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非布索坦片服用方法

作者
医学编辑李会
阅读量:231
2021-04-12 13:56

非布索坦降尿酸活性强,对痛风高尿酸血症患者效果确切。非布索坦在治疗痛风高尿酸血症患者方面具有更广阔的临床应用前景,非布索坦是一款由日本Teijin公司研发的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂,今天咱们就来详细了解一下非布索坦片服用方法。

非布索坦从10mg/天开始 ,2周,随后增加到20mg/天,4周,随后增加到40mg/天。从小剂量开始逐渐增加剂量可以预防初期血尿酸水平的变化引起痛风急性发作。非布司他40mg/天治疗6个月,定期复查尿酸水平。一般6个月时间,能把体内多余血尿酸清理干净。

非布索坦治疗6个月后:

1. 如果血尿酸水平保持在240 umol/l -360 umol/l之间,维持非布索坦40mg/天治疗。

2. 如果血尿酸水平高于360 umol/l,增加非索坦他剂量60mg/天,最高可以达到80mg/天,定期监测血尿酸、肝肾功能。

非布索坦片服用方法

3. 如果血尿酸水平低于240 umol/l,非布索坦可以减量到20mg/天,维持6个月治疗。

超过3000人的临床实验数据显示,非布索坦在服药六个月之后,能够有效将血液中的尿酸降低到360μmol/L。在《中国痛风诊疗指南(2016年)》中,也推荐痛风患者可选用别嘌醇(2B)或非布索坦抑制尿酸生成,可见其效果不错。

非布索坦本身是一种处方类药物,在实际服用的时候建议用药量控制在40毫克到80毫克之间即可,每天用药一次即可,只要患者严格按照说明书的要求来服用,一般是不会有副作用出现的,但是,有的患者表示自己在服药以后会有贫血、视线模糊以及心动过速等等问题出现,停用药物以后症状就会消失掉。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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非布司他在国内的购买方式有哪些?
导读:非布司他在国内的购买方式包括医院药房、专业诊所、网上药店、正规海外医疗服务机构等,通过咨询查找这些地方可能会买到非布司他,在购买前,患者需要提供相关医生的处方,并确保选择正规、有信誉的网上药店进行购买。无论通过哪种方式购买非布司他,都需要遵循医生的处方和建议。购买药品时,一定要确保药品的正规性和安全性,避免购买到假冒伪劣或过期药品。非布司他的购买情况可能因地区和药店的不同而有所差异。不同地区的药品供应情况可能不同,因此患者在购买前最好先了解当地的药品销售情况。不同的药店可能有不同的药品品牌和价格,患者可以根据自己的需求和预算进行选择。非布司他的购买必须遵循医生的处方和建议。患者应该根据医生的诊断和建议来确定用药剂量和疗程,并在购买时出示有效的处方。患者在使用非布司他时,也应注意观察身体的反应,如有任何不适或疑虑,应及时就医咨询。非布司他是一种处方药,主要用于痛风和高尿酸血症的治疗。在国内的购买情况主要受到药品供应、销售渠道以及个人处方需求等因素的影响。不同地区和药店的非布司他价格可能会有所差异。建议患者在购买时谨慎选择,避免购买到假药或非法渠道的药品。在使用非布司他时,医生通常会根据患者的具体情况开具处方,并指导患者如何正确使用药物。对于特殊人群(如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等),使用非布司他前应咨询医生。出现不良反应或药物过量时,应立即就医。患者服用药物前也应告知医生是否对非布司他,其他药物、食物或物质有过敏的情况,是否正在接受抗癌治疗,或患有Lesch-Nyhan综合征,是否正在服用硫唑嘌呤或巯嘌呤,以及是否有妊娠计划等。非布司他在国内的购买情况相对便利,但患者仍需注意选择正规渠道购买,并遵循医生的处方和建议使用。相关热文推荐:非布司他片用后出现皮疹怎么办?
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非布司他片用后出现皮疹怎么办?
