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有吃帕博西尼无效的吗?

作者
医学编辑小房
阅读量:148
2019-07-03 10:22

乳腺癌是一种在中老年绝经后女性身上经常出现的恶性癌症肿瘤。很多人由于对早期乳腺癌症状的忽视导致了病情恶化进入到了晚期。对于一些晚期乳腺癌患者的治疗我们最常使用的方法就是抗癌靶向药物。随着医学技术的进步,新的乳腺癌治疗药物也是层出不穷。其中帕博西尼作为新上市的乳腺癌药物出现在患者的视野中。

有吃帕博西尼无效的吗?

乳腺癌新药帕博西尼起效缓慢,有些乳腺癌患者在服用帕博西尼一两个月没见效就开始怀疑是不是自己不适合吃,有些甚至服用的时间更短,在这里需要提醒大家的是不能心太急,帕博替尼有没有效需要一个过程才知道。帕博西尼的显效较为缓慢,一般在2-3个月才会出现疗效。所以,一定要持续服用并在医生的指导下进行。

因此帕博西尼(ibrance)的起效时间是比较晚的,患者如果服用时暂时没有出现效果也是非常正常的,如果在用药一个疗程之后效果还没有显现出来的话,我们才需要就医咨询下医生,看帕博西尼到底对自己的病情治疗有没有效果。

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乳腺癌用药帕博西尼的生存期和作用机制解析
导读:帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的细胞周期素依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂,作为一种靶向治疗药物,在乳腺癌治疗领域具有重要作用,但仍需在专业医生的指导下使用。这篇文章主要讲了帕博西尼的生存期、安全性和耐受性和作用机制等内容。无进展生存期(PFS)3期PALOMA-3研究表明,帕博西尼联合氟维司群治疗相比安慰剂联合氟维司群,可以显著延长患者的无进展生存期(11.2个月 vs 4.6个月,p<0.0001)。总生存期(OS)尽管最初在PALOMA-3研究中,帕博西尼组的总生存期虽长于安慰剂组(34.9个月 vs 28.0个月),但该差异没有达到统计学显著性(p=0.0429)。后续随访时间延长后,帕博西尼组和安慰剂组的中位总生存期分别是34.8个月和28.0个月(分层风险比 0.81),帕博西尼组的六年总生存率为19.1%,而安慰剂组为12.9%。亚组分析在大部分亚组中,帕博西尼联合治疗相比安慰剂联合治疗显示出更长的总生存期,特别是在内分泌治疗敏感的患者、既往未接受过针对ABC化疗的患者和低循环肿瘤分数的患者中。帕博西尼联合治疗方案在延长晚期乳腺癌患者无进展生存期方面显示出显著效果,并且在长期随访中观察到总生存期的改善。安全性和耐受性帕博西尼的副作用通常是可管理的,包括中性粒细胞减少、白细胞减少和疲劳等。在PALLAS试验中,与单用内分泌治疗相比,帕博西尼联合内分泌治疗组的3-4级不良反应更高,包括中性粒细胞减少症(61.3% vs 0.3%)、白细胞减少症(30.2% vs 0.1%)和疲劳(2.1% vs 0.3%)。作用机制1、细胞周期阻滞:帕博西尼通过抑制CDK4/6活性,阻止细胞由G1期到S期的过渡,进而抑制DNA的合成和癌细胞的增殖。2、Rb蛋白磷酸化抑制:CDK4/6与周期蛋白D结合,磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白(Rb),导致Rb失活,帕博西尼抑制这一过程,从而维持Rb的活性,推动细胞停留在G1期。3、内分泌治疗增效:帕博西尼与内分泌治疗药物如氟维司群联合使用,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。4、抗肿瘤活性:临床前研究显示,帕博西尼能够诱导肿瘤细胞衰老和凋亡,增强抗肿瘤效果。5、免疫调节作用:CDK4/6抑制剂可能通过影响肿瘤微环境(TME),如激活内源性逆转录病毒元素表达,刺激Ⅲ型干扰素产生,增强T细胞活性等,发挥间接的抗肿瘤作用。帕博西尼通过靶向CDK4/6,发挥抗增殖和抗肿瘤作用,尤其在治疗晚期乳腺癌中显示出显著的疗效。但治疗方案的选择应基于个体患者的具体情况,并在专业医生的指导下进行。建议遵医嘱用药。
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2024-04-19 17:38
国内如何买到帕博西尼?
