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【新药】治疗心力衰竭的新选择—维利西呱vericiguat

作者
医学编辑王敏
阅读量:356
2022-02-18 16:39

心力衰竭是一种严重的临床综合征,其死亡率和再入院率较高。虽然传统的药物干预措施延缓了心力衰竭病程进一步恶化,改善了临床症状,但仍有一些患者的生活质量及预后较差。新型口服可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂维利西呱vericiguat,主要用于治疗慢性心力衰竭和射血分数降低的患者。该药品是首个治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,患者耐受性较好,具有很好的安全性,值得临床应用推广。

在一项临床试验种,所有患者经过0~30天的筛选期后按照1:1比例,随机分配至维利西呱vericiguat2.5mg/d组或安慰剂组。根据患者的血压和临床症状,维利西呱vericiguat剂量逐渐增加至靶剂量10mg/d。中位随访10.8个月。

维利西呱

试验结果显示:主要终点发生率(心血管原因死亡或第一次因心衰住院的复合终点)维利西呱vericiguat组为35.5%,安慰剂组38.5%。维利西呱vericiguat组主要终点事件风险降低10%,其风险比HR(95%可信区间CI)为0.90。结合以上试验可知,维利西呱vericiguat能降低死亡风险,改善患者的生活质量及病情进展,对患者的病情有积极作用,治疗效果显著。

以上就是关于维利西呱vericiguat的介绍。患者如果想要了解更多关于维利西呱vericiguat的药物资讯(如购买渠道、药品价格、注意事项等等),可随时向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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维利西呱中国卖多少钱?
维利西呱的价格维立西呱于2022年5月在中国上市,目前已经进入医保之中,患者可以凭借医生处方在国内的医院药房买到,而且可以使用医保报销。目前了解到的维利西呱的价格大概如下:1、维利西呱国内挂网价格:规格5mg一片的价格大概是20元左右;规格2.5mg*7片的价格大概是119元左右;2、日本版维利西呱的价格大概是:规格2.5mgx100粒,的价格大概是1100元左右;规格5mgx100粒,的价格大概是 1850元左右;规格10mgx100粒,的价格大概是 3010元左右。有需要的患者可以根据自己的情况选择购买渠道,可以在国内的医院药房购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,但药物价格受多种因素影响不固定,这种方式能保证药物是正品,但需要选择有资质的正规渠道,以防上当受骗,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。维利西呱的作用维立西呱是一种口服可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,通过提高细胞内cGMP的水平,进而产生多维保护效应。本品可不依赖于一氧化氮(NO)的浓度,直接刺激sGC,同时也可以增加NO的敏感性,通过双重机制刺激sGC产生cGMP,发挥抗炎与抗心肌纤维化的作用,进而改善血管内皮功能,进而改善心肾等靶器官功能。维利西呱的治疗效果在一项 3 期双盲、随机、安慰剂对照试验(NCT02861534)中,分配了 5050 名射血分数低于 45% 的慢性心力衰竭患者(纽约心脏病协会 II、III 或 IV 级),让他们在接受基于指南的药物治疗的同时,接受维利西呱(目标剂量,10 毫克,每天一次)或安慰剂治疗。主要结果是心血管原因导致的死亡或因心衰首次住院的复合结果。试验结果在中位 10.8 个月的时间里,维利西呱组 2526 例患者中有 897 例(35.5%)发生了主要结果事件,安慰剂组 2524 例患者中有 972 例(38.5%)发生了主要结果事件(危险比为 0.90)。维利西呱组共有691名患者(27.4%)因心力衰竭住院,安慰剂组共有747名患者(29.6%)因心力衰竭住院(危险比为0.90)。心血管原因导致死亡的患者中,维利西呱组有 414 人(16.4%),安慰剂组有 441 人(17.5%)(危险比为 0.93)。维利西呱组和安慰剂组分别有 957 名患者(37.9%)和 1032 名患者(40.9%)因任何原因死亡或因心力衰竭住院(危险比为 0.90)。维利西呱组有9.1%的患者出现症状性低血压,安慰剂组有7.9%的患者出现症状性低血压,维利西呱组有4.0%的患者出现晕厥,安慰剂组有3.5%的患者出现晕厥。试验结论在高危心力衰竭患者中,接受维利西呱治疗的患者因心血管原因死亡或因心力衰竭住院的发生率低于接受安慰剂治疗的患者。相关热文推荐:卡那单抗(易来力)的副作用,注意事项,治疗效果和价格是怎样的? 参考文献Armstrong PW, Pieske B, Anstrom KJ, Ezekowitz J, Hernandez AF, Butler J, Lam CSP, Ponikowski P, Voors AA, Jia G, McNulty SE, Patel MJ, Roessig L, Koglin J, O'Connor CM; VICTORIA Study Group. Vericiguat in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1883-1893. doi: 10.1056/NEJMoa1915928. Epub 2020 Mar 28. PMID: 32222134.
