纳地美定是一种用于治疗阿片类药物引起的便秘(OIC)的特效药物，适用于成人慢性非癌性疼痛患者，通过选择性拮抗μ阿片受体发挥作用，在不影响镇痛效果的前提下改善肠道功能。本文将详细介绍纳地美定的功效与作用、特殊人群...

阿那莫林是一种针对癌症恶液质的药物，能够有效改善患者的体重减轻和食欲不振问题，该药物可能引发一系列副作用，如传导系统抑制、高血糖和肝功能损害等。为了安全使用阿那莫林，患者和医护人员需充分了解其副作用、注意事项以...

阿那莫林是一种用于治疗癌症恶液质的药物，虽然能有效改善患者体重减轻和食欲不振的问题，但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括传导系统抑制、高血糖、肝功能损害等，严重时可能影响患者的生活质量。本文将详细介绍阿那莫林...

阿那莫林由日本小野研发，2021年4月28日获得美国FDA批准，主要针对非小细胞肺癌、胃癌等恶性肿瘤患者的体重减轻和食欲不振症状。正确使用该药物对改善患者营养状况至关重要。本文将从用法用量、副作用以及特殊人群用...

阿那莫林是一种新型的癌症恶病质治疗药物，主要用于改善非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等癌症患者的恶病质症状，通过刺激食欲和增加体重，帮助患者改善营养状态和生活质量。本文将从功效与作用、特殊人群用药以及禁忌症三个方面，...

卢卡帕利是一种针对BRCA突变相关癌症的PARP抑制剂，主要用于复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌的治疗。虽然其疗效显著，但患者在使用过程中可能面临多种副作用，并需严格遵守注意事项以降低风险。本文将从副作用、...

卢卡帕利是一种针对BRCA突变复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌的PARP抑制剂，由美国Clovis Oncology研发。其推荐剂量为每日两次，每次600mg，需严格遵循医嘱使用。文章将从用法用量、副作用及...

司帕生坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病和局灶节段性肾小球硬化的新型药物，具有双重内皮素和血管紧张素II受体拮抗作用。虽然在减少蛋白尿和延缓肾功能恶化方面效果显著，但也会带来一系列副作用，如肝毒性、低血压、...

图卡替尼(Tucatinib)服用过程中，可能会引发一些不良反应。因个体而异，并非所有副作用都会出现，但若发生以下某种或多种情况，请立即咨询医生或是就医处理。一、需立即就医的严重副作用服用图卡替尼期间，若出现以...

美国Seagen公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗用于治疗既往接受过治疗的RAS野生型、HER2阳性转移性结直肠癌患者。美国食品药品监督管理局(FDA)批准...

艾拉司群是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂，由美国Stemline公司研发，2023年获FDA批准上市。该药专门用于治疗ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者，适用于至少一种内分泌治...

艾拉司群(Elacestrant)是一种新型选择性雌激素受体降解剂(SERD)，由美国Stemline公司研发，2023年1月获FDA批准上市。该药专门用于治疗ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转...

图卡替尼(Tucatinib)适用于多个疾病，且通常与其他药物联合治疗。因此，不同疾病，略有区别。具体用量需严格遵循医嘱。推荐剂量1、成人乳腺癌‌图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗和卡培他滨，适用于既...

图卡替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。其作用机制为选择性抑制人表皮生长因子受体2(HER2)的酪氨酸激酶活性。在10%-20%的乳腺癌患者中，HER2基因异常导致受体过度表达，引发癌细胞失控增殖。图卡替尼通过阻断HE...

图卡替尼(Tucatinib)是一种高选择性、可逆的酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用于人类表皮生长因子受体2(HER2)，通过阻断HER2信号通路抑制肿瘤细胞增殖。图卡替尼(Tucatinib)的‌适应症‌‌乳腺癌‌...

艾拉司群(Elacestrant)是一种新型雌激素受体拮抗剂，由美国Stemline公司研发，2023年1月获美国FDA批准上市。该药专门用于治疗ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，适...

比美替尼(Binimetinib)是一种MEK1/2抑制剂靶向药物，由法国Pierre Fabre公司研发，2018年获美国FDA批准。该药需与康奈非尼联合使用，专门治疗经检测确认的BRAF V600E/V60...

比美替尼(Binimetinib)是一种MEK1/2抑制剂靶向药物，由法国Pierre Fabre公司研发，2018年获美国FDA批准上市。该药主要用于与康奈非尼联合治疗BRAF V600E/V600K突变的转...

比美替尼是一种MEK1/2抑制剂，由法国Pierre Fabre公司研发，2018年获得美国FDA批准。该药物主要用于与康奈非尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。目前比美替...

比美替尼(Binimetinib)是一种MEK1/2抑制剂，由法国Pierre Fabre公司研发，2018年获美国FDA批准上市。该药需与康奈非尼联合使用，专门治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切...