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全部名称：
莫博替尼，琥珀酸莫博赛替尼胶囊，安卫力，Exkivity，TAK-788，mobocertinib
适应症：
EXKIVITY是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(mobocertinib)
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相关分类
莫博替尼(mobocertinib)
通用名：mobocertinib
商品名(英文)：Exkivity
商品名(中文)：安卫力
国内名：琥珀酸莫博赛替尼胶囊
全部名称：莫博替尼，琥珀酸莫博赛替尼胶囊，安卫力，Exkivity，TAK-788，mobocertinib
适应症
EXKIVITY是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
用法用量
推荐剂量：160mg每天一次口服，有或没有食物。
规格
40mg（112粒/盒，14粒/板，8板/盒）
不良反应
最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。
最常见的(≥2%)3或4级实验室异常是淋巴细胞减少，淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。
禁忌
无。
注意事项
EXKIVITY可导致危及生命的心率校正QT(QTc)延长，包括尖端扭转型室性心动过速，这可能是致命的，需要监测QTc和在基线和治疗期间定期检查电解质。
增加有QTc延长危险因素的患者的监测频率。
避免使用已知会延长QTc间期的伴随药物，以及使用强或中度CYP3A抑制剂与EXKIVITY，这可能会进一步延长QTc。
根据QTc延长的严重程度不给、减少剂量或永久终止EXKIVITY。
间质性肺病(ILD)/肺炎：监测患者是否出现新的或恶化的表明ILD/肺炎的肺部症状。对疑似ILD/肺炎患者立即停用EXKIVITY，如果确认ILD/肺炎，则永久终止EXKIVITY。
心脏毒性：在基线和治疗期间监测心脏功能，包括左心室射血分数。扣留、减低剂量恢复或根据严重程度永久停药。
腹泻：腹泻可能导致脱水或电解质失衡，无论有无肾功能损害。监测电解质并建议患者在腹泻第一次发作时开始使用止泻药并增加液体和电解质的摄入量。根据严重程度扣留、减少剂量或永久终止 EXKIVITY。
胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。
贮藏
最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。最常见的(≥2%)3或4级实验室异常是淋巴细胞减少，淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少。
作用机制
Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。两种药理活性代谢物（AP32960和AP32914）与mobocertinib具有相似的抑制特性 已在口服莫博塞替尼后的血浆中发现。
在体外，mobocertinib还在临床相关浓度（IC50值<2nM）下抑制其他EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶(BLK)的活性。
在培养的细胞模型中，mobocertinib以比WT-EGFR信号传导抑制低1.5至10倍的浓度抑制由不同EGFR外显子20插入突变变体驱动的细胞增殖。
在动物肿瘤植入模型中，mobocertinib对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物表现出抗肿瘤活性。
安全与疗效
Mobocertinib是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。美国FDA的批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。
在2021年ASCO年会上公布的数据显示，根据独立数据监控中心的评估，接受mobocertinib（160mg）每日1次治疗患者的客观缓解率为28%（研究者评估为35%），中位缓解持续时间（mDoR）为17.5个月，中位无进展生存期（mPFS）为7.3个月，疾病控制率为78%。
完整说明书详见：https://content.takeda.com/?contenttype=pi&product=
exkivity&language=eng&country=usa&documentnumber=1
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莫博替尼在国内可以用医保报销多少？莫博替尼效果好吗？
