瑞士诺华的曲美替尼纳入医保了吗

2013年5月29日，美国FDA批准曲美替尼Mekinist单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2014年1月10日，美国FDA批准曲美替尼Mekinist联合达拉非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2018年4月30日，美国FDA批准曲美替尼Mekinist联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤。

全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，是世界三大药企之一，诺华集团拥有多$化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。瑞士诺华的曲美替尼纳入医保了吗？据了解，曲美替尼在国内还没有进入医保，属于患者自费药物。

曲美替尼Mekinist开始治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变；曲美替尼Mekinist推荐剂量：2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼Mekinist，每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性；患者服用曲美替尼Mekinist如出现严重不耐受的副作用情况，患者可以咨询主治医生，通过剂量调整的方式来减轻副作用。

以上就是关于曲美替尼Mekinist的介绍，患者若对曲美替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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