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治疗前列腺癌新药——达罗他胺

作者
郭药师
阅读量:725
2025-01-21 02:42:46

治疗前列腺癌新药——达罗他胺由德国拜耳(Bayer)制药公司研制,是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制药,适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

2019年3月11日,拜耳公司同时向FDA、欧洲药品管理局(EMA)和日本厚生劳动省(MHLW)递交达罗他胺上市申请(NDA),FDA于2019年4月29日给予优先审评认定,并于2019年7月29日批准上市。达洛鲁胺是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制药,适用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

一般患者口服(S,R)- 达洛鲁胺600 mg(2片),一天2次,相当于每天总剂量1200 mg,进餐时服药,整片吞服。患者在服达洛鲁胺治疗期间,应同时接受皮下或肌内注射促性腺激素释放激素(GNRH)类似物或进行双侧睾丸切除术。若患者一旦漏服一次剂量,应在下一次计划服药前,尽快服用错过的剂量,不可同时服用两剂弥补错过的剂量[前列腺癌患者口服达洛鲁胺600mg,每天2次,前列腺特异抗原(PSA)均值比基线下降≥90%。细胞反式激活试验,达洛鲁胺及其2个光学对映体和主要代谢物,酮基-达洛鲁胺对AR野生型显示出很强的竞争性拮抗作用。在测定AR氨基(N)末端与羧基(C)末端的相互作用和同源二聚化的试验,也有同样强竞争性拮抗作用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年10月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212099

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
达罗他胺,达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide,Nubeqa
适应人群
存在非转移性去势抵抗性和转移性激素敏感性成人前列腺癌患者。
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