帕博西尼已经在国内上市并且进入医保当中了,患者可以凭借药方前往国内各大医院以及药房购买,更多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来购买其他版本的帕博西尼,据了解,在众多帕博西尼版本中,印度海德隆、孟加拉碧康药厂以及孟加拉伊思达药厂版本的帕博西尼都收到了广大患者的青睐。关于帕博西尼帕博西尼是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶(DCK4/CDK6)小分子抑制剂,由美国辉瑞公司研发,于2015年2月获FDA批准上市。该药被批准与来曲唑联合使用,用于治疗女性绝经后雌激素受体阳性(ER +)及人体表皮生长因子受体阴性(HER2-)的晚期乳腺癌,较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍。更多关于帕博西尼的资讯可以参考:帕博西尼治疗什么病?该篇文章详细介绍了帕博西尼的适应症以及治疗效果。帕博西尼国内购药渠道1、医院药房:患者可以前往有资质的医院,通过医生的处方在医院药房购买帕博西尼。医院药房通常能够保证药品的真实性和质量。2、认可的零售药店:部分认可的零售药店也可能销售帕博西尼,患者可以前往询问是否有供应。3、医药电商平台:一些医药电商平台提供帕博西尼的线上购买服务,患者可以在平台上查找并下单购买。帕博西尼其他版本价格1、印度海德隆的哌柏西利(帕博西尼)规格为125ng*21粒参考价格区间在720~850之间;2、孟加拉碧康药厂的哌柏西利(帕博西尼)规格为100mg*21粒,参考价格区间在1850~2000元之间,规格为125mg*21粒,参考价格区间在2300~2500元之间。3、孟加拉伊思达药厂的哌柏西利(帕博西尼)规格为125mg*21粒,参考价格区间在700~800元之间。帕博西尼其他版本购药渠道1、海外医疗服务机构:患者可以通过联系海外医疗服务机构来购买帕博西尼。这些机构通常有专业团队提供咨询服务,并能够帮助患者获取需要的药物。 2、跨境医疗平台:一些跨境医疗平台提供帕博西尼的购买渠道,患者可以通过这些平台了解并购买药物。 3、药品代购:有些机构或个人提供帕博西尼的代购服务,患者可以通过他们获取需要的药物,但该购药渠道安全性不可保障,很容易上当受骗。海外医疗服务机构帮助购药的优点及大体购药流程1、优点海外医疗服务机构帮助购药的优点包括专业服务、国际采购渠道、便捷快速、解决困难情况等。2、购药流程(1)咨询:患者与海外医疗服务机构联系,说明需求并提供相关医疗资料。(2)确认订单:医疗服务机构确认订单并提供购药方案和价格。(3)付款:患者支付相关费用。(4)采购配送:医疗服务机构代为采购帕博西尼,并配送给患者。(5)跟踪服务:医疗服务机构提供后续跟踪服务,确保患者用药安全有效。在购买帕博西尼时,患者需要注意选择正规的购药渠道,遵循医生的建议使用药物,保留好购药凭证,并注意药物的存放方法。热文推荐:吡咯替尼报销了多少钱一盒?
已帮助人数121人
2024-02-29 16:34
帕博西尼(palbociclib)的作用是什么?
