能有效降低血压,改善心功能,减轻心肌损伤。更多关于依普利酮的资讯可以参考:依普利酮(eplerenone)的适应证,用法用量,剂量调整及注意事项?依普利酮的作用依普利酮作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂,直接拮抗醛固酮达到降低血压的作用,该药降压优势在于其能够抑制高血压病人常见的醛固酮逃逸以及胰岛素抵抗现象,改善血管平滑肌张力及其对收缩血管信号的反应性,抑制血管对去甲肾上腺素的加压反应,防止血管重构。此外,该药还可抑制RAAS 活性和氧化应激,发挥降血压作用。依普利酮的疗效研究目的:系统评价依普利酮治疗原发性高血压病的临床疗效与安全性。研究方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、CBM、万方、维普数据库,搜索关于依普利酮治疗原发性高血压病的随机对照试验。研究结果:Meta分析结果显示,降压疗效方面,与安慰剂组相比,依普利酮能够降低收缩压(WMD=-8.99mmHg,95%CI: -10.62~-7.37,P<0.00001)和舒张压(WMD=-4.21 mmHg,95%CI: -5.07 ~-3.34,P<0.00001) (1mmHg=0.133kPa ) ;与其他类型降压药物相比,依普利酮的降压效果次于螺内酯(收缩压:WMD=6.40 mmHg,95%CI; 6.12~6.68,P<0.00001;舒张压:WMD=3.10 mmHg,95%CI:2.82 ~ 3.38,P<0.00001),与依那普利相当(收缩压:WMD=-0.47 mmHg,95%CI: -3.12~2.18,P=0.73;舒张压:WMD=0.79 mmHg,95%CI:-0.58~2.16,P=0.26),但优于血类(收缩压:WMD=-3.51 mmHg,95%eCl: -5.20 ~-1.82,P<0.60I; t内和亚重不自-发生率与各95%CI:-2.97 ~-1.14,P<0.0001);安全性方面,依普利酮的总不良反应和严重不良反应发生率与各组相比差异无统计学意义。研究结论:当前证据表明依普利酮治疗原发性高血压病是相对安全、有效的。总结依普利酮,作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂,近年来在医疗领域展现出了其独特的疗效和应用价值。它能够有效抑制醛固酮的负面作用,降低血压、减轻水肿,从而在治疗高血压、心力衰竭等心血管疾病中发挥着重要作用。参考文献[1]丁进叶,龚斐,吴慧婷等.依普利酮治疗高血压病疗效和安全性的Meta分析[J].中国循证心血管医学杂志,2016,8(03):267-272.热文推荐:艾拉戈克钠片价格多少一盒2024?
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巯嘌呤片治疗白血病的临床优势
导读:巯嘌呤片可单独使用或与其他化疗药物一起用于治疗急性淋巴细胞白血病,巯嘌呤属于一类称为嘌呤拮抗剂的药物。它的作用是阻止癌细胞的生长。巯嘌呤有时也用于治疗某些其他类型的癌症、克罗恩病和溃疡性结肠炎。使用巯嘌呤片时,患者必须在医生指导下进行,以监控潜在的副作用和毒性,并确保治疗的安全性和有效性。巯嘌呤片治疗白血病的临床优势1、适应症广泛:巯嘌呤片主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期,以及绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。2、作用机制明确:作为一种免疫抑制剂和抗代谢药,巯嘌呤片通过干扰白血病细胞的核酸代谢,抑制其增殖,且在体内转化为活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸,嵌入DNA和RNA中,阻断白血病细胞的合成和修复。3、个体化治疗:通过基因检测,如检测NUDT15基因突变率,可以个体化调整巯嘌呤的剂量,减少血液毒性的发生,提高治疗效果。作用机制巯嘌呤是嘌呤类似物次黄嘌呤的前药,可作为细胞周期S期 DNA 复制所需的内源嘌呤的拮抗剂,并抑制RNA和蛋白质合成。