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2023-12-25 16:29
维利西呱的适应症,用法用量,注意事项及价格?
维利西呱(VERQUVO)的适应症为心力衰竭,推荐起始剂量为2.5 mg,每日一次,随食物服用,在使用时需要注意胚胎-胎儿毒性,据了解,维利西呱目前有德国版和日本版正在出售,共有三种规格。关于维利西呱维利西呱是拜尔公司时隔7年后2021年初上市的慢性心力衰竭(CHF)的治疗药,作用靶标仍是sGC激动剂。维利西呱改善了药代动力 学性质,提高了代谢稳定性, 延长了半衰期,实现每日口服一次,从而扩大了适应症。维利西呱作为新型抗心力衰竭药物为治疗CHF提供了新的选择,被称为心力衰竭治疗史上新的里程碑,临床上可显著改善患者心力衰竭充血症状及预后,得到了欧美指南的一致认可。维利西呱的用法用量1、起始剂量和服用方式VERQUVO的推荐起始剂量为2.5 mg,每日一次,需要随食物服用。患者应该在医生的指导下按照推荐的剂量和服用方式进行用药。2、剂量逐渐增加(1)每隔大约2周,VERQUVO的剂量会增加一倍,以逐渐达到患者可耐受的每日一次10 mg的目标维持剂量。(2)在剂量增加的过程中,患者应密切关注自身的耐受性和药物效果,并与医生保持良好的沟通。3、片剂无法吞服时的处理对于无法吞服整粒片剂的患者,VERQUVO可以在给药前立即粉碎,并与水混合后服用。在粉碎和混合药物时,患者要确保使用清洁的器具和适量的水,以确保正确的药物剂量和混合均匀。维利西呱的注意事项1、胚胎-胎儿毒性:根据动物生殖研究的数据,VERQUVO在用于孕妇时可能会对胎儿造成伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。在治疗开始前进行妊娠测试。建议具有生殖潜力的女性在使用VERQUVO治疗期间以及在最终剂量后至少一个月内使用有效的避孕措施。2、VERQUVO禁用于同时使用其他可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂的患者。这是因为同时使用多种sGC刺激剂可能会增加患者出现低血压的风险。在使用VERQUVO之前,患者应向医生详细告知自己正在使用的其他药物,以免发生药物相互作用。3、VERQUVO在怀孕期间禁用。根据药物说明,VERQUVO被列为怀孕期间的禁用药物。使用VERQUVO的妇女在计划怀孕或怀孕期间应立即咨询医生,以寻求其他安全的治疗方案或药物选择。维利西呱的价格据了解,维利西呱目前有德国版和日本版正在出售,共有三种规格:1、德国拜耳药厂维利西呱德国版(1)规格一盒28粒,一粒2.5mg,参考价格约为2500元左右。(2)规格一盒98粒,一粒5mg,参考价格约为4665元左右。(3)规格一盒98粒,一粒10mg,参考价格约为4700元左右。2、日本版维利西呱(1)规格一盒100粒,一粒2.5mg,参考价格约为1100元左右。(2)规格一盒100粒,一粒5mg,参考价格约为1850元左右。(3)规格一盒100粒,一粒10mg,参考价格约为3010元左右。热文推荐:甲磺酸雷沙吉兰片多少钱一盒?
