
Komzifti(Ziftomenib)在美国已获批用于治疗携带NPM1基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML),该药尚未在中国大陆上市,价格暂不明确。
截至2026年5月,Komzifti尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,因此国内正规医院和药店暂时无法购买到,价格暂不明确。
在美国,Komzifti作为处方药,价格通常受保险覆盖、患者援助计划等多种因素影响,总体费用差异较大,具体价格需要以实际为准。
Komzifti适用于成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者,且需满足以下条件:
携带NPM1基因突变(易感突变类型导致NPM1蛋白胞质异常定位)。
无其他满意的替代治疗选择。

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Ziftomenib通过阻断menin与KMT2A蛋白复合物的相互作用,抑制NPM1突变驱动的致癌基因表达。
Ziftomenib可诱导白血病细胞分化,非临床研究中在NPM1突变白血病模型中显示出抗肿瘤活性。
感染、出血、腹泻、恶心、疲劳、水肿、细菌感染、肌肉骨骼疼痛、分化综合征、瘙痒、发热性中性粒细胞减少症、转氨酶升高。
AST升高、钾降低、白蛋白降低、ALT升高、钠降低、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、胆红素升高、钾升高。
包括病原体未明确的感染、发热性中性粒细胞减少症、细菌感染、分化综合征、呼吸困难。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220305
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