莫博替尼适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，是武田研发的一种新型、高选择性的first-in-class口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在动物肿瘤植入模型中，莫博替尼对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物表现出抗肿瘤活性。
莫博替尼在国内可以用医保报销多少？
莫博替尼已经在国内上市了，也就是患者可以在医院药房购买到本品，但目前还没有进入医保，也就无法报销。这样一来患者的经济压力还是比较大的。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的莫博替尼，性价比更高，价格实惠，更适合患者长期用药。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，可帮助患者获取药厂直邮的有保障的海外药物。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体的莫博替尼所需要的费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，购药更方便快捷，也减轻了经济负担。
莫博替尼效果好吗？
mobocertinib NDA是基于一项国际多中心1/2期临床研究（NCT02716116）的结果。该研究旨在评估口服莫博替尼（160mg，每日一次。）在包括携带EGFRex20ins突变在内的NSCLC患者中的安全性、药代动力学及疗效。在第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议公布的结果表明，在既往接受过含铂化疗的EGFRex20ins突变NSCLC患者中，莫博替尼显示了具有临床意义的缓解：独立审查委员会评估的客观缓解率（ORR）为28%、中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月。
数据显示，经过一年多（中位数：14.2个月）的随访，莫博替尼继续显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期（OS）为24个月，1年生存率达70%，在各种不同的EGFRex20ins突变NSCLC患者中均观察到了治疗反应。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2022-03-31 14:54
莫博替尼2022最新价格,多少钱一盒？
莫博替尼(mobocertinib)是由Takeda Pharms USA公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2021年9月15日经美国食品药品监督管理局( FDA)加速批准上市,商品名为Exkivity。该药用于铂类化疗药化疗期间或之后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，但该药目前并未在中国上市。
莫博替尼2022最新价格
所有临床研究表明，莫博替尼的靶向选择性高，且对发生脑转移的患者也具有良好的抗肿瘤效果。在2020年4月，莫博替尼突破性的疗效已经获得了FDA 的认可，但很可惜的是该药并未在中国上市，患者如果想要购买只能前往国外，但原研药的价格实在是太过昂贵了，因此更多人选择使用海外版的莫博替尼：日本武田版本莫博替尼，规格40mg，价格为27万元，不过也有很多患者选择使用仿制药版本的莫博替尼，巴拉圭博克龙版本的，价格仅为7000元左右一盒。
莫博替尼多少钱一盒
国外原研药太过昂贵，在疗效与成分几乎完全一致的情况下，很多患者选择了仿制药版本的莫博替尼，因为其价格实惠，且疗效也不错，如果使用原研药版本，那么一个月要花费54万元左右，但如果使用仿制药版本莫博替尼，一个月也就仅仅只需要14000元，相比起来，仿制药版本的莫博替尼较原研药实在是划算太多了。
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2022-11-02 13:26
琥珀酸莫博赛替尼胶囊哪里买？
琥珀酸莫博赛替尼胶囊哪里能买
琥珀酸莫博赛替尼胶囊又称作莫博替尼、安卫力、莫博赛替尼，用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。琥珀酸莫博赛替尼胶囊于2023年1月10日获得中国药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准上市。
也就是说患者可以凭借药方在国内的医院药房购买了，但由于药物刚刚上市，购买缺口较大，患者不易买到。患者也可以出国购买，但路途远，风险高，语言不通也是一种障碍。还有一种购买方式是通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时减轻经济负担，省去患者出国购药的麻烦，一举三得，但海外药物价格受汇率浮动影响不固定，更多价格和获取流程建议咨询客服人员。
琥珀酸莫博赛替尼胶囊2023年多少钱
TAK-788 莫博替尼日本武田（中国香港临床版）规格40mg*30片，7000元一盒；用量是160mg（4片），每日一次。(一个月4盒，一盒7天用量）；