导读:非布司他片用后出现皮疹,可能是由于药物过敏或药物刺激引起的。针对这种情况,可以采取以下措施:1、停药观察:患者出现皮疹时应立即停药,并观察皮疹的情况。如果症状轻微,可以在停药后自行缓解。2、抗过敏治疗:如果皮疹症状严重,或者伴有呼吸困难等其他过敏症状,建议在医生指导下口服抗过敏药物,如氯雷他定片、盐酸左西替利嗪片等,以缓解症状。3、就医检查:如果皮疹持续不退或加重,应及时就医检查,以明确原因并进行针对性治疗。为了预防非布司他片引起的皮疹,建议患者在用药前仔细阅读说明书,了解药物的适应症、禁忌症和不良反应。在用药过程中,注意观察身体变化,如有任何不适,应及时停药并就医。非布司他片用后的其他副作用非布司他片用后的其他副作用还包括肝功能异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良、气胀、口干、心慌、胸痛、面色潮红,水肿、高血压、心电图异常、关节疼痛、乏力、头晕等表现,非布司他片还可能引起一些较为严重的过敏反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹、水肿等,甚至出现过敏性休克和中毒性表皮坏死松解症等。如果是过敏的患者应禁用。非布司他片副作用的处理并非所有使用非布司他片的患者都会出现副作用,而且副作用的严重程度因人而异。如果在使用非布司他片后出现任何不适症状,应立即停药并咨询医生。医生会根据患者的具体情况评估是否需要调整剂量、更换药物或采取其他治疗措施。非布司他片的用药须知在使用非布司他片的过程中,患者应定期进行血尿酸水平监测,并遵循医生的指导。患者治疗前应告知医生自己的完整病史,包括是否有肝脏或心脏疾病、是否正在使用其他药物等,以便医生能够提供最适合的治疗方案。以上仅为非布司他片可能产生的部分副作用,实际情况可能因个体差异而有所不同。在使用非布司他片时,应严格按照医生的指导进行,避免自行调整用药剂量或频率。服药期间应保持健康的生活方式,均衡饮食,适量运动,定期进行检查,以及时发现并处理可能出现的副作用。相关热文推荐:益赛普2024年能用医保报销吗?
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2024-03-29 17:20
吃非布司他恶心,想吐怎么办?
吃非布司他恶心、想吐主要是药物副作用导致,可通过调整饮食习惯、分次服用、增加水分摄入、避免刺激性食物、使用抗恶心药物等措施进行处理。非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,恶心和呕吐是其副作用之一。非布司他主治疾病非布司他也叫做非布索坦(feburic),是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,可使血尿酸生成减少,适用于对最大滴定剂量别嘌呤醇无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的成年痛风患者的高尿酸血症(痛风)慢性管理。吃非布司他恶心、想吐的原因1、胃肠道刺激:非布司他的化学成分可能会刺激胃部黏膜,影响胃肠道的正常消化功能,导致胃肠道不适和恶心。2、药物代谢:非布司他在肝脏中代谢,可能会影响肝脏功能,引起转氨酶升高,这可能与恶心和呕吐有关。3、药物剂量:如果服用的剂量过高,或者身体对药物特别敏感,可能会导致恶心和呕吐等副作用。4、个体差异:每个人对药物的反应都有个体差异,有些人可能对非布司他的某些成分更敏感,从而出现恶心和呕吐。5、药物相互作用:如果同时服用其他药物,可能会与非布司他产生相互作用,增加恶心和呕吐的风险。吃非布司他恶心、想吐的处理措施1、调整饮食习惯:可以尝试在饭后服用非布司他,食物可能会帮助减轻胃部不适。避免空腹服药,以免增加恶心、呕吐的风险。2、分次服用:如果医生允许,可以尝试将每日剂量分成几次服用,以减少单次服药量,可能有助于减轻恶心感。