对于需要了解该药品国际信息的人士，建议首先查阅官方药品监管机构的公开评估报告。欧洲药品管理局(EMA)网站上提供了该药详细的欧盟公众评估报告(EPAR)，其中包含了完整的科学数据、适应症、剂量及安全性信息，这是获取权威、客观药品信息的重要公开渠道。

由于药品监管政策具有地域性，境外药品的准入和流通信息处于动态变化中。如需进一步了解特定地区最新的药品供应状态、注册版本或患者援助项目等具体信息，最稳妥的方式是直接向该国家或地区的药品监管机构、指定的专业药房或药品生产商的国际患者服务中心进行正式咨询。