免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯孟加拉耀品国际的阿卡替尼适用于什么病症?

孟加拉耀品国际的阿卡替尼适用于什么病症?

作者
医学编辑李会
阅读量:149
2021-01-29 13:07

阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%,并显示出长期的良好安全性。今天咱们就来详细了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼适用于什么病症?

阿卡替尼适应症:1.阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。2.阿卡替尼用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。

阿斯利康宣布其BTK抑制剂阿卡替尼在2项临床试验II期ACE-CL-001研究中显示出治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的长期疗效和耐受性。

在II期ACE-CL-001研究中,86%的患者接受了阿卡替尼一线治疗,平均随访时间超过4年。结果显示:患者总体应答率(ORR)为97%,其中7%为完全应答(CR),90%为部分应答(PR),具有高风险疾病特征的患者亚组的ORR为100%,这些患者包括基因组畸变(17p缺失和TP53突变)、免疫球蛋白突变状态(IGHV未突变)和复杂核型。

孟加拉耀品国际的阿卡替尼适用于什么病症?

孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商,1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商,是孟加拉国最知名的制药公司之一,也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际,由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。

阿卡替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂,可与BTK共价结合,从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶,在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附,因此,BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。目前,全球共有3款BTK抑制剂获批上市:伊布替尼、泽布替尼和阿卡替尼。