帕博西尼(palbociclib)是一种口服的蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。具有抑制肿瘤细胞生长、提高提高无进展生存期等作用,疗效显著。关于帕博西尼(palbociclib)帕博西尼(palbociclib)是一种口服细胞周期蛋白依赖激酶4/6抑制剂,是抗肿瘤药物发展史上一个重要的里程碑。帕博西尼(palbociclib)联合芳香化酶抑制剂或氟维司群作为一线、二线或后线治疗,对激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌有良好的疗效和安全性,应用前景较好,可有效治疗乳腺癌。美国FDA于2015年2月3日批准辉瑞(Pfizer)公司的帕博西尼(palbociclib)上市,作为以内分泌治疗为基础的初始方案,与来曲唑合用于未接受过系统治疗的雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后妇女治疗晚期乳腺癌。帕博西尼(palbociclib)的作用1、抑制肿瘤进展:帕博西尼(palbociclib)是一种口服、可逆、选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6小分子抑制剂,阻断细胞从生长阶段向DNA复制阶段的转化,进而抑制肿瘤的增殖,延缓肿瘤发展。2、提高无进展生存期:研究表明,帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑一线治疗HER2阴性、ER阳性进展期乳腺癌,能显著提高无进展生存期(PFS)。3、提高患者生存质量:帕博西尼(palbociclib)在体外实验和临床试验中,都显示出对于HR阳性乳腺癌生长的抑制,并且与内分泌治疗有协同作用。因此帕博西尼(palbociclib)治疗可改善乳腺癌引起的不良反应,进提高患者的生存质量。用法用量1、推荐剂量:帕博西尼(palbociclib)的推荐剂量为每天口服一次125mg片剂,连续服用21天,然后停止治疗7天,构成28天的完整周期。2、使用方法:帕博西尼(palbociclib)可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。服用帕博西尼(palbociclib)时,服用推荐剂量的芳香酶抑制剂。患者应整个吞服(吞咽前不要咀嚼、压碎或分开)。如果药片破碎、破裂或不完整,则不应服用。3、漏服药物:如果患者呕吐或漏服一剂,则不应再服用一剂。下一个处方剂量应该在通常的时间服用。治疗效果背景:在国际3期试验中,细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼(palbociclib)与内分泌疗法联合应用于雌激素受体阳性(ER+)/人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(ABC)患者已显示出疗效和可控制的安全性。在患有ER+/HER2-ABC的亚洲妇女中,3期PALOMA-4试验评估了帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑与安慰剂联合来曲唑的疗效和安全性。方法:绝经后妇女(n=340),以前没有接受过晚期疾病的系统治疗,随机1:1服用帕博西尼(palbociclib)(125mg/d;3周开始,1周停止)加来曲唑(2.5mg/d口服;连续)或安慰剂加来曲唑。主要终点是研究者评估的无进展生存期(PFS)。次要终点包括肿瘤反应和安全性。结果:中位(95%CI)PFS在帕博西尼(palbociclib)加来曲唑组为21.5(16.6-24.9)个月,在安慰剂加来曲唑组为13.9(13.7-16.6)个月(风险比,0.68[95%CI,0.53-0.87])。与已确定的安全性相一致,帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑最常见的不良事件(AE)为中性粒细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症和贫血。帕博西尼(palbociclib)组有84.5%的患者出现3/4级中性粒细胞减少,而安慰剂组为1.2%。帕博西尼(palbociclib)组报告了一例发热性中性粒细胞减少症的严重AE。结论:来自PALOMA-4的发现支持一线帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑治疗ER+/HER2-ABC的绝经后亚洲妇女的有效性和安全性。注意事项1、中性粒细胞减少症:在帕博西尼(palbociclib)治疗开始前和每个周期开始时,以及前两个周期的第15天,根据临床指征,监测全血细胞计数。2、间质性肺病(ILD)/肺炎:已经报告了严重和致命的ILD/肺炎病例。监测ILD/肺炎的肺部症状。怀疑患有ILD/肺炎的患者应立即中断帕博西尼(palbociclib)。如果出现严重的ILD/肺炎,请永久停止服用本品。3、胚胎-胎儿毒性:帕博西尼(palbociclib)可导致胎儿损伤。告知患者对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。相关热文推荐:福坦替尼(Fostamatinib)能够治疗红斑狼疮吗?
已帮助人数278人
2024-01-03 11:45
帕博西尼(palbociclib)一个疗程多少钱?
