瑞博西尼使晚期或转移性乳腺癌患者又多了一种选择

2017年3月，诺华的瑞博西尼（瑞博西林）成为第二款经FDA批准上市的CDK4/6抑制剂，瑞博西尼（瑞博西林）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(cyclin-dependent kinases 4/6，CDK4/6)抑制药，这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合，形成活性复合物后，对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究（MONALEESA-2）评估了瑞博西林（瑞博西尼）的疗效。该研究将瑞博西林联合来曲唑治疗（N = 334）的效果与安慰剂联合来曲唑治疗（N=334）的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女，她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。 

试验结果显示，瑞博西林（瑞博西尼）联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为25.3个月（95％CI：23.0, 30.3）；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的PFS为16.0个月（95％CI：13.4, 18.2）（数据截止至2017年2月1日） 。瑞博西林联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5％（95％CI：48.4,60.6）；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8％（95％CI：32.7,44.9）。

临床试验显示瑞博西林（瑞博西尼）治疗乳腺癌的效果显著，瑞博西尼使晚期或转移性乳腺癌患者又多了一种选择。了解更多瑞博西尼（瑞博西林）的信息可以咨询客服。

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