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2023-12-22 16:23
美国维利西呱能治好心力衰竭吗?
美国维利西呱片不能治好心力衰竭,但维利西呱能够降低有症状的心衰和射血分数降低的成人患者的心血管死亡和心衰住院的风险。 维利西呱治疗心衰 维利西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶激动剂,作用于一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷通路,不仅可以增强可溶性鸟苷酸环化酶对一氧化氮的敏感性,还可以不依赖于一氧化氮直接激动可溶性鸟苷酸环化酶,使环磷酸鸟苷生成增加,对心脏产生多维保护作用,为心衰患者提供了一种新的治疗途径。 维利西呱作用机制 慢性心力衰竭是各种心血管疾病的终末表现及主要死因,除了经典的神经内分泌阻滞药物,还有对其他靶点进行干预的药物。一氧化氮(NO)-可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)-环鸟苷酸(cGMP)通路在心血管功能调节中发挥重要作用,在心力衰竭(HF)时被破坏,导致对心肌损伤的保护作用下降。HF中NO-sGC- cgmp信号受损是继发于NO生物利用度降低和sGC氧化还原状态改变,sGC对NO的反应性降低。sGC激活剂cinaciguat通过NO非依赖的直接激活sGC来增加cGMP水平,在氧化应激增加和内皮功能障碍的情况下可能特别有效,因此降低NO水平,但代价是更大的低血压风险。 相反,sGC刺激剂(维利西呱)可增强sGC对内源性NO的敏感性,从而发挥更大的生理作用。可溶性鸟苷酸环化酶激动剂维利西呱可通过作用于一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-环鸟苷酸通路,治疗慢性心力衰竭。 临床试验提示维利西呱(vericiguat)对高危HF患者有益,尤其是心血管原因死亡或心力衰竭住院的发生率较低。对于心衰和左心室射血分数降低(HFrEF)患者,尤其是心衰住院风险较高的患者,可考虑加用vericiguat。
已帮助人数474人
2023-07-25 11:23
维利西呱有停药反应吗?
维利西呱没有停药反应。维利西呱的药物说明书中并没有关于停药反应的描述,此药物若没有特殊情况,需一直使用,患者应在医生的指导下停药、增减药量等,不可私自增减药物剂量。 药物介绍 维利西呱(Vericiguat)是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,sGC是一氧化氮诱导血管松弛的关键酶,用于慢性心力衰竭患者,以降低死亡和住院的风险。 药物不良反应 维利西呱的副作用较少,常见副作用为低血压、贫血。若患者在用药期间出现低血压、贫血,应注意监测血压、血常规,了解自身情况,避免药物副作用影响身体健康。 维利西呱禁忌症 1、在同时使用其他可溶性鸟酸环化酶(sGC)刺激剂的患者中禁维利西呱,以免药物之间产生相互作用,影响治疗效果,引起不良反应。此外,不建议患者在用药期间使用PDE-5抑制剂,以免导致低血压。 2、怀孕期间孕妇禁用维利西呱,以免出现流产、胎儿畸形等危害,对胎儿以及孕妇本身产生影响。 心力衰竭患者用药注意事项 1、患者在用药期间应注意休息,避免劳累、避免熬夜,饮食清淡有营养,低盐低脂饮食,避免进食辣椒、麻辣烫等辛辣刺激性食物。 2、如果患者有吞咽困难的情况,可将药片压碎后与水混合服用。 3、病情稳定后用药期间患者可适当运动,如散步、打太极、八段锦等,用药期间保持心情愉悦,避免切许波动过大。 4、患者用药时应严格遵医嘱,不可过量服用,每日最大剂量为10mg,以免过量用药引起低血压等不良反应。 5、轻中度肝功能损害的患者可不调整药物剂量,此外维利西呱可能会对胎儿造成影响,因此建议育龄女性在停药一个月内进行避孕。 6、由于维利西呱会分泌到乳汁中,因此哺乳期妇女在用药期间应停止哺乳,以免对婴儿产生严重不良反应。
已帮助人数392人
2023-07-25 10:52
最新药讯
卡巴他赛的功效与作用