3、增加水分摄入:多喝水确保充足的水分摄入,有助于缓解胃部不适。4、避免刺激性食物:避免进食辛辣、油腻或难以消化的食物,如辣椒、肥肉等,选择清淡、易消化的食物。5、使用抗恶心药物:在医生的指导下使用抗恶心药物帮助缓解症状。用法用量非布司他的推荐口服剂量为80mg,每天一次。如果2-4周后血清尿酸>6mg/dL (357 μmol/L),可以考虑每日一次120mg的剂量。温馨提示:以上用法用量仅供参考,具体应遵循医嘱。用药期间饮食注意1、限制饮酒和含果糖(水果糖)的饮料的摄入,减少饮酒,特别是啤酒和白酒。2、避免吃红肉、羊肉、猪肉和海鲜,如凤尾鱼、沙丁鱼、贻贝、扇贝、鳟鱼和金枪鱼等,限制高嘌呤饮食。3、坚持锻炼,控制体重,定期锻炼以减轻关节的压力。4、选用低嘌呤的食物,如土豆、大米等。非布司他的副作用1、血液和淋巴系统疾病:贫血、中性粒细胞减少、全血细胞减少、血小板减少。2、耳和迷路疾病:耳聋、耳鸣、眩晕。3、眼部疾病:视力模糊。4、胃肠疾病:腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、便血、呕吐。5、全身疾病:虚弱、水肿、疲劳、疼痛、口渴。6、代谢和营养疾病:厌食、食欲下降、脱水、高血糖、体重增加。7、肌肉骨骼和结缔组织疾病:关节炎、关节肿胀、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、肌痛。8、呼吸系统、胸部和纵隔疾病:支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻干燥、上呼吸道感染。非布司他的治疗效果在一项多中心全科医学研究的12-16周结果中,评估了非布司他在心血管疾病高患病率的高尿酸血症未治疗患者队列中的有效性。12-16周后,从10mg/天滴定至40mg/天的非布索坦导致sUA显著降低,具有统计学意义和临床相关性。100名患者中有95名(95%)达到了6.0 mg/dL或更低的“反应者”水平。无论患者是否患有并存疾病或使用何种抗高血压药物,sUA均显著降低。尽管别嘌醇通常用于治疗高尿酸血症/痛风,但它完全通过肾脏排泄,限制了其在肾功能减退患者中的使用,并且其每日三次给药导致依从性差。基于这项研究的结果,非布司他可能为专门研究心血管疾病的临床医生提供比别嘌醇更容易的选择。总结使用非布司他治疗期间不要自行停药或更改药物剂量,任何调整都应在医生的指导下进行。如果副作用严重或持续,应及时就医。参考文献:Hiramitsu S, Ishiguro Y, Matsuyama H, Yamada K, Kato K, Noba M, Uemura A, Matsubara Y, Yoshida S, Kani A, Tokuda M, Kato H, Hasegawa K, Uchiyama T, Matsubara S, Mori K, Kimura H, Shino K, Kato Y, Ishii J. Febuxostat (Feburic tablet) in the management of hyperuricemia in a general practice cohort of Japanese patients with a high prevalence of cardiovascular problems. Clin Exp Hypertens. 2014;36(6):433-40. doi: 10.3109/10641963.2013.846358. Epub 2013 Oct 28. PMID: 24164405.相关热文推荐:什么时候应该停止服用吡非尼酮?
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非布索坦(非布司他)的用法用量,注意事项,禁忌症及药品价格?
