
色瑞替尼(赛立替尼)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药。它是由诺华开发,并于2014年4月获得FDA批准使用。
在2017年,色瑞替尼被国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,进入中国上市快车道。2018年5月31日正式在国内获批。
很多国内患者问色瑞替尼在中国上市后进医保了吗?
色瑞替尼今年进入了医保,医保后价格29700$,但是有报销限制。
报销条件:
①经医学证明有ALK基因突变患者可以报销。非ALK突变患者使用不可报销,没有基因检测报告,盲试者不可以报销。
②接受过克唑替尼治疗进展或不耐受的患者可以报销。没有使用过克唑替尼,直接使用色瑞替尼患者不可以报销。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