导读:卡巴他赛是一种化疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,特别是针对晚期或转移性前列腺癌。通过抑制癌细胞的有丝分裂,卡巴他展展现出显著的抗肿瘤作用,尤其在对抗激素难治性前列腺癌方面效果显著。它是首个被推荐在多西他赛治疗无效或病情进展后的晚期前列腺癌患者中使用的药物。卡巴他赛适应症卡巴他赛与类固醇药物(如泼尼松)一起用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(无法通过手术或降低睾酮的药物治疗的前列腺癌)。它用于已经接受过其他药物治疗(如多西紫杉醇)效果不佳的患者。功效作用卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进微管的组装,同时阻止已形成的微管解体,使得微管结构变得稳定。这一作用影响了细胞的有丝分裂过程,因为细胞分裂时依赖于微管的动态重组。因此,卡巴他赛能够有效阻止癌细胞的分裂和增殖。在某些临床试验中,卡巴他赛显示出对肿瘤体积的缩小、PSA水平的降低以及对继发性骨病的控制有积极影响。作为二线化疗方案,卡巴他赛已被证实可以延长多西他赛治疗后的mCRPC患者的总生存期。服用方法卡巴他赛以点滴形式滴入血液中,卡巴他赛的治疗周期每个周期为3周。这意味着患者每3周接受一次卡巴他赛滴注。最多有10个周期,可以每天早上早餐后服用类固醇(泼尼松龙)片剂。 临床试验在患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 的患者中,经过多西他赛治疗后,卡巴他赛与米托蒽醌相比,总生存期 (OS) 显着提高。在一项针对 755 名男性治疗去势抵抗性前列腺癌的III期试验中,接受卡巴他赛的受试者的中位生存期为15.1个月,而接受米托蒽醌的受试者的中位生存期为12.7个月。与米托蒽醌 (58%) 相比,卡巴他赛 (81.7%)与更多的3-4 级中性粒细胞减少症相关。 卡巴他赛的常见不良反应包括中性粒细胞减少症和胃肠道副作用,神经病变很少被发现。
已帮助人数9人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛药物过敏的处理方式
导读:如果患者对卡巴他赛中的任一成分过敏,可能会导致患者出现过敏反应。使用卡巴他赛过敏后应立即停药,观察患者的生命体征,并在医生的指导下给予抗过敏治疗、对症治疗。卡巴他赛常见副作用卡巴他赛作为化疗药物,在治疗过程中可能会引起一系列副作用,程度可以从轻微到严重不等。常见的副作用有血液学毒性,例如白细胞计数减少、红细胞减少、血小板减少等,可能会增加感染风险,引起贫血、引起出血倾向等,消化系统反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、厌食等。神经系统毒性,可能引起感觉异常(如手脚麻木或刺痛感)、肌肉无力、疲劳、嗜睡等。皮肤反应,可能出现皮疹、脱发、指甲改变等。过敏表现使用卡巴他赛后如果出现过敏反应,患者可能表现为皮疹或荨麻疹,皮肤可能发红、肿胀、出现瘙痒感。还可能感到喉咙发紧、呼吸急促、哮喘样症状,或者出现咳嗽、喘息声。严重过敏反应时,可能会有血压急剧下降,导致头晕、晕厥,心跳加速或不规则。过敏处理方式如果患者在使用卡巴他赛期间出现过敏反应,首先必须立即停止卡巴他赛的输注,并保留静脉通路以便必要时给予其他药物。根据患者状况,可能需要吸氧以增加血氧饱和度,并实施心电监护,密切观察患者的心率、血压等生命体征。必要时在医生的指导下给予抗过敏治疗,迅速使用抗过敏药物,如地塞米松、甲泼尼龙等皮质类固醇,以及肾上腺素等,以迅速控制过敏反应。具体用药种类和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。同时针对患者出现的具体过敏症状进行对症处理,比如使用升压药物(如多巴胺)以应对低血压,使用支气管扩张药物缓解呼吸困难,或者使用镇静药物控制严重瘙痒或焦虑。出现过敏反应后应持续监测患者的状况,直到过敏反应完全缓解。过敏反应控制后,医生会评估是否需要调整治疗方案,以及是否可以继续或更换其他治疗药物。
已帮助人数10人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制及注意事项