相关热文推荐:孟加拉耀品国际的阿卡替尼怎么服用? /newsDetail/93474.html
相关药讯
阿卡替尼治疗B细胞淋巴瘤的优势是什么?
阿卡替尼治疗B细胞淋巴瘤的优势主要包括心脏安全性高、疗效好、耐受性好、减少脱靶效应、更高的选择性和抑制作用、副作用小等,但每个患者的具体情况不同,治疗效果可能因人而异。关于阿卡替尼阿卡替尼(Acalabrutinib)的商品名为Calquence,是一种用于治疗各种类型非霍奇金淋巴瘤的药物,包括套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL),该药物既可用于复发的情况,也可用于未接受治疗的情况。阿卡替尼可阻断一种称为布鲁顿酪氨酸激酶的酶,该酶有助于B细胞生存和生长,通过阻断这种酶,阿卡替尼有望减缓CLL中癌性B细胞的形成,从而延缓癌症的进展。阿卡替尼治疗B细胞淋巴瘤的优势1、心脏安全性高:在ELEVATE-RR研究中,与第一代BTK抑制剂相比,阿卡替尼在房颤/房扑、高血压和出血的累计发生率上有显著降低,显示出更好的心脏安全性。2、疗效好:阿卡替尼在治疗复发/难治性(R/R)CLL患者中显示出良好的疗效,与伊布替尼相比具有非劣效的无进展生存期(PFS),并且在心脏不良事件方面较少。3、耐受性好:阿卡替尼的耐受性良好,这可能有助于提高患者的依从性和生活质量。4、减少脱靶效应:作为第二代BTK抑制剂,阿卡替尼对BTK的抑制更为专一,减少了对其他激酶的抑制,从而可能减少非靶点相关的毒副作用。5、更高的选择性和抑制作用:相对于伊布替尼,阿卡替尼对BTK的靶向活性表现出更高的选择性和抑制作用,同时对 ITK、EGFR、ERBB2、ERBB4、JAK3、BLK、FGR、FYN 的激酶活性几乎没有抑制作用。6、副作用小:在接受依伊布替尼治疗的患者中,血栓形成明显受到抑制,而相对于接受阿卡替尼治疗的对照组,未发现对血栓形成的影响。这些研究结果强烈表明,与伊布替尼相比,阿卡替尼的安全性有所改善,且副作用最小。阿卡替尼的疗效在这一项1b/2期研究中,134名复发/难治性CLL或SLL患者接受了阿卡替尼100mg治疗,中位数为41个月,稳定状态下BTK占用率中位数为97%。阿卡替尼的总体缓解率(包括淋巴细胞增多的部分缓解)为94%。尚未达到中位缓解持续时间和无进展生存期 (PFS),估计的45个月PFS为62%。9名患者中有6名在复发时检测到BTK突变。大多数不良事件为轻度或中度,最常见的是腹泻、头痛 (51%)。≥3级不良事件包括中性粒细胞减少症、肺炎、高血压、贫血和腹泻。这项更新和扩展的研究证实了阿卡替尼的功效、反应持久性和长期安全性,证明了其对既往未经治疗和已治疗的 CLL/SLL 患者进行进一步研究的合理性。阿卡替尼的价格1、印度natco阿卡替尼:一盒(100mg*30粒)的参考价格大约在1500元-2000元之间。2、孟加拉耀品国际阿卡替尼:一盒(100mg*60粒)的参考价格大约在5100元-5800元之间。3、老挝东盟阿卡替尼:一盒(100mg*60粒)的参考价格大约在7100元-7600元之间。阿卡替尼怎么服用阿卡替尼以胶囊形式口服。通常每12小时(每天两次)随餐或空腹服用一次,每天大约在同一时间服用阿卡替尼。用药剂量应按照医生指示服用,请勿多服或少服,服用次数不得超过医生规定的剂量。根据出现的副作用,医生可能会暂时或永久停止治疗或减少 阿卡替尼的剂量,在未咨询医生的情况下,请勿停止服用 阿卡替尼。总结尽管阿卡替尼在某些方面显示出优势,用药前还是要咨询医生该药物是否适合自己的病情。医生会根据患者的疾病特征、耐受性等决定。在使用阿卡替尼治疗期间严格遵循医生建议用药。参考文献:Byrd JC, Wierda WG, Schuh A, Devereux S, Chaves JM, Brown JR, Hillmen P, Martin P, Awan FT, Stephens DM, Ghia P, Barrientos J, Pagel JM, Woyach JA, Burke K, Covey T, Gulrajani M, Hamdy A, Izumi R, Frigault MM, Patel P, Rothbaum W, Wang MH, O'Brien S, Furman RR. Acalabrutinib monotherapy in patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia: updated phase 2 results. Blood. 2020 Apr 9;135(15):1204-1213. doi: 10.1182/blood.2018884940. PMID: 31876911; PMCID: PMC7146022.相关热文推荐:伊布替尼对华氏巨球蛋白血症患者的治疗效果如何?
已帮助人数83人
2024-03-14 17:42
阿卡替尼治疗白血病能活多久?
阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL),但患者能活多久并没有一个确定的时间。因为患者的生存期受多种因素影响,包括疾病的严重程度、病理类型、分期、遗传变异等,以及患者的整体健康状况、治疗反应和接受的其他治疗措施等。阿卡替尼治疗白血病的效果ELEVATE TN是一项全球性、3期、多中心、开放标签研究,患者通过交互式语音或网络应答系统集中随机分配(1:1:1)接受阿卡替尼和奥比妥珠单抗治疗、阿卡替尼单药治疗或奥比妥珠单抗和口服氯霉素治疗。研究结果招募了 675 名患者进行评估。140名患者不符合资格标准,535名患者被随机分配治疗。179名患者被分配接受阿卡替尼-奥比妥珠单抗治疗,179名患者被分配接受阿卡替尼单药治疗,177名患者被分配接受奥比妥珠单抗-氯霉素治疗。在中位随访28-3个月时,阿卡替尼-奥比妥珠单抗和阿卡替尼单药的中位无进展生存期长于奥比妥珠单抗-氯霉素。阿卡替尼-奥比妥珠单抗24个月的估计无进展生存率为93%,阿卡替尼单药为87%,奥比妥珠单抗-苯丁酸氮芥为47%(39-55%)。试验结论与奥比妥珠单抗-氯霉素化疗免疫疗法相比,阿卡替尼联合或不联合奥比妥珠单抗可明显改善无进展生存期,提供了一种无化疗的治疗方案,其副作用可接受,与之前的研究结果一致。这些数据支持将阿卡替尼与奥比妥珠单抗联合或单独使用,作为治疗无症状慢性淋巴细胞白血病患者的新疗法。应该如何服用阿卡替尼1、完全按照医生的指示服用阿卡替尼。2、除非医生有指示,否则请勿改变您的剂量或停止服用阿卡替尼。3、如果您出现某些副作用,医生可能会告诉您减少剂量、暂时停止或完全停止服用阿卡替尼。4、每天服用阿卡替尼2次(间隔约 12 小时)。5、与或不与食物一起服用阿卡替尼 。6、用一杯水吞服整个阿卡替尼药片。请勿咀嚼、压碎、溶解或切割药片。7、如果您错过了一剂阿卡替尼,请在想起来后立即服用。如果超过您通常的服药时间 3 小时以上,请跳过错过的剂量并在您的定期安排时间服用下一剂阿卡替尼。不要服用额外的剂量来弥补错过的剂量。更多关于阿卡替尼用药的内容可以点击:阿卡替尼需要吃多久,这篇文章有详细的介绍。阿卡替尼是第二代 BTK 抑制剂。其作用机制与依鲁替尼相似。活性成分与布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性中心结合,从而受到抑制。BTK 是B 细胞抗原受体(BCR) 和细胞因子受体胞内途径中的信号分子。从而阻止淋巴瘤细胞增殖、趋化和粘附,最终进入凋亡状态。相关热文推荐:阿卡替尼治疗白血病有出血现象还能用吗?参考文献[1、]Sharman JP, Egyed M, Jurczak W, Skarbnik A, Pagel JM, Flinn IW, Kamdar M, Munir T, Walewska R, Corbett G, Fogliatto LM, Herishanu Y, Banerji V, Coutre S, Follows G, Walker P, Karlsson K, Ghia P, Janssens A, Cymbalista F, Woyach JA, Salles G, Wierda WG, Izumi R, Munugalavadla V, Patel P, Wang MH, Wong S, Byrd JC. Acalabrutinib with or without obinutuzumab versus chlorambucil and obinutuzmab for treatment-naive chronic lymphocytic leukaemia (ELEVATE TN): a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020 Apr 18;395(10232):1278-1291. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30262-2. Erratum in: Lancet. 2020 May 30;395(10238):1694. PMID: 32305093; PMCID: PMC8151619.
已帮助人数70人
2024-03-06 16:41
阿卡替尼治疗白血病有出血现象还能用吗?
阿卡替尼在治疗期间有可能会出现严重的出血事件。有一些出血事件可能会影响到生命,所以,对于出现出血现象的白血病患者,应谨慎使用阿卡替尼,并及时就医。研究显示,在接受阿卡替尼治疗的恶性血液病患者中出现过致命和严重的出血事件。3.0%的患者发生了严重出血(严重或3级或更高级别的出血或任何中枢神经系统出血),在临床试验中暴露于阿卡替尼的1029名患者中,0.1%的患者发生了致命性出血。22%的患者发生了任何级别的出血事件,不包括瘀伤和瘀点。与阿卡替尼同时使用抗血栓药可能会进一步增加出血风险。在临床试验中,2.7%服用阿卡替尼但未服用抗血栓剂的患者和3.6%服用阿卡替尼但服用抗血栓剂的患者发生了大出血。考虑抗血栓药与阿卡替尼合用的风险和益处。监测病人是否有出血迹象。根据手术类型和出血风险,考虑术前和术后3-7天停药的利弊。在用药期间,应观察病人是否有出血的迹象,根据实际的情况来调整药物剂量或者更换药物,必须在治疗期间权衡利弊。如果出血现象严重,可能需要根据医生的指导进行停药或换药。阿卡替尼的副作用1、胃肠道问题:如恶心、呕吐、腹泻、消化不良和胃痛等。这些不适可能会影响患者的生活质量,但通常是轻度且暂时的。2、血液问题:可能导致贫血、血小板减少和白细胞减少等。这些副作用可能会增加患者感染的风险,并使他们容易出现瘀伤和出血等问题。3、心脏问题:患者可能会出现心律不齐、胸闷和呼吸困难等症状。如果患者有患心脏疾病的风险因素或已经存在心脏问题,医生可能会对患者进行更严密的监测,并相应地调整治疗计划。4、皮肤反应:如皮疹、瘙痒和干燥等。