肺癌第二代靶向药达克替尼相比第一代药有哪些不同？

肺癌第二代靶向药达克替尼相比第一代药有哪些不同？和一代药物相比，肺癌第二代靶向药达克替尼和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就不下来了，因而理论上能有更好和更持久的抑制效果。除了EGFR蛋白，它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓一些患者的耐药问题。

达克替尼是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。在美国，达克替尼（多泽润）于2018年9月底获FDA批准，用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。2019年，欧盟委员会（EC）已批准辉瑞（Pfizer）第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼，45mg），作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

达克替尼（多泽润）的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少达克替尼（多泽润）服药剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。患者在服用多泽润（达可替尼，Dacomitinib）进行治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。

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