硫唑嘌呤分解为88%的巯嘌呤和12%的其他硫嘌呤代谢物。 6MP需要转化为 6-硫鸟嘌呤核苷酸 (6TGN) 才能变得活跃并发挥抗白血病作用。用药指南参考巯嘌呤片为50mg片剂,可以片剂或混悬液口服给药,最好每天同一时间空腹服用。长期治疗的剂量为1-3mg/kg 或50-150mg/天。治疗反应一般在治疗3个月后即可观察到,但可能需要更长的时间才能观察到结果,剂量可能需要根据患者的肾或肝损伤进行调整。禁忌症1、如果先前已知患者有严重过敏或超敏反应,则立即停止使用巯嘌呤片。2、巯嘌呤片也禁止用于先前对该药物表现出耐药性的患者。3、停止巯嘌呤治疗和接种活病毒或细菌疫苗之间应至少有两个月的时间间隔,以预防严重和致命的感染。4、大约2%-4%接受硫嘌呤治疗的患者会发生硫嘌呤诱发的胰腺炎,这种情况是重新使用巯嘌呤片的绝对禁忌症。
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曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗提高生存率
导读:曲美木单抗是一种针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的全人IgG2单克隆抗体,CTLA-4是一种在活化的T细胞上表达的细胞表面受体,充当T细胞的负调节剂。通过与CTLA-4结合,曲美木单抗可增强T细胞介导的肿瘤杀伤作用并减少肿瘤生长。曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗的优势曲美木单抗与度伐利尤单抗的联合治疗方案已经在临床研究中显示出提高不可切除肝细胞癌患者生存率的积极效果。根据HIMALAYA III期临床试验的结果,与索拉非尼单药治疗相比,接受曲美木单抗联合度伐利尤单抗治疗的患者死亡风险降低了22%,曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗的疗效在一项随机、多中心、主动对照、开放标签研究中,对象为既往未接受过全身治疗的转移性非小细胞肺癌患者,对疗效进行了评估。患者被随机分配至三个治疗组之一:(1) 曲美木单抗、度伐利尤单抗和铂类化疗 4 个周期,然后每 4 周接受一次度伐利尤单抗和维持化疗。患者在第 16 周时接受了第五剂曲美木单抗治疗; (2)伐利尤单抗联合铂类化疗4个周期,然后进行度伐利尤单抗和维持化疗,或(3)以铂类为基础的化疗6个周期,然后进行维持化疗。与铂类化疗相比,曲美木单抗加度伐利尤单抗和铂类化疗显示OS具有统计学意义和临床意义的改善,治疗组1和治疗组3的中位OS分别为14个月和11.7个月。治疗组的中位PFS分别为6.2个月和4.8个月。第1组和第3组的总体缓解率分别为39%、24%。两个治疗组的中位缓解持续时间分别为9.5个月和5.1个月。用药指南对于体重30kg或以上的患者,曲美木单抗的推荐剂量为每3周75mg静脉输注,联合度伐利尤单抗1500mg静脉输注和铂类化疗4个周期,然后每4周1500mg度伐利尤单抗联合维持化疗。应在第16周给予第5剂曲美木单抗 (75mg)。使用上述时间表,对于体重30kg或以下的患者,推荐的曲美木单抗剂量为1mg/kg,度伐利尤单抗剂量为20mg/kg。
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曲美木单抗:为不可切除肝细胞癌患者提供新的治疗选择
导读:曲美木单抗的商品名为Imjudo,是一种全人源单克隆抗体,用于治疗肝细胞癌、非小细胞肺癌,该药物旨在附着并阻断CTLA-4,这是一种控制T细胞活性的蛋白质,T细胞是免疫系统(人体自然防御)的一部分。作用机制曲美木单抗旨在刺激免疫系统对肿瘤的攻击,细胞毒性T淋巴细胞(CTL) 可以识别并摧毁癌细胞。然而,还有一种抑制机制(免疫检查点)可以中断这种破坏。 曲美木单抗可关闭这种抑制机制,让 CTL继续破坏癌细胞。曲美木单抗(tremelimumab)是与CTLA-4蛋白结合的抗体,该蛋白表达于活化的T 淋巴细胞表面,抑制癌细胞的杀伤。