阿昔替尼axitinib可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示,阿昔替尼axitinib可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中,阿昔替尼axitinib可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。
阿昔替尼axitinib由辉瑞公司研制,辉瑞公司创立于1849年,早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司,药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。美国辉瑞阿昔替尼如何购买?
2015年阿昔替尼axitinib在我国获批上市,适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。患者可凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店,或医院药房购买到阿昔替尼axitinib。
在治疗效果方面,试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌,1:1分为两组,阿昔替尼axitinib组和多吉美组。结果显示,阿昔替尼axitinib组的无疾病进展生存时间明显延长,8.3个月对比5.7个月,疾病进展风险降低了35%,差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似,20.1个月对比19.2个月,两组差异尚未达到统计学意义。
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参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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