孟加拉碧康阿昔替尼适应症有哪些

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。阿昔替尼采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。

2015年阿昔替尼在我国获批上市，国家药监局批准阿昔替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿昔替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长了43%。

在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿昔替尼使中位PFS延长86%。

阿昔替尼治疗效果显著并且已经在我国获批上市，为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择，不过因为原研药的价格比较高，很多患者表示难以负担，因此我们不妨选择孟加拉碧康生产的阿昔替尼仿制药。

碧康是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业，严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。因此碧康生产的阿昔替尼适应症与原研药相同，为经济压力比较大的肾癌患者带来了新的希望。

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