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肺癌吃达可替尼多久见效?

作者
郭药师
阅读量:812
2025-01-21 14:30:27

2018年9月27日,美国FDA批准达可替尼用于转移性NSCLC患者的一线治疗,这些患者存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。在达可替尼与吉非替尼头对头比较的试验中,达可替尼组中位PFS为14.7个月,而达可替尼为9.2个月。与接受吉非替尼治疗的患者相比,达可替尼组患者的总生存期得到了显著提高,为34.1个月 vs 26.8个月;30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。

达可替尼是美国辉瑞研发的二代EGFR抑制剂,但其也可抑制多个HER家族的蛋白,并且达可替尼的入脑效果很好,所以达可替尼在临床中展示出了较好的疗效。与阿法替尼一样,是与EGFR激酶区发生不可逆结合。其他同类EGFR靶向药还有一代TKI吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、二代阿法替尼、达可替尼,三代奥希替尼。

达可替尼的用法用量:

推荐剂量是每天口服45 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;可以随餐或空腹服用。

  每天固定时间服达可替尼。如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。

那肺癌吃达可替尼多久见效?

患者使用达可替尼的见效时间是需要根据患者服药后的情况而定的,由于个体差异,每个人使用达可替尼的见效时间都不同!

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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