德国拜耳利伐沙班的治疗效果

利伐沙班Rivaroxaban是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。利伐沙班由德国拜耳医药和美国强生公司联合研发成功。2008年10月，利伐沙班Rivaroxaban在加拿大和欧盟获得批准上市。

利伐沙班Rivaroxaban的适应症包括：用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人静脉血栓形成（DVT）,降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭，高血压，年龄≥75岁，糖尿病，卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。

拜耳公司，总部位于德国的勒沃库森，高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。公司的产品种类超过10000种。该公司生产过阿司匹林、海洛因、利伐沙班Rivaroxaban等产品。

德国拜耳利伐沙班的治疗效果：EINSTEIN-Jr是一项随机、开放标签III期研究，共入组500例诊断为急性VTE并已开始接受肝素治疗的儿科患者（出生至17岁）。研究中，这些儿科患者以2:1的比例接受开放标签、基于体重调整剂量利伐沙班Rivaroxaban或标准抗凝治疗。

治疗期为3个月，但2岁以下导管相关VTE的儿童接受1个月治疗。治疗结束时进行重复成像。结果显示，该研究达到了所有预先指定的终点：复发性VTE事件2个组相似，利伐沙班Rivaroxaban治疗组在数值上略低，两个治疗组均无致命性VTE事件发生。

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