非布索坦(非布司他,ULORIC)的用法用量为为40 mg或80 mg每日一次,使用时需要注意心血管死亡、痛风发作、肝脏影响以及严重皮肤反应等事项,同时接受硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用非布索坦(非布司他)。据了解,印度Zydus的非布索坦(非布司他)规格为80mg*30片,参考价格约为98元左右。关于非布索坦(非布司他)非布索坦(非布司他)是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂,能抑制尿酸生成,降低机体血清尿酸浓度,主要用于具有高尿酸血症的痛风患者长期治疗,是美国食品药品管理局(FDA)首个获批及指南推荐治疗高尿酸血症、痛风的一线药物。非布索坦(非布司他)的用法用量1、起始剂量:ULORIC的推荐起始剂量为40 mg,每日一次。这个剂量通常可以有效地控制血尿酸水平,并减少痛风发作的风险。2、调整剂量:对于两周后血尿酸(sUA)未低于6 mg/dL的患者,可以考虑调整剂量。ULORIC的推荐剂量为80 mg,每日一次。增加剂量可以进一步降低血尿酸水平。ULORIC的服用无需考虑食物或解酸剂的使用。患者可以在任何时间点服用ULORIC,无论是否进食。这使得服用更加方便和灵活。非布索坦(非布司他)的注意事项1、心血管死亡在一项心血管(CV)结局研究(NCT01101035)中,与使用别嘌呤醇治疗的患者相比,使用ULORIC治疗的已确定CV疾病的痛风患者的CV死亡率更高。由于CV死亡的风险增加,ULORIC应仅用于对别嘌呤醇最大滴定剂量无充分反应、对别嘌呤醇不耐受或不建议使用别嘌呤醇治疗的患者。在决定对患者开处方或继续使用ULORIC时,应考虑ULORIC的风险和益处。考虑对有心血管病史的患者使用预防性低剂量阿司匹林治疗。医生和患者应警惕不良CV事件体征和症状的发展。应告知患者严重CV事件的症状以及如果发生应采取的步骤。2、痛风发作ULORIC开始后,经常观察到痛风发作增加。这种增加是由于血清尿酸水平降低,导致组织沉积物中的尿酸盐动员。为了防止ULORIC开始时痛风发作,建议同时使用NSAID或秋水仙碱进行预防性治疗。3、肝脏效应曾有服用ULORIC的患者出现致死性和非致死性肝功能衰竭的上市后报告,尽管这些报告包含的必要信息不足以确定可能的原因。开始ULORIC前,获取一份肝脏检测样本(血清丙氨酸转氨酶[ALT]、天冬氨酸转氨酶[AST]、碱性磷酸酶和总胆红素)作为基线。在无其他病因的情况下,血清ALT高于参考范围3倍、血清总胆红素高于参考范围2倍的患者存在严重药物性肝损伤的风险,不应在ULORIC重新开始治疗。对于血清ALT或胆红素水平较低且有替代可能病因的患者,可谨慎使用ULORIC治疗。4、严重皮肤反应上市后报告的严重皮肤和超敏反应包括史蒂文斯-约翰逊综合征、药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)以及中毒性表皮坏死松解症(TEN)均见于服用ULORIC的患者。如果怀疑有严重的皮肤反应,则停用ULORIC。这些患者中有许多人曾报告过与别嘌呤醇类似的皮肤反应。这些患者应谨慎使用ULORIC。非布索坦(非布司他)的禁忌症使用硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗的患者禁用ULORIC。非布索坦(非布司他)的药品价格非布索坦(非布司他)价格区间为57.82-300元/盒。1、城乡居民医保在基层医疗机构开药先自付15%的费用(8.67-45元/盒),剩余费用报销60%,即总共自付28.37-147元/盒2、职工医保在基层医疗机构开药先自付5%的费用(2.89-15元/盒),剩余费用报销80%,即总共自付13.88-72元/盒但需注意:纳入医保报销乙类药品的非布司他仅限肾功能不全或别嘌醇过敏的痛风患者。更人多选择使用印度版本的非布索坦:印度Zydus的非布索坦(非布司他)规格Wie80mg*30片参考价格约为98元,更适合患者长期使用。热文推荐:特立帕肽(复泰奥)的效果怎么样?
