维利西呱是用来治疗心力衰竭的，在美国上市的时间是2021年，目前该药在国内还没有上市，医院药房是买不到这款药物的，需要出国购买。也可以通过医伴旅了解海外版的维利西呱，药厂直邮，性价比高，能保证是正品。...[ 详情 ]

维利西呱片是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂，有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。维利西呱片...[ 详情 ]

不建议维利西呱和PDE-5抑制剂同时使用。维利西呱用在20°C至25°C（68°F至77°F）下贮藏，允许的偏移范围是15°C至30°C（介于59°F至86°F之间）。使用维利西呱治疗可能会对胎儿产生...[ 详情 ]

维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂，有症状的慢性心力衰竭的成人，注射比例小于45％。通过直接刺激...[ 详情 ]

维利西呱的建议起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。对于吞咽困难的患者，片剂可能会被压碎并与水混合。患者在维利西呱治疗期间应...[ 详情 ]

维利西呱用于治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者，是美国FDA在2021年批准的首款新药。试验显示，维利西呱治疗组较安慰剂组降低了患者因为心衰住院和心血管原因死亡的复合...[ 详情 ]

患者的病情进展、个人体质、对药物的耐受程度不同，接受维利西呱治疗后的起效时间、治疗效果等也会有差异，所以无法精确的给出维利西呱的见效时间，患者使用维利西呱治疗后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病...[ 详情 ]

维利西呱建议起始剂量是：每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天10mg的目标维持剂量。对于吞咽困难的患者，该药品可以被压碎并与水混合服用。由于每位患者的病情进...[ 详情 ]

维利西呱可降低因心力衰竭住院或需要治疗而导致的心血管死亡和心力衰竭（HF）住院风险门诊静脉利尿剂。建议维利西呱起始剂量是每天与食物一起口服2.5mg。大约每2周将维利西呱剂量加倍，以达到患者允许的每天...[ 详情 ]

维利西呱第一个针对NO-sGC-eGMP通路在心衰治疗中取得阳性结果的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,具有良好的药动学特征,药物相互作用风险小,安全性高,适用于多种合并症心力衰竭患者的联合药物治疗...[ 详情 ]

维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂，它能以一种独特的机制对失代偿事件后慢性心衰患者进行有效管理。该药品针对性地恢复受损的NO-sGC-cGMP通路，该通路在心衰的进展和症状加重中起到关键作用。维利...[ 详情 ]

维利西呱目前并未在中国上市，因此国内的患者恐怕要失望而归了，但相信在不久的将来，维利西呱必会上市中国给广大患者带来福音，但在此之前，患者仍需使用该药物治疗，有很多患者选择前往海外进行购药，那是唯一救命...[ 详情 ]

维利西呱是首个开发的用于治疗慢性心力衰竭恶化患者的「first-in-class」可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，由拜耳和默沙东共同开发和推广。该药能在NO相对或绝对不足时，以不依赖NO的方式增加...[ 详情 ]

维利西呱(商品名:Verquvo)是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，以独立于一氧化氮(NO)并与NO协同的方式促进环磷酸鸟苷(cCMP)生成，改善心肌和血管功能,由默沙东和拜耳联合开发，于20...[ 详情 ]

维利西呱(Vericiguat)是一种新型的口服、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂,于2021年1月被FDA批准用于治疗心功能不全。该药目前尚未在国内上市，患者如需购买此药需自行前往海外进行购买，或者找寻国内...[ 详情 ]

维利西呱与诺欣妥都是用于降低射血分数慢性心力衰竭患者的药物，其中维利西呱是一天一片，而诺欣妥为一次两片，一天两次。来自维利西呱的数据已在《新英格兰医学杂志》上发表。中位随访期为10.8个月时的结果显示...[ 详情 ]

利奥西呱和维利西呱是sGC（可溶性鸟苷酸环化酶）激动剂的代表药物，二者在一氧化氮缺乏的条件下也能增加cGMP的表达。利奥西呱是首个sGC激动剂，在肺动脉高压的治疗中被研发出来，现被用于治疗慢性血栓栓塞...[ 详情 ]

维立西呱用于射血分数降低（射血分数<45%）的成人症状性慢性心力衰竭患者，以降低心力衰竭住院的风险，但是并不能治好心力衰竭。心力衰竭本身是一种多机制的疾病，需要联用多种不同机制的药物才能达到更好的治疗...[ 详情 ]

维利西呱由拜耳和默沙东共同开发和推广，于2021年获得美国FDA批准上市，2022年5月获得中国NMPA批准上市。但由于国内上市时间较短，药品缺口较大，不易购买，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构...[ 详情 ]