使用不同版本的帕博西尼(palbociclib)治疗,价格也不一样,一个疗程的费用也不同。一般情况下,帕博西尼(palbociclib)治疗一个疗程需要花费415元、700元、720元、1500元、1850元、2378.7‬元不等。帕博西尼上市信息帕博西尼(palbociclib)已经在中国、美国、日本、欧盟、英国、加拿大、法国、韩国等国家和地区上市,因此该药物可以在国内或国外购买到。帕博西尼的用法用量推荐的起始剂量为125mg,相当于1片的剂量,每天服用1次,需要与来曲唑联合使用,服用21天,之后停止服药7天。帕博西尼的一个疗程帕博西尼以28天为一个疗程,患者连续服用帕博西尼21天,停药7天,然后再继续用药,开始下一个疗程的治疗。帕博西尼的价格一、药品中标价帕博西尼(palbociclib)已经纳入医保,享受医保报销,据了解125mg*21粒规格的中标价格大约是3688元、3799元、3598元不等。二、印度版帕博西尼1、印度NATCO版:125mg*21粒规格的参考售价是415元左右一盒,平均一粒的价格是19.76元。2、印度海德隆版本:125mg*21粒规格的参考售价是720元左右一盒,平均一粒的价格是34.29元。三、孟加拉版帕博西尼1、孟加拉碧康药厂(1)出口版:100mg*21粒规格的参考价格是1850元左右一盒,平均一粒的价格是88.1元,125mg*21粒规格的参考价格大约是2300元一盒,平均一粒的价格是109.52元。(2)内销版:125mg*21粒规格的参考价格是1500元左右一盒,平均一粒的价格是71.43元。2、孟加拉伊思达药厂 125mg*21粒规格的参考售价是700元左右一盒,平均一粒的价格是33.33元。帕博西尼治疗一个疗程的用量一个疗程需要服用帕博西尼21天,需要服用125mg*21=2625mg,总体需要服用21粒,也就是一盒的剂量。帕博西尼治疗一个疗程的费用一、药品中标价帕博西尼(palbociclib)已经纳入医保,享受医保报销,125mg*21粒规格的中标价格大约是3688元、3598元、3799元不等,报销后的价格会比这些便宜,但是具体的价格需要咨询当地医保部门或者是医院。二、印度版帕博西尼1、印度NATCO版:帕博西尼治疗一个疗程大约需要花费415元。2、印度海德隆版本:一个疗程需要服用一盒,大约需要花费720元。三、孟加拉版帕博西尼1、孟加拉碧康药厂(1)出口版:如果是服用100mg*21粒的药物,一个疗程需要服用26.25粒,也就是大约27粒,需要花费88.1*27=2378.7‬元,但是药物需要整盒购买,因此需要购买2盒,也就是需要花费3700‬元。如果服用125mg*21粒规格的药物,一个疗程需要花费2300元。(2)内销版:125mg*21粒规格的药物,一个疗程需要花费1500元。2、孟加拉伊思达药厂 125mg*21粒规格的的药物,一个疗程需要花费700元一盒。购药渠道1、国内医院药房或药店:帕博西尼是处方药,可拿着医生开具的处方前往国内医院药房或药店购买。2、出国购买:如果想要购买印度版、孟加拉版的帕博西尼,患者或家属亲自前往印度、孟加拉大型权威的医院或印度、孟加拉的药房购买。3、医疗服务机构: 通过专业的海外医疗服务机构帮助从海外购买,通过直邮的方式就能够获取药物。购买帕博西尼时一定要选择正规的渠道,确保药品的质量和安全性。同时,由于药品的特殊性,建议在医生或专业人士的指导下使用。相关热文推荐:必妥维(比克恩丙诺片)适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格
已帮助人数202人
2023-12-13 14:35
最新药讯
索托拉西布在中国上市了吗?好购买吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成人患者。索托拉西布前称AMG 510,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。索托拉西布在中国上市情况索托拉西布已经在中国台湾、中国香港上市了,但是截至2024年5月11日,还没有在中国内地上市。索托拉西布由安进公司(Amgen)研发,并且获得了美国FDA的加速批准上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。索托拉西布的购买方式索托拉西布可以在中国台湾、中国香港的药房或医院咨询购买,但是需要符合药物适应症,而且需要由医生开具处方后才能购买。另外,也可通过国内的医疗服务机构购买。索托拉西布在中国的售价会有所区别,具体价格建议患者多方面了解。索托拉西布的价格德国版索托拉西布(Amg510)的价格大约是43980元-50000元一盒,一盒的规格是120mg*240粒,孟加拉珠峰版索托拉西布(Amg510)的价格大约是4000元不等,一盒的规格是120mgx56粒。 不同版本的索托拉西布,其价格也有区别。影响索托拉西布价格的因素1、研发成本:开发新药需要巨额投资,包括科研人员的努力、临床试验的费用以及药品生产的成本。这些成本通常会反映在药品的价格中。2、市场需求:如果索托拉西布在治疗特定肺癌方面具有显著的疗效,并且患者对它的需求较高,那么供应商可能会根据市场情况制定相应的价格。3、汇率变动:对于进口药物,汇率的波动也可能影响其在不同国家的定价。药品价格可能会随着时间的推移而发生变化,随着市场的发展、竞争的加剧以及新的治疗选择的出现,索托拉西布的价格可能会有所调整。
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2024-05-11 15:56
瑞美吉泮仿制版也能有效治病吗?