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2023-12-26 15:16
最新药讯
二氮嗪的功效和安全性
导读:二氮嗪是一种非利尿剂苯并噻二嗪衍生物,可激活ATP敏感的钾通道,它在化学上与噻嗪类利尿剂相关,但不抑制碳酸酐酶,并且不具有氯尿或利尿钠活性。二氮嗪因其抑制胰岛素释放的能力而常用于治疗高胰岛素血症性低血糖。二氮嗪还具有降血压活性并降低小动脉平滑肌和血管阻力。二氮嗪的功效1、高血压危象的急救:二氮嗪能松弛血管平滑肌,降低周围血管阻力,使血压急剧下降,适用于高血压危象的急救。2、升血糖作用:二氮嗪能够抑制胰脏β细胞分泌胰岛素,从而增加血糖浓度,用于治疗幼儿特发性低血糖症或由于胰岛细胞瘤引起的严重低血糖。作用机制二氮嗪是一种苯并噻二嗪衍生物,具有抗高血压和高血糖活性。二氮嗪增加血管平滑肌膜对钾离子的通透性,从而稳定膜动作电位,防止血管平滑肌收缩,这导致外周血管舒张并降低外周血管阻力。二氮嗪还通过与胰岛β细胞的ATP敏感钾通道相互作用来抑制胰岛素释放。二氮嗪的安全性二氮嗪可能引起的不良反应包括水钠潴留、水肿、充血性心力衰竭、静脉炎、血糖升高、血尿酸升高、一时性脑或心肌缺血、头痛、恶心、失眠、便秘、听觉异常、皮疹、神志丧失或抽搐等。在使用二氮嗪时,应严格按照医生的指导进行,并注意观察患者的反应和可能出现的不良反应,以确保用药的安全性和有效性。如果出现呼吸困难的迹象,如鼻孔张开、胸部运动异常、呼吸急促等,应立即到医院就诊。用法用量对于成人和儿童,开始服用剂量为5mg/kg,每24小时平均分成2或3个等量的剂量给患者服用,并确定患者的反应,此后可以增加剂量,直到症状和血糖水平反应满意为止。在治疗初期定期测定血糖是必要的。一般维持剂量为3-8mg/kg/天,平均分2次或3次给药。禁忌症妊娠和哺乳期妇女禁用二氮嗪。此外,对于脑血管、冠状动脉供血不足、心肌梗塞、主动脉夹层动脉瘤的高血压患者,以及对噻嗪、磺胺过敏者慎用。
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2024-04-25 10:32
盐酸沙丙蝶呤颗粒的疗效分析
导读:苯丙酮尿症(PKU)是一种由苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏引起的氨基酸代谢遗传性疾病,盐酸沙丙蝶呤是四氢生物蝶呤的合成形式,四氢生物蝶呤是多环芳烃的辅助因子。一定比例的突变型 PAH 酶在药理学剂量的沙丙蝶呤存在下表现出增强的活性,对于一些患有轻度 PKU 的患者,盐酸沙丙蝶呤可以有效降低血浆苯丙氨酸水平。作用机制盐酸沙丙蝶呤颗粒是一种高纯度的化学合成形式的天然四氢生物蝶呤(简称 BH 4),天然存在于人体内。它用于通过维持适当的苯丙氨酸水平来治疗非典型高苯丙氨酸血症(简称HPA)和BH 4反应性HPA患者。盐酸沙丙蝶呤颗粒的疗效在最初的 III 期临床试验中,89名对盐酸沙丙蝶呤颗粒有反应的苯丙酮尿症患者被随机分配接受盐酸沙丙蝶呤颗粒10mg/kg/天或安慰剂。治疗6周后,安慰剂组的水平没有变化,盐酸沙丙蝶呤颗粒治疗组的Phe水平平均下降236μmol/l-607μmol/l。值得注意的是,即使在这组已经接受了反应性测试并被证明是盐酸沙丙蝶呤颗粒反应者的患者中,盐酸沙丙蝶呤颗粒治疗6周后,只有44%的人 Phe水平降低≥30%,而17%的人在治疗6周后Phe水平实际上有所增加。来自安慰剂对照研究的80名患者继续参加一项开放标签剂量滴定研究,在这项研究中,每天5、10和20mg/kg治疗2周后,缓解率(Phe 再次降低≥30%)分别为25%、46%、55%。在10周的治疗期间,反应得以维持。安全性尽管存在一些不良反应,但盐酸沙丙蝶呤颗粒在临床试验中表现出一定的安全性和耐受性。盐酸沙丙蝶呤颗粒可引起结巴、不高兴、肌肉萎缩、肌阵挛、呕吐、流涎过多、血小板数增加、斜视、眼运动障碍、多尿等不良反应。
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2024-04-25 10:32
盐酸沙丙蝶呤颗粒的适应症及功效与作用
