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前列腺癌新药阿帕鲁胺上市了吗

作者
郭药师
阅读量:386
文章来源:医伴旅
2025-01-20 22:21:37

阿帕鲁胺薄膜片与AR的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的7倍以上。阿帕鲁胺是一种新型(第二代)的高选择性雄激素受体(AR)拮抗剂,可直接与AR的配体结合域(LBD)相结合,从而起到抑制雄激素对肿瘤细胞生长的促进作用。今天咱们来了解一下前列腺癌新药阿帕鲁胺上市了吗?

2018年2月,FDA首次批准阿帕鲁胺上市,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者虽然在接受激素治疗,但肿瘤仍继续增长。2019年9月17日,FDA(美国食品和药物管理局)批准阿帕鲁胺薄膜片用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mCSPC)。2019年9月6日,阿帕鲁胺(安森珂)正式获得国家药品监督管理局批准上市,成为国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。

阿帕鲁胺的用法用量:

1、阿帕鲁胺推荐剂量是 240 mg(4 片 60 mg 片剂),每日一次,口服给药。需整片吞下。可以单独服用或与食物同服。

2、患者还应同时接受雄激素剥夺治疗, 即同时接受促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗或已接受过双侧睾丸切除术。

3、如果错过了 1 次用药,应尽快在当天补服药物,次日仍按正常计划服药。请勿额外服用阿帕鲁胺以弥补漏服剂量。

阿帕鲁胺的安全性和有效性基于1,207名非转移性、去势抵抗性前列腺癌患者的随机临床试验。 试验中的患者接受阿帕鲁胺或安慰剂。 所有患者还接受激素治疗,或者使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗,或者使用手术来降低体内睾酮的数量(手术去势)。 服用阿帕鲁胺的患者的中位无转移生存期为40.5个月,而服用安慰剂的患者的中位无转移生存期为16.2个月。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月02日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210951

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