全部名称
博舒替尼、波舒替尼、伊尼舒、依尼舒、BMS-354825、Bosulif、Bosutinib
适应人群
确诊为慢性期、加速期或急变期Ph+CML,包括新诊断病例,或对既往治疗存在耐药性/不耐受性的成人患者以及1岁以上儿童,确诊为慢性期Ph+CML,包括新诊断病例,或对既往治疗存在耐药性/不耐受性的病例。[ 详情 ]
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博舒替尼(Bosutinib)作为一种激酶抑制剂,适用于以下情况的治疗:
1.成人及1岁及以上儿童患者,确诊为慢性期费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML),包括新诊断病例,或对既往治疗存在耐药性或不耐受性的病例。
2.确诊为加速期或急变期Ph+CML,且对既往治疗存在耐药性或不耐受性的成人患者。
临床试验证明,博舒替尼可有效改善患者血液学、细胞遗传学及分子学缓解情况以控制疾病进展,但具体疗效会受患者病情阶段、个体耐受性等因素影响。
参考资料: FDA说明书更新于2024年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203341
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