曲美木单抗阻断抗原呈递细胞配体B7.1和B7.2与 CTLA-4的结合,从而抑制B7-CTLA-4介导的T细胞活化下调;随后,B7.1或B7.2可能与另一种T细胞表面受体蛋白CD28相互作用,导致B7-CD28介导的T细胞激活,且不受B7-CTLA-4介导的抑制作用的阻碍。曲美木单抗治疗肝癌的疗效在临床研究HIMALAYA中,与索拉非尼单药治疗相比,接受曲美木单抗联合度伐利尤单抗治疗的患者死亡风险降低了22%,且中位总生存期(OS)为16.4个月,相比之下索拉非尼组的中位OS为13.8个月。此外,约有31%接受联合治疗的患者在三年后仍然存活,而接受索拉非尼单药治疗的患者中仅有20%在相同的随访期间内仍然存活。曲美木单抗治疗非小细胞肺癌的疗效在一项针对转移性非小细胞肺癌患者的主要研究中,338名接受非小细胞肺癌联合durvalumab 和化疗的患者平均存活14个月,而337名仅接受化疗的患者平均存活12个月,他们的病情在不恶化的情况下也活得更长,平均约为 6 个月,而仅接受化疗的患者则为5个月。用药指南曲美木单抗只能通过处方获得,并且必须由具有癌症治疗经验的医生开始和监督治疗。曲美木单抗与durvalumab和化疗联合以静脉输注(滴注)方式给药,持续约1小时。治疗最多包含5剂,但如果癌症恶化或患者出现严重副作用,则可能会永久停止。有关使用曲美木单抗的更多信息,请参阅包装说明书或联系医生或药剂师。
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阿哌沙班片的作用效果就购买价格一文解析
导读:阿哌沙班片是一种强效、口服的可逆、直接、高选择性的Xa因子活性位点抑制剂。它不依赖抗凝血酶3,可以抑制与血栓结合的Xa因子,并抑制凝血酶原活性,从而间接抑制凝血酶诱导的血小板聚集,减少血栓形成的可能性。这篇文章主要讲了阿哌沙班片的作用效果、用药说明和药物价格等内容。作用效果1、抗凝血作用:阿哌沙班通过直接抑制Xa因子,减少凝血酶的生成,从而发挥抗凝血作用,降低血栓形成的风险。2、预防和治疗血栓:用于预防和治疗与血栓有关的疾病,如深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)等。3、减少中风和全身性栓塞风险:对于有非瓣膜性房颤的患者,阿哌沙班可以减少缺血性中风和全身性栓塞的风险。4、治疗急性冠状动脉综合征:在某些情况下,阿哌沙班可能与其他抗血小板药物联合使用,用于治疗急性冠状动脉综合征。5、髋关节或膝关节置换术后的血栓预防:在进行髋关节或膝关节置换手术后,阿哌沙班可用于预防术后深静脉血栓和肺栓塞的形成。6、减少出血风险:与传统的抗凝血药物(如华法林)相比,阿哌沙班具有更好的安全性,因为它降低颅内出血和致命性出血的风险。7、便利性:阿哌沙班不需要常规的血液监测和剂量调整,服用方便,患者依从性好。8、减少药物相互作用:与其他抗凝血药物相比,阿哌沙班的药物相互作用较少,这使得它在需要多药联合治疗的患者中更为有利。用药说明1、髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,用于预防静脉血栓栓塞事件(VTE)的推荐剂量为每次2.5mg,每日两次口服,以水送服,不受进餐影响。首次服药时间应在手术后12至24小时之间。对于接受髋关节置换术的患者,推荐疗程为32到38天;对于接受膝关节置换术的患者,推荐疗程为10到14天。2、深静脉血栓(DVT)及肺栓塞(PE)的治疗,治疗前7日,推荐剂量为10mg,每日两次口服;治疗7日后,推荐剂量为5mg,每日两次口服。3、降低深静脉血栓及肺栓塞的复发风险,深静脉血栓及肺栓塞治疗至少6个月后用药,推荐剂量为2.5mg,每日两次口服。药物价格阿哌沙班片的价格因规格和销售渠道的不同而有所差异。大概在500元到1000元左右一盒。药品价格可能因地区、药店、是否在医保目录内以及促销活动等因素有所不同。如果需要购买阿哌沙班片,建议联系当地的药店或医疗机构获取最准确的价格信息。患者也可以咨询医生或药师,了解是否有医保报销的可能,以减少药品费用。
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2024-04-28 14:37
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