慢性髓细胞白血病治疗新药-博舒替尼

博舒替尼（波舒替尼）是BCR-ABL和SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，早在2012年9月便获FDA批准，用于治疗慢性期、加速期或危象期，费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性髓细胞白血病(CML)成年患者。此后辉瑞宣布，其旗下抗癌药博舒替尼（波舒替尼）获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。

CML是我国慢性白血病的主要病种（约占慢性白血病的70%），好发于成人，且随年龄增长而发病增多。其中，90%以上的CML病例存在Ph染色体异常。即ph染色体对CML是特异性的，也可作为确诊CML的主要依据，另外，ph染色体可在发病前5年就出现在患者的骨髓细胞中，故有早期诊断的价值，同时还可作为衡量治疗效果的指标之一，具有重要的临床意义。

一项随机多中心、多国、开放标签的3期临床研究--BFORE试验结果。其有效性和安全性均得到了证实。

在有效性上，与作为现行标准治疗伊马替尼所达到的水平相比，博舒替尼（波舒替尼）在12个月达到的主要分子学缓解(MMR)的比例更高，为77.2％，而伊马替尼治疗组则为66.4％。而安全性上，博舒替尼（波舒替尼）与已知的安全性一致，常见的不良反应有：腹泻、恶心、血小板减少、皮疹、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、腹痛和谷草转氨酶（AST）升高等。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：使用博舒替尼的注意事项