赛普替尼在中国获批的适应症有哪些？

40mg*120粒的卢修斯版赛普替尼一盒的售价在3375元-3475元左右。赛普替尼是一种靶向RET原癌基因的广谱抗癌新药，临床用于治疗RET融合阳性NSCLC以及治疗RET融合阳性和RET突变的甲状腺癌，包括低分化甲状腺癌、甲状腺髓样癌等。赛普替尼是由美国礼来制药集团公司的全资子公司Loxo肿瘤学生物制药公司研发，原研药价格昂贵。目前赛普替尼的仿制药卢修斯版已上市，老挝卢修斯药厂生产的赛普替尼，一盒120粒，每粒40mg，售价大概在3375元-3475元，大大减轻了患者的经济负担。

赛普替尼是一种新型高选择性受体酪氨酸激酶转染时重排抑制剂，用于治疗RET改变的各种实体肿瘤。服用一个月后，患者的身体可能发生一些的积极变化，例如：1、肿瘤大小缩小：由于赛普替尼的作用机制是针对性地抑制RET激酶活性，阻止肿瘤细胞的增殖和扩散，因此一些患者在用药后的第一个月开始可能会观察到肿瘤体积的明显减少。2、症状缓解：伴随肿瘤大小的变化，患者的一些症状也可能会减轻，例如咳嗽、呼吸困难、吞咽困难、颈部肿块等可能得到改善。3、生活质量提高：随着病情的稳定和症状的缓解，患者的生活质量通常会有所提升，包括活动能力增强、疼痛减轻、心理状态改善等。4、实验室指标改善：在血液检查中，肝肾功能指标可能维持稳定，而与肿瘤负荷相关的生物标志物如肿瘤标记物水平可能下降。5、耐受性良好：根据临床试验数据，赛普替尼被认为具有相对较好的耐受性，一个月后患者可能不会出现严重的毒副作用或已有的副作用逐渐减轻。但是由于每个患者对赛普替尼的治疗反应不同，因此具体出现哪些好转也因人而异。但是如果患者在治疗期间症状加重或者出现新的症状，应及时到医院咨询医生，在医生的指导下调整治疗方案。

赛普替尼是首个靶向RET原癌基因的广谱抗癌新药，临床额可用于多种实体肿瘤，例如非小细胞肺癌、甲状腺癌。1、肺癌：在肺癌方面，赛普替尼主要用于治疗具有RET基因融合突变的非小细胞肺癌。最新研究表明，赛普替尼治疗RET融合基因阳性NSCLC患者中位无进展生存期为18.4个月，客观缓解率为70%。2、甲状腺癌：赛普替尼还用于治疗成人和至少12岁儿童的某些类型的甲状腺癌。主要用于治疗具有RET基因突变的的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上的儿童患者，赛普替尼可显著提高甲状腺癌患者的治疗效果和生存率。有以上药物适应症的患者可在医生的指导下使用药物赛普替尼治疗，但是治疗期间一定要在有经验医生的指导下用药。虽然赛普替尼治疗效果较好，但也存在一些不良反应，因此患者不可私自用药，以免用药不当危害身体健康。

患者的生存期受多种因素影响，包括病情的严重程度、患者的整体健康状况、甲状腺癌的类型和分期、治疗方案的选择以及患者对治疗的反应等。每个患者的情况都是独特的，因此无法准确预测使用塞尔帕替尼治疗后的具体生存期。在27例RET融合甲状腺癌患者中进行了疗效评价，其中19例放射性碘(RAI，如果是一种合适的方案)难治并且接受过另一种系统疗法、8例RAI难治并且没有接受任何其他疗法。数据显示，在19例接受过另一种系统疗法的患者中，ORR（客观缓解率）为79%、87%的应答患者DOR（缓解持续时间）≥6个月;在8例除RAI之外未接受过其他疗法的患者中，ORR为100%、75%的应答患者DOR≥6个月。正在接受塞尔帕替尼治疗的患者，建议与医疗团队保持密切沟通，定期进行检查和评估，以便及时调整治疗方案。同时，保持良好的生活习惯和心态，积极配合治疗，有助于提高生存质量，延长生存期。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。