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肾癌药物英利达(阿昔替尼)服药最佳时间

作者
郭药师
阅读量:739
2025-01-21 17:06:06

英利达(别名:阿昔替尼)由美国辉瑞公司研发,已于2012年1月27日在美国首先批准上市,用于既往接受过一种全身治疗失败的晚期肾癌。

2015年,英利达在国内上市,用于既往接受一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者,那肾癌药物英利达(英利达)服药最佳时间是什么时候呢?

英利达每天固定时间服用即可!

英利达的使用指南:

1、英利达开始剂量为5mg,口服,每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂。

2、约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。

3、英利达应予一杯水整片吞服。

4、如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低英利达剂量约半量。

5、对中度肝受损患者,减低开始英利达剂量约半量。

患者使用英利达的主要不良反应(≥20%)有:腹泻、高血压,疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌、足底红肿(手足综合征、体重下降、呕吐),乏力便秘。

英利达的作用机制:

在血药浓度,英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中,英利达抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中,英利达显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
进展期肾细胞癌(RCC)的成人。[ 详情 ]
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