导读:瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的CGRP受体拮抗剂,具有特定的疗效和安全性,瑞美吉泮在治疗偏头痛的临床试验中表现出了良好的疗效和安全性。截至目前,还没有仿制版的瑞美吉泮,因此也无法判断瑞美吉泮仿制版是否能够有效治疗。瑞美吉泮仿制版瑞美吉泮在中国已经获得批准用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗,瑞美吉泮的口崩片剂型在中国也已获批上市,但是截至2024年5月11日,并没有瑞美吉泮仿制版,因此瑞美吉泮仿制版的价格、疗效等信息都无法明确。如果瑞美吉泮的仿制药版本通过相关部门评估和审批流程,理论上也能有效地治疗偏头痛。但由于目前尚未有瑞美吉泮的仿制药版本在市场上流通,因此无法提供具体的仿制药版本的疗效数据。患者应咨询医生以获取关于使用仿制药的个性化建议。仿制药物的效果仿制药必须通过生物等效性研究,证明其与原研药在药物的吸收和利用方面没有显著差异。这意味着仿制药在体内的药效应该与原研药相当。仿制药的生产需要遵循严格的质量控制标准,以确保药物的纯度、效力和稳定性与原研药一致。虽然生物等效性是仿制药获批的一个重要条件,但临床疗效的评估也同样重要。理想情况下,仿制药也应该有临床研究支持其疗效。只有通过国家药品监督管理部门的审批,证明了其安全性、有效性和质量可控性,仿制药才能被认为可以用于治疗。瑞美吉泮的疗效患者在使用瑞美吉泮后,可在45分钟内迅速缓解疼痛和消除最困扰的症状,60分钟内恢复正常功能,90分钟内消除疼痛,瑞美吉泮的持续疗效可达48小时。瑞美吉泮在临床试验中表现出了良好的安全性和耐受性,不良反应与安慰剂相似,无明显的肝毒性与心血管不良事件。瑞美吉泮为口腔崩解片,服用方便,起效快,生物利用度高,可以按需使用,提高患者依从性。
已帮助人数3人
2024-05-11 15:01
乳腺癌药物阿那曲唑的作用效果和用药注意事项概述
导读:阿那曲唑主要用于绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗以及晚期乳腺癌的治疗。阿那曲唑可以显著降低雌激素水平,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散,是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂,这篇文章主要讲了阿那曲唑的作用效果、试验疗效、用药参考、注意事项等内容。作用效果降低雌激素水平:阿那曲唑通过抑制芳香化酶的活性,减少绝经后妇女体内雌激素的生成,从而降低血清中雌二醇水平。抑制肿瘤生长:由于某些乳腺癌细胞的生长依赖于雌激素,阿那曲唑通过降低雌激素水平,间接地抑制这些肿瘤细胞的生长。治疗效果:阿那曲唑在乳腺癌治疗中显示出良好的效果,尤其在绝经后妇女中,它的效果有时被认为比传统治疗药物如枸橼酸他莫昔芬更有效。试验疗效HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗:在一项国际、开放标签、随机、Ⅲ期试验中,研究者发现Ribociclib联合非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAI,如阿那曲唑)可以显著改善无侵袭性疾病生存期。与单独使用NSAI相比,Ribociclib加NSAI在3年时的无侵袭性疾病生存率为90.4%,而单独NSAI为87.1%,显示了联合用药的疗效优越性。与氟维司群的比较:另一项多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验比较了氟维司群和阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。