TAK-788 莫博替尼巴拉圭博克龙药厂（中国香港直邮）40mg*60片，5000元一盒；用量是160mg（4片），每日一次。(一个月2盒，一盒15天用量）；
TAK-788 莫博替尼（美国预定10天左右到中国香港）规格40mg*120片，272160元一盒；160mg（4片），每日一次，一盒是一个月的量；
琥珀酸莫博赛替尼胶囊效果怎么样
琥珀酸莫博赛替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，旨在选择性靶向EGFRex20ins突变。一项由 3 部分组成的开放标签、1/2 期非随机临床试验显示，独立审查委员会（IRC）评估的中位无进展生存期为7.3个月。中位总生存期为24.0个月（试验中患者存活时间）。建议遵医嘱用药，对症治疗，购药时可根据自己的实际情况选择所需要的版本。
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2023-01-30 13:09
莫博赛替尼2023最新价格多少钱一盒？
肺癌严重影响了人类健康，它是我国以及世界范围之内发病率和致死率最高的恶性肿瘤之一。据统计，非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%，其中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌患者占60%~-65%。莫博赛替尼是武田研发的一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，2019年，美国FDA授予了莫博赛替尼孤儿药资格(ODD)，用于治疗HER2突变或EGFR突变(包括20号外显子插入突变）的肺癌患者。2023年1月11日，莫博赛替尼在万众期待中上市中国，那么，莫博赛替尼2023最新价格多少钱一盒？
莫博赛替尼2023最新价格
由于莫博赛替尼才刚登录中国不久，定价暂时不详。据了解，莫博赛替尼原研药价格十分昂贵，40mg*120片价格要272160元一盒，很多人都无法承担，因此选择使用仿制药版本进行治疗， 巴拉圭博克龙药厂的莫博赛替尼规格为40mg*60片，价格仅为5000元左右，十分划算。
莫博赛替尼购药渠道
目前莫博赛替尼已经在中国上市，患者已经可以在国内购买到了。如果选择仿制药版本的莫博赛替尼，那么可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买，比较安全。
莫博赛替尼治疗效果
本次莫博赛替尼的获批主要是基于其全球 I 期、II 期以及 EXCLAIM 延展队列研究。莫博赛替尼改善铂类经治患者的生存获益，中位 PFS 达 7.3 个月，中位 OS 长达 20.2 个月。研究结果显示，莫博赛替尼为患者带来了较为显著的生存获益和缓解持续时间延长，且一天一次口服，依从性高，且安全性良好。
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2023-01-30 16:04
莫博替尼医保后多少钱？
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型,其占肺癌总数的84% ,由于临床上大部分NSCLC患者确诊时已属晚期或出现转移性疾病,因此丧失了手术最佳时机。2021年9月17 日,美国FDA 正式批准武田公司的口服琥珀酸莫博替尼胶囊(规格:40 mg,商品名:Exkivity)上市,用于携带EGFR Ex20ins的局部晚期或转移性NSCLC患者。这是EGFR Ex20ins 肺癌患者的第二款靶向疗法,同时也是首款口服治疗药物,具有重大的意义，那么，莫博替尼进入医保了吗，医保后多少钱？
莫博替尼医保后多少钱
莫博替尼( mobocertinib succinate ,研发代号:TAK-788)作为一种新型EGFR 抑制剂,由日本武田( Takeda)公司研制，于2021年7月在国内已上市，但目前尚未进入医保，因此不存在莫博替尼医保后价格，已知本品定价37588元人民币/盒，患者目前只能选择全额自费。
莫博替尼其他版本价格
虽然莫博替尼在国内已经可以购买了，但全额自费的价格太高，很多患者无法坚持长期使用，因此选择了其他版本的莫博替尼：
1、巴拉圭博克龙药厂TAK-788莫博替尼规格为40mg*60片，价格仅为5000元左右；
2、南塔的莫博赛替尼规格为40mg*56粒，价格仅为2600元左右。
莫博替尼购药渠道
患者可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买莫博替尼，经由海外医疗服务机构购买的莫博替尼价格要比自己出国购买实惠许多，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。
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https://www.1blv.com/newsDetail/120221.html
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2023-07-17 11:48
莫博替尼(TAK-788)老挝卢修斯版在哪里能买到?