导读:卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制主要是通过干扰细胞的微管结构,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。卡巴他赛治疗期间应注意血液学毒性、超敏反应、胃肠道毒性等。药物介绍卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为mCRPC患者,每3周静脉注射卡巴他赛25mg/m 2或米托蒽醌12mg/m2 。两者均与泼尼松10毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为15.1个月,米托蒽醌的中位生存期为12.7个月。作用机制卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂,可通过稳定微管诱导细胞死亡。其作用机制与紫杉醇、多西紫杉醇相似。微管是由α微管蛋白和β微管蛋白异二聚体组成的细胞骨架聚合物,在维持细胞形状、囊泡运输、细胞信号传导和细胞分裂中发挥关键作用。卡巴他赛结合β-微管蛋白亚基的N-末端氨基酸并促进微管聚合(微管蛋白二聚体延伸)。在有丝分裂期间,微管向有丝分裂纺锤体延伸,该纺锤体负责染色体的分离和分布以及细胞分裂成子细胞。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。尽管卡巴他赛与其紫杉烷前身有相似之处,但其结构和药理学却截然不同。卡巴他赛的分子结构与多西他赛的不同之处在于侧链,其中羟基被甲氧基侧链取代。额外的甲基通过禁用由多重耐药基因ABCB编码的腺苷5'-三磷酸 (ATP) 依赖性外排泵来抵消组成性和获得性抗肿瘤耐药性。副作用卡巴他赛的临床试验中,常见的3级或4级不良反应为骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳和乏力。其他不良反应包括腹痛、背痛、关节痛和周围神经病变。注意事项卡巴他赛可能引起白细胞减少,增加感染风险。因此治疗期间需定期监测血常规,必要时调整剂量或暂停治疗。首次使用卡巴他赛前应准备好必要的急救设备,以防过敏性反应,如出现呼吸困难、皮疹、低血压等情况应立即停药并采取措施。此外,由于卡巴他赛主要通过肝脏代谢和肾脏排泄,肝肾功能不全的患者使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。卡巴他赛还可能会引起周围神经病变,表现为感觉异常、肌无力等症状,需密切监控并及时报告。
已帮助人数9人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛的使用说明:适应症、用法用量、副作用
导读:卡巴他赛属于一类称为微管抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,卡巴他赛与泼尼松一起用于治疗已经用其他药物治疗过的前列腺癌。卡巴他赛的正确用法为静脉输注,治疗期间可能会出现恶心、腹泻、肿胀、皮肤苍白、气促等不良反应。适应症卡巴他赛适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者之前已经接受过含多烯紫杉醇治疗方案但疾病仍然进展。用法用量卡巴他赛是一种液体,由医疗机构的医生或护士在1小时内静脉注射,通常每3周给予一次。卡巴他赛的推荐剂量是20mg/m²或25mg/m²,每3周静脉给药一次,与泼尼松或强的松联合使用。在给药之前需要两步稀释过程,使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。在输注前至少30分钟使用抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂进行预处理,以预防过敏反应。副作用卡巴他赛可能会引起一些副作用,例如血液学毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,超敏反应,可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸急促和面部肿胀等。胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲下降和腹痛。神经毒性,包括周围神经病变和外周感觉神经病,以及肺毒性,可能发生间质性肺炎、肺炎和急性呼吸窘迫综合征,其他副作用包括疲劳、发热、呼吸困难、咳嗽、血尿、尿路感染等。治疗效果在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,与先前多西他赛治疗后的米托蒽醌相比,卡巴他赛的总生存期 (OS) 显着改善。卡巴他赛是第二代紫杉烷,在一项研究中,在多西他赛后mCRPC环境中,与米托蒽醌相比,卡巴他赛显示出总生存期的益处,并且被批准作为继多西他赛之后的mCRPC患者的二线治疗选择。
已帮助人数8人
2024-05-06 17:59
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