研究结果表明,氟维司群和阿那曲唑对曾接受抗激素治疗失败的中国女性晚期乳腺癌患者具有相似的疗效和很好的耐受性。用药参考成人(包括老年人)的推荐剂量通常是每日口服一次,每次1片(1毫克)。对于轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般无需调整剂量。注意事项绝经前妇女、怀孕或哺乳期妇女、严重肾功能损害(肌酐清除率<20ml/min)的患者、中到重度肝病患者以及对阿那曲唑或任何组份过敏的患者禁用。与含有雌激素的疗法合用可能会降低阿那曲唑的疗效,因此不宜合用。他莫昔芬可能降低阿那曲唑的药理作用,故不应同本品合用。尚未在儿童中确定本品的安全性和有效性,因此本品不推荐用于儿童。本品对患者驾驶和机械操作能力无明显影响,但有乏力和忧郁症状持续出现时应特别注意。
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2024-05-11 14:50
癫痫药苯巴那酯的作用功效及用药注意事项简介
导读:苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,它通过多重机制发挥作用,具有抗惊厥的效果。苯巴那酯是处方药,使用时应遵循医生的指导,这篇文章主要讲了苯巴那酯的作用功效、药物特点、注意事项和不良反应管理等内容。作用功效苯巴那酯抑制钠离子持续通过电压门控钠通道流入细胞内,减少神经元的异常放电。作为非苯二氮卓类GABAA通道的变构调节剂,增强GABA能神经递质的作用,从而抑制神经元的兴奋性。 苯巴那酯的适应症为成人部分发作性癫痫,它能有效控制癫痫发作的频率和严重程度。在临床试验中,与安慰剂相比,苯巴那酯能显著减少癫痫发作次数,并且有部分患者实现了零发作。 药物特点口服喷雾剂,便于使用,适合家庭或社区急救使用。有效率高,能快速终止癫痫发作。安全性好,不引起呼吸抑制或心血管事件。耐受性好,不会导致耐药性或依赖性。与其他抗癫痫药物相容性好,不会影响其药效或增加其不良反应。注意事项1、肝功能不全患者:对于轻度至中度肝功能不全的患者,最大推荐剂量为每天200毫克。对于严重肝功能不全的患者不建议使用苯巴那酯。2、停药:不建议患者自行停药。如果需要停药,应在至少2周内逐渐减少剂量,以避免癫痫发作频率增加的风险。3、QT间期缩短:苯巴那酯可能会缩短心电图中的QT间期,增加猝死和室性心律失常的风险,特别是对于有家族性短QT综合征的患者,应避免使用。4、自杀行为和倾向:使用苯巴那酯期间,应监测患者的自杀念头或行为和/或情绪或行为的任何异常变化。5、药物相互作用:应注意苯巴那酯与其他药物的相互作用,包括可能增强中枢神经系统抑制作用的药物。6、怀孕和哺乳期:目前没有足够的数据表明孕妇使用苯巴那酯有相关的发育风险。在动物研究中观察到对发育产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下权衡利弊后使用。7、老年用药:老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始。8、肾功能不全:对于轻度至中度肾功能不全的患者,应考虑减少剂量。如果患者正在接受透析,则不建议使用苯巴那酯。9、用药禁忌:对苯巴那酯中的任何成分过敏者,以及患有家族性短QT综合征的患者禁用。不良反应管理苯巴那酯使用时应注意可能出现的副作用,如嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛等。如果出现严重不良反应,如共济失调、眼球震颤、眩晕、恶心等,应立即联系医生。苯巴那酯可能增加自杀风险,应密切监测患者的心理状态。在使用苯巴那酯期间,患者应避免饮酒和操作危险机械,直到熟悉药物的影响。
已帮助人数3人
2024-05-11 14:45
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