莫博替尼(TAK-788)老挝卢修斯版的购买渠道莫博替尼(TAK-788)于2023年1月在中国上市，是由日本武田研发的。但仿制版莫博替尼有老挝卢修斯版，截止到2023年12月7日还没有中国大陆地区上市。目前莫博替尼(TAK-788)老挝版的购买渠道如下：1、患者去已经上市老挝版的地区购买，但人生地不熟，语言不通，风险大。患者购买时需选择当地有资质的医院药房购买，以防上当受骗。2、通过在线咨询国内专业的海外医疗服务的帮助获取，这种方式性价比高，而且将药物邮寄到家得方式能保证是正品，但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。莫博替尼(TAK-788)老挝卢修斯版的价格目前了解到海外市场上老挝卢修斯版莫博替尼(TAK-788)规格40mgx120粒价格大概是4200元左右一盒，但价格受多种因素影响不固定。莫博替尼的推荐剂量是160mg每天一次口服，也就是一天需要服用4粒，一个月正好需要一盒的量。患者也可以根据自己的情况计算所需要的数量和费用。莫博替尼(TAK-788)治疗肺癌的效果携带表皮生长因子受体外显子20插入基因（EGFRex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）对现有的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）相对耐药。莫博替尼(TAK-788)是一种新型TKI，可选择性地靶向表皮生长因子受体ex20ins，并已在携带这些突变的肿瘤患者的预处理中显示出疗效。研究方法一项回顾性、非干预性、多中心真实世界研究，旨在评估作为扩大准入的一部分接受160 mg QD单药治疗的EGFRexon20ins患者使用莫博替尼(TAK-788)的疗效和安全性。试验结果本报告共纳入16名患者。31.3%（5例）的患者接受了莫博替尼(TAK-788)一线治疗，50%（8例）的患者接受了二线治疗，18.7%（3例）的患者接受了晚线治疗。中位年龄为65岁（38-83岁），75%（12/16）的患者为女性，50%（8/16）的患者在接受莫博替尼(TAK-788)治疗前已出现脑转移。莫博替尼(TAK-788)的客观应答率（ORR）为25%（4/16）（一线1/5，其他线3/11），疾病控制率（DCR）为75%（12/16），随访时间为11个月。所有患者的中位治疗时间（mDoT）为5.6个月，应答者为8.6个月。根据是否存在脑转移，中位治疗时间分别为14.8个月和5.4个月（p=0.01）。试验结论莫博替尼(TAK-788)在同情使用中的ORR为25%，与2期EXCLAIM研究的结果非常相似，明显优于单一化疗或传统EGFR抑制剂的历史数据。没有脑转移的患者获益最大，他们的mDoT为14.8个月，显示出持久的疗效，而颅内活动受到限制。莫博替尼(TAK-788)的作用功效莫博替尼(TAK-788)可以抑制这种突变引发的异常EGFR信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和繁殖，延缓肿瘤发展，并提高患者的生存期。莫博替尼(TAK-788)作为一种针对EGFRex20ins突变非小细胞肺癌的治疗药物，在改善患者的生存期和减缓肿瘤发展方面显示了显著的疗效。相关热文推荐：瑞美吉泮(Rimegepant)香港版的价格是多少钱?参考文献Kian W, Christopoulos P, Remilah AA, Levison E, Dudnik E, Shalata W, Krayim B, Marei R, Yakobson A, Faehling M, Kahala D, Sara Granot I, Levitas D, Peled N, Roisman LC. Real-world efficacy and safety of mobocertinib in EGFR exon 20 insertion-mutated lung cancer. Front Oncol. 2022 Sep 20;12:1010311. doi: 10.3389/fonc.2022.1010311. PMID: 36203432; PMCID: PMC9531269.
已经帮助185人
2023-12-07 16:42
老挝版莫博替尼仿制药在哪里能买到？
老挝版莫博替尼价格较为便宜，可在国外正规药店购买。有购药需求的患者可通过医院合作项目、海外医疗服务机构、出国就医、官方授权渠道、国际药店等方法获取药物。但无论患者选择哪种购药渠道，都应通过正规途径购药，以保障药品质量。莫博替尼中国上市信息莫博替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的靶向药物，是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的治疗方法。目前莫博替尼已经在中国上市，2023年1月10日，在中国大陆地区上市，2023年2月27日，在中国香港上市，2023年5月1日，在中国台湾上市。在国内药店或者医院药房购买莫博替尼价格昂贵，药物中标价格在37588元左右。虽然莫博替尼已被纳入医保，但具体报销后价格尚不明确，患者可咨询当地医保局了解具体报销比例。老挝版莫博替尼仿制药的购买途径1、医院合作项目：在某些情况下，国内医疗机构与国际药企或政府有合作项目，可以合法引进特定国家的仿制药。患者可以通过联系医院国际合作部或者肿瘤科医生了解是否有相关的购药渠道。2、海外医疗服务机构：通过一些具备合法资质的跨境医疗服务公司，他们可能与海外药厂或当地药店有合作关系，能够帮助患者合法合规地购买到国外的药品。3、出国就医：如果患者条件允许，可选择赴老挝就医，在当地医院就诊并获取处方后购买。4、官方授权渠道：少数情况下，药品厂家会在特定国家设立官方分销网络，可通过这些网络核实和购买。5、国际药店：老挝当地的药店，若能提供国际邮寄服务，并且符合出口国和进口国的相关法律法规，理论上也可以购买。6、在线药店：有些在线药店可能提供国际邮寄服务，包括向老挝运送药品。在购买之前，应仔细辨别这些网站或者网店是合法的，并且遵循当地的药品进口法规。7、添加病友群：患者也可以添加病友群，询问群里是否有病友购买过老挝版的莫博替尼，了解购药渠道。老挝版莫博替尼仿制药价格老挝版莫博替尼卢修斯药厂生产的，一盒有120粒 ，每粒40mg，参考价大概在4200-4300元。但由于国外汇率不稳定，药品价格可能会有所浮动，具体以实际为准。总结老挝版莫博替尼仿制药价格相对于从国内买更为便宜，大大减轻了患者的经济负担。患者可通过专业的海外医疗服务机构、出国看病等途径获取药物，但同时应选择正规渠道购药，以保证药品质量。相关热文推荐：莫博替尼和舒沃替尼治疗一样吗？
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2024-02-20 15:56
莫博替尼正品在国内能买到了吗?
