截至2024年1月,瑞普替尼还没有在中国上市,但是可能已经进入临床试验阶段,相信在不久的将来有望在中国上市。
瑞普替尼是治疗非小细胞肺癌的新药,2023年11月15日,美国百时美施贵宝宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准瑞普替尼(Repotrectinib)上市,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性的成年患者非小细胞肺癌(NSCLC)。
瑞普替尼(Repotrectinib)瑞普替尼 是一种口服疗法,是一种针对ROS1致癌融合的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可最大限度地减少可能导致ROS1阳性转移性 NSCLC 患者某些形式的治疗抵抗的相互作用。
参考资料: FDA说明书更新于2024年6月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213
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