二代ALK抑制剂—阿来替尼，被FDA批准用于ALK治疗的一线用药

二代ALK抑制剂—阿来替尼，被FDA批准用于ALK治疗的一线用药：肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80％，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。阿来替尼安圣莎于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼安圣莎作为ALK阳性患者的一线用药。2018年，阿来替尼安圣莎在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

阿来替尼安圣莎推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。如果出现比较严重的副作用可以调整用药剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的阿来替尼安圣莎用药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。

阿来替尼安圣莎需要随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。患者如果漏服一剂计划的阿来替尼安圣莎剂量，应该补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果接受阿来替尼安圣莎治疗后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物，不要一次服用两次的剂量，这可能会对身体造成伤害。对于一些特殊人群来说，在使用阿来替尼安圣莎前需要告知医生自身的情况，根据医生的诊断调整或更改阿来替尼安圣莎的治疗方案，不可盲目用药。

患者也应注意：接受阿来替尼（安圣莎）治疗可能会导致心动过缓：心动过缓在阿来替尼（安圣莎）的治疗中也有出现，需要在治疗期间常规地监视心率和血压。如果出现相关症状，不给阿来替尼（安圣莎）然后减低剂量，或永久地终止。阿来替尼（安圣莎）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险，并且在接受阿来替尼（安圣莎）治疗期间应采取有效避孕。哺乳女性在也需要在用药期间停止母乳喂养，以免对婴儿造成伤害。

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