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肾癌药物英利达(阿昔替尼)服药最佳时间

作者
郭药师
阅读量:679
文章来源:医伴旅
2025-01-21 17:06:06

英利达(别名:阿昔替尼)由美国辉瑞公司研发,已于2012年1月27日在美国首先批准上市,用于既往接受过一种全身治疗失败的晚期肾癌。

2015年,英利达在国内上市,用于既往接受一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者,那肾癌药物英利达(英利达)服药最佳时间是什么时候呢?

英利达每天固定时间服用即可!

英利达的使用指南:

1、英利达开始剂量为5mg,口服,每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂。

2、约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。

3、英利达应予一杯水整片吞服。

4、如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低英利达剂量约半量。

5、对中度肝受损患者,减低开始英利达剂量约半量。

患者使用英利达的主要不良反应(≥20%)有:腹泻、高血压,疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌、足底红肿(手足综合征、体重下降、呕吐),乏力便秘。

英利达的作用机制:

在血药浓度,英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中,英利达抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中,英利达显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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