卢卡帕利是一种针对BRCA突变复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌的PARP抑制剂,由美国Clovis Oncology研发。其推荐剂量为每日两次,每次600mg,需严格遵循医嘱使用。文章将从用法用量、副作用及特殊人群用药三个方面展开,帮助患者和医护人员更好地了解该药物。
患者需严格按照医生的指导服用卢卡帕利,避免因剂量不当影响疗效或增加不良反应风险。
鲁卡帕利的推荐剂量为每日两次,每次600mg(两片300mg片剂),总日剂量为1200mg。服药时间不受饮食限制,可与食物同服或空腹服用。若漏服一次,无需补服,按原计划时间服用下一剂即可。若出现呕吐,无需调整剂量。
若患者出现不良反应,医生可能会建议中断治疗或减少剂量。剂量调整需根据个体情况和不良反应的严重程度决定,患者不可自行更改用药方案。
治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于转移性去势抵抗前列腺癌患者,需同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或进行双侧睾丸切除术。
合理使用卢卡帕利能够最大化治疗效果,同时降低不良反应的发生率。患者应定期复诊,及时反馈用药情况。
卢卡帕利在治疗过程中可能引发一系列副作用,患者需了解这些反应并及时与医生沟通。
卵巢癌患者常见的不良反应包括恶心、疲劳、贫血、肝功能异常、呕吐、腹泻等,前列腺癌患者则更易出现疲劳、恶心、贫血、皮疹等症状。
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病是卢卡帕利的严重副作用之一,需密切监测血象。胚胎-胎儿毒性也是重要风险,孕妇禁用。
出现不良反应时,患者应及时就医。医生可能会根据情况调整剂量或暂停治疗。轻度副作用可通过对症处理缓解,严重者需停药并接受进一步治疗。
了解卢卡帕利的副作用有助于患者提前做好心理准备,并在出现不适时采取正确措施。
不同人群使用卢卡帕利时需注意个体化用药原则。
孕妇禁用卢卡帕利,因其可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女在用药期间及停药后两周内应避免母乳喂养。
儿童用药的安全性和有效性尚未明确,需谨慎使用。老年患者与年轻患者的用药安全性无显著差异,但仍需密切监测。
轻中度肝肾功能损害患者无需调整剂量,但严重肝肾功能损害者用药需谨慎,相关研究数据有限。
特殊人群用药需在医生指导下进行,充分评估风险与获益后制定个性化方案。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115
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