莫博替尼正品在国内能买到，莫博替尼已经在中国上市了，患者可以在国内的医院药房买到正品，目前了解到的购买方式主要包括医院药房、线上药店、医疗服务机构等方式。莫博替尼的购买方式1、医院药房：在一些大型医院的药房可能会有莫博替尼销售。患者可以在医生的看诊下凭借处方在医院药房购买。2、新特药药房：一些专门销售新特药品的药房也可能提供莫博替尼。3、线上药店：部分正规的在线药店可能提供莫博替尼的销售服务。购买时，请确保药店有合法的药品经营许可证，并提供正规的发票和药品说明书。4、海外医疗服务机构：在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构，也可以帮助患者获取正品莫博替尼，可以邮寄到家，性价比更高。莫博替尼用药须知患者用莫博替尼之前应告知医生患者的身体情况包括是否：1、有心脏问题，包括一种称为长 QTc 综合征的疾病。2、电解质有问题，例如钠、钾、钙或镁。3、有肺癌以外的肺部或呼吸问题。莫博替尼的治疗效果一项 1/2 期剂量扩展/递增试验 (NCT02716116) 在EGFR外显子 20 转移性 NSCLC 患者中评估了每天 160 mg 的莫博替尼，这些患者被分配到铂类预处理患者 (PPP) 队列 (n = 114) 或EXCLAIM 队列 (n = 96).3 两个队列之间的人口统计数据相似。在 PPP 和 EXCLAIM 队列中，分别有 35% 和 34% 的患者患有脑转移。在 PPP 队列中，23% 的患者仍在接受治疗，而 EXCLAIM 队列中这一比例为 26%，中位治疗时间分别为 7.4 个月和 6.8 个月，中位随访时间分别为 14.2 个月和 13.0 个月。在 PPP 队列中，独立审查委员会 (IRC) 评估的 ORR（客观缓解率）为28%，研究者评估为 35%。根据 IRC，确诊率为 78%。IRC 评估的确认缓解的中位时间为 1.9 个月，中位 DOR（缓解持续时间） 为 17.5 个月。研究者评估的中位 PFS （无进展生存期）为 7.3 个月。中位 OS（生存期） 为 24.0 个月。在 EXCLAIM 队列中，IRC 的 ORR 为 25%，而研究者的 ORR 为 32%。IRC 确认缓解的中位时间为 1.9 个月，中位 DOR 无法估计。55% 的患者出现疾病进展，中位 PFS 为 7.3 个月，中位 OS 未达到。经研究者评估，38% 的患者首先出现进展部位是大脑，其中 68% 的患者出现疾病进展。更多关于莫博替尼作用和效果的内容可以点击：莫博替尼作用功效和治疗效果是怎样的，这篇文章主要讲了作用功效和治疗效果的内容。莫博替尼的服用方法莫博替尼以胶囊形式口服，无论是否与食物同服，每天大约同一时间服用。将胶囊整个吞下。不要压碎、咀嚼或打开胶囊。如果错过服药时间超过 6 小时，请跳过该剂量并在第二天的正常时间服用下一剂。如果您在服药后呕吐，请勿服用额外的剂量。相反，请按计划服用下一剂。确保您每次服用正确剂量的药物非常重要。每次服药前，请检查您服用的药物是否与处方相符。莫博替尼血液浓度可能会受到某些食物和药物的影响，因此应避免使用。这些药物包括（但不限于）：圣约翰草、葡萄柚、葡萄柚汁、伊曲康唑、酮康唑、地尔硫卓、氟康唑、维拉帕米、利福平、波生坦和依非韦伦。相关热文推荐：阿西米尼治疗白血病能用医保报销吗?
