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培美替尼副作用有什么?怎么处理?

作者
郭药师
阅读量:946
2025-01-21 01:54:32

培美替尼(英文商品名:Pemazyre)由美国Incyte公司研发,是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,培美替尼在2020年4月获得FDA批准上市,用于治疗既往接受过治疗的FGFR2融合或重排的不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

研究结果显示靶向药培美替尼治疗肝内胆管癌患者疗效显著,具体研究数据如下:培美替尼对FGFR2基因融合/重排的患者,客观缓解率为35.5%,其中疾病控制率高达82%;中位持续缓解时间为7.5个月;胆管癌患者完全缓解达2. 8%;肝内胆管癌新药Pemigatinib显著改善患者的中位生存期(21.1个月)和中位无进展生存期(6.9个月)。

培美替尼副作用有什么?怎么处理?患者在接受培美替尼的治疗期间,可能会产生一定的副作用,但这些副作用产生的时间与程度因人而异,每个患者的体质以及病情进展不同,因此每个患者产生副作用的表现也不尽相同。培美替尼最常见的副作用为高磷酸盐血症和低磷血症、脱发、腹泻,指甲毒性,疲劳,消化不良,恶心,便秘,口腔炎,干眼,口干,食欲下降,呕吐,关节痛,腹痛,背痛和皮肤干燥。培美替尼也会对眼睛造成毒性。

患者在培美替尼治疗期间还应注意以下事项:(1)培美替尼可引起视网膜色素上皮脱离。在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。(2)高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是培美替尼的药效学作用。监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。(3)胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:胆管癌新药培美替尼药品说明书

参考资料: FDA说明书更新于2022年8月26日, FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736

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佩米替尼(pemigatinib)
药品别称
佩米替尼、培美替尼、培米替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦​
适应人群
既往接受过治疗、无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者,且经FDA批准检测确认...[ 详情 ]
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