特效药尼达尼布，你真的了解它吗？

特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性和致命的疾病,其特征是弥漫性间质纤维化、胶原蛋白和细胞外基质蛋白过度沉积,最终导致肺结构破坏和肺功能严重不足。IPF患者的预后较差,中位生存期不足5年, IPF的发病机制尚不清楚。尽管IPF肺部存在炎症,但抗炎疗法已被证明无法阻断纤维化进程,其在该疾病的发病机制中并未发挥里要作用。目前针对该病，尼达尼布起到的效果是非常不错的，但是，你真的了解它吗？

尼达尼布是一种抗肿瘤和抗纤维化的酪氨酸激酶抑制剂。研究表明尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的作用机制是通过抑制纤维化介质如血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和TGF-β以及血管内皮生长因子(VEGF)，从而降低了成纤维细胞活性。目前，在IPF治疗中，尼达尼布正在逐渐替代激素类药物，成为新的临床一线用药。

李云炫等将博来霉素诱导小鼠动物模型给予尼达尼布药物治疗,发现小鼠的肺重指数、炎症评分及羟脯氨酸的含量都显著降低，血氧饱和度( SpO,)显著回升，肺功能得到了明显改善,说明尼达尼布对肺纤维化具有治疗作用;张秀等收集呼吸内科肺纤维化患者80例,4周后发现给予尼达尼布干预治疗的观察组较对照组常规治疗效果要更好,观察组与对照组胸片积分均低于治疗前,但观察组的胸片积分低于对照组,说明尼达尼布可以抑制肺纤维化的发展。

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