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2024-02-27 17:38
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问
莫博替尼的副作用很大吗？
答
在研究中观察到的莫博替尼副作用有甲沟炎、疲劳、腹泻、食欲下降、皮疹、恶心、皮肤干燥、口腔炎、呕吐、肌肉骨骼疼痛等等。在使用莫博替尼的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥莫博替尼的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。
已经帮助1236人
2021-10-25 17:12
问
莫博替尼的注意事项是什么？
答
莫博替尼的注意事项：莫博替尼可导致危及生命的心率校正QT(QTc)延长，包括尖端扭转型室性心动过速，这可能是致命的，需要监测QTc和在基线和治疗期间定期检查电解质。避免使用已知会延长QTc间期的伴随药物，以及使用强或中度CYP3A抑制剂与莫博替尼，这可能会进一步延长QTc。可能对胎儿造成伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。
已经帮助1080人
2021-10-25 17:17
问
莫博替尼多少钱啊？
答
莫博替尼是已经在中国上市的药品了，武汉的患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了，许多患者都十分开心。但患者们并没有高兴太早，因为莫博替尼目前尚未进入医保，也就是说，患者即使可以在国内购药，但还是只能全额自费，这样一来其实患者的经济压力还是比较大的，因此，在莫博替尼尚未进入医保之前，患者仍旧迫切需要一个新的购药途径。这时不妨求助于医伴旅来为您购药，方便快捷。
已经帮助2025人
2021-11-08 09:33
问
莫博替尼的效果如何啊？
答
根据最新公开的研究数据，莫博替尼治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。这一结果在2020年ESMO大会上公开，并收到了广泛的关注。缓解率43%,疾病控制率86%,无进展生存7.3个月。根据研究者公开的Ⅰ/Ⅱ期研究(NCT02716116)数据，莫博替尼治疗EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者，整体缓解率43%，疾病控制率86%;中位缓解持续时间13.9个月。在包括中枢神经系统转移(脑转移)患者在内的全部患者中，中位无进展生存期达到了7.3个月。
已经帮助1195人
2021-11-08 10:10
问
TAK-788是什么药啊？
答
TAK-788又称莫博替尼（mobocertinib），是由日本武田公司研发的第四代口服EGFR抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC,目前正在进行I/Ⅱ期临床试验，其突破性的疗效已获得美国食品药品监督管理局(FDA)认可。
已经帮助1153人
2021-12-20 17:37
问
TAK788的注意事项是什么？
答
TAK788的注意事项：TAK788导致危及生命的心率校正QT(QTc)延长，包括尖端扭转型室性心动过速，这可能是致命的，需要监测QTc和在基线和治疗期间定期检查电解质。增加有QTc延长危险因素的患者的监测频率。避免使用已知会延长QTc间期的伴随药物，以及使用强或中度CYP3A抑制剂与TAK788，这可能会进一步延长QTc。根据QTc延长的严重程度不给、减少剂量或永久终止TAK788。
已经帮助1154人
2021-12-27 09:15
问
莫博替尼副作用有哪些？
答
莫博替尼副作用包括有：腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥、肌肉骨骼疼痛、淋巴细胞减少、淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加、镁减少等等。患者在莫博替尼治疗期间如果出现身体不适必须去医院就诊，由专业的医生诊断患者是否需要继续用药。患者不可擅自使用该药品治疗，一定要按照医嘱服用。
已经帮助1876人
2022-01-04 17:33
问
莫博替尼的副作用是不是很大？
答
莫博替尼的副作用为疲劳、皮肤干燥、呕吐、食欲下降、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、恶心、口腔炎等等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用莫博替尼这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。
已经帮助1639人
2022-01-12 17:17
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