免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

基石药业生产的肺癌治疗新药帕拉西替尼哪里有?

作者
郭药师
阅读量:781
2025-01-21 07:35:53

帕拉西替尼(Pralsetinib)是一种口服(每日一次)、强效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。Blueprint Medicines Corporation正在进行Pralsetinib的临床开发,用于治疗RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其它实体瘤患者。该药已经被美国FDA授予突破性疗法认定,用于治疗经含铂化疗后进展的RET融合阳性的非小细胞肺癌,和需要系统治疗且没有可替代治疗方案的RET突变阳性甲状腺髓样癌患者的治疗。

2020年9月初,Pralsetinib已获美国FDA批准上市。至此,患者到美国便可购买到所需的帕拉西替尼。目前,基石药业生产的肺癌治疗新药帕拉西替尼在国内的上市申请已经被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评,但是距离上市还有一段时间。因此,患者目前在购买该药品时,就只能先选择海外购药了。

在实际购买时,对于经济能力强的患者而言,可以亲自出国到当地购买所需的肺癌治疗新药帕拉西替尼;而对于经济能力有限的患者来说,便可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取帕拉西替尼的购药渠道,患者不用走出国门也可以买到所需的同款药品。

基石药业是一家肿瘤免疫治疗及分子靶向药物研发公司,其主要专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物,截止到2019年2月,其产品线有14种候选药物,其中9款处于临床阶段,5款处于临床前研究阶段。基石药业生产的帕拉西替尼获批上市时间是在2020年,属于一款肺癌治疗新药,这将为诸多患者的治疗提供又一新选择。

热文推荐:法国赛诺菲思而赞效果如何? /newsDetail/88177.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年03月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

普拉替尼(Pralsetinib)
药品别称
普拉替尼、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、Pralsetinib
适应人群
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
精选文章
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号