5、还有一些较为严重的副作用,如发烧、喉咙痛、发冷或其他感染迹象,咳嗽、呼吸急促、胸痛,快速或不规则的心跳,头晕,晕厥,异常或严重出血或瘀伤,便血,粉红色或棕色尿液,呕血,咳血等。一旦出现这些严重副作用,应立即停药并联系医生处理。更多关于阿卡替尼药物的详情可以点击:阿卡替尼是什么药?用于什么病症?这篇文章有详细的介绍。阿卡替尼副作用的处理1、胃肠道反应:建议患者尝试规律饮食,避免摄入辛辣、油腻食物,以减轻胃肠不适。严重的需及时联系医生处理。2、出血:患者在使用阿卡替尼期间应注意观察是否有出血的迹象,如鼻出血、牙龈出血、血尿等。如有异常出血情况,应立即告知医生,并根据医生的建议进行相应的处理。3、心脏问题:患者需要密切关注自身心率的变化,并定期进行心电图监测。如有心脏不适,应及时就医并告知医生自己的用药情况。4、感染:患者在治疗期间应注意个人卫生,避免接触感染源,并及时向医生报告任何感染症状。5、其他副作用:对于阿卡替尼其他可能出现的副作用,患者应及时向医生报告,以便医生评估症状的严重程度并调整药物剂量或更换药物。患者在使用阿卡替尼期间应遵医嘱用药,遵循医生的建议和指导,密切关注身体状况,及时向医生报告任何不适或疑似过敏反应,以确保药物的有效性和安全性。相关热文推荐:阿仑单抗2024年可以在国内买到了吗?
已帮助人数81人
2024-03-06 15:09
阿卡替尼就是泽布替尼吗,两者有什么区别?
阿卡替尼不是泽布替尼,这是两种不同的药,但都属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。阿卡替尼和泽布替尼在药物适应症、用法用量、不良反应、生产厂家等方面存在一定区别。适应症1、阿卡替尼:阿卡替尼是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗B细胞恶性肿瘤,包括难治性套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。2、泽布替尼:泽布替尼适用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2020年6月初,我国药品监督管理局批准其用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人MCL和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者。用法用量1、阿卡替尼:阿卡替尼的推荐剂量为大约每12小时口服100毫克,不可咀嚼、压碎、溶解或切割药片。2、泽布替尼:泽布替尼为胶囊制剂,推荐的口服剂量为160 mg,每日2次,或每天一次,一次口服320mg。患者需用水吞服,可版或者不伴食物。以上用法用量来自于药物说明书,仅供参考,具体用药还应遵循医嘱。不良反应1、阿卡替尼:常见的副作用包括头痛、感觉疲倦、低红细胞、低血小板和低白细胞。2、泽布替尼:最常见的不良反应为上呼吸道感染、血小板计数降低、中性粒细胞计数降低、肌肉骨骼疼痛、出血。作用机制不同1、阿卡替尼:阿卡替尼是第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。阿卡替尼可阻断布鲁顿酪氨酸激酶的酶,该酶有助于B细胞存活和生长。2、泽布替尼:泽布替尼是一种新型选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过与BTK活性部位高度结合并不可逆地抑制其活性,阻断了BCR介导的信号传导通路。生产厂家1、阿卡替尼:是由美国制药公司AstraZeneca(阿斯利康)研发的。2、泽布替尼:是由中国百济神州公司开发的。治疗效果1、阿卡替尼:一项研究显示,在布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂中,阿卡替尼比依鲁替尼具有更高的选择性。在数据截止时,124例阿卡替尼患者和109例依鲁替尼患者仍在接受治疗。经过40.9个月的中位随访后,阿卡替尼被确定为不劣于依鲁替尼,两组的中位PFS均为38.4个月。阿卡替尼组与依鲁替尼组相比,所有级别的房颤/房扑发生率显著降低。2、泽布替尼:一项研究表明,在复发或难治性CLL或SLL患者中,接受泽布替尼治疗的患者的无进展生存期明显长于接受依鲁替尼治疗的患者,并且泽布替尼与较少的心脏不良事件相关。总结阿卡替尼和泽布替尼是完全两种不同的药物,连个研发厂家不同、适应症、不良反应、作用机制也有一定区别。建议患者根据自身情况在医生的指导下选择用药。相关热文推荐:泊洛妥珠单抗治疗淋巴瘤效果怎么样?
已帮助人数83人
2024-03-05 17:59
最新药讯
盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
已帮助人数13人
2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
已帮助人数12人
2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数27人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数12人
2024-04-30 17:05
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示