导读:盐酸沙丙蝶呤颗粒是一种用于治疗特定类型高苯丙氨酸血症(HPA)的药物,包括异型高苯丙氨酸血症、四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症。在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒之前,应咨询医生或专业医疗人员,并遵循医嘱进行治疗。适应症1、异型高苯丙氨酸血症:盐酸沙丙蝶呤颗粒用于基于二氢生物素合成酶缺失、二氢嘌呤还原酶缺失的高苯丙氨酸血症(异型高苯丙氨酸血症)中血清苯丙氨酸值降低。2、四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症:盐酸沙丙蝶呤颗粒用于基于四氢鱼精反应性苯丙氨酸羟化酶缺失的高苯丙氨酸血症(四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症)中血清苯丙氨酸值降低。功效与作用盐酸沙丙蝶呤是人工合成的6R-四氢生物喋呤(6R-BH4),作为苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸羟化酶的辅助因子,可以代替体内缺乏的BH4,从而恢复苯丙氨酸羟化酶的活性,帮助将苯丙氨酸转化为酪氨酸,降低血液中苯丙氨酸的浓度。四氢生物蝶呤在人体生物化学中具有多种作用。主要是将苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等氨基酸转化为多巴胺和血清素(主要的单胺神经递质)的前体。[21]它作为辅助因子,是酶(主要是羟化酶)作为催化剂的活性所必需的。用法用量盐酸沙丙蝶呤颗粒可与液体或软食物混合并口服,通常每天一次,与食物一起服用。每天大约在同一时间服用。盐酸沙丙蝶呤颗粒大部分溶解时饮用整个混合物,直至粉末完全溶解。如果喝完混合物后杯子里残留颗粒,向杯子中倒入更多的水或苹果汁并饮用,以确保吞下所有药物。确保在准备后15分钟内喝完整个混合物。注意事项1、服用沙丙蝶呤时,您必须继续遵循低苯丙氨酸饮食。仔细遵循医生和营养师的指示。在未咨询医生或营养师的情况下,请勿以任何方式改变饮食。2、应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。3、如果使用本剂无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值,可能需要结合苯丙氨酸限量饮食疗法。4、餐后给药的吸收可能受饮食影响,建议注意服药与饮食的时间关系。5、对于妊娠期、哺乳期、儿童、肝功能障碍患者以及有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等病史的患者,需要谨慎用药。
已帮助人数2人
2024-04-25 10:32
艾拉司群(elacestrant)治疗乳腺癌的疗效
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子和雌激素受体 (ER) 拮抗剂,2023年1月,FDA批准其用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。2023年9月在欧盟获得了类似批准。艾拉司群(elacestrant)可与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。作用原理当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER 阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群(elacestrant)中的活性物质可阻断并破坏这些受体,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。艾拉司群还会改变雌激素受体的形状,使其无法发挥作用。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效在一项随机、开放、主动对照、多中心试验中,纳入478名患有ER阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,其中228名患者患有ESR1突变,对疗效进行了评估。患者需要在先前的1-2种内分泌治疗中出现疾病进展,其中包括一种含有 CDK4/6 抑制剂的治疗线,患者随机接受每日一次口服艾拉司群345mg (n=239) 或研究者选择的内分泌治疗 (n=239),其中包括氟维司群 (n=166) 或芳香酶抑制剂 (n=73) 。在228名患有ESR1突变的患者中,艾拉司群组患者的中位PFS为3.8个月,而氟维司群或芳香酶抑制剂组的中位PFS为1.9个月。对250名无ESR1突变患者的PFS进行探索性分析,结果显示HR为0.86,表明 ITT 人群的改善主要归因于ESR1突变人群中观察到的结果。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高等。 艾拉司群具有良好的耐受性,副作用可控且可逆。
已帮助人